Aktive SubstanzRifampicinRifampicin
Ähnliche DrogenAufdecken
  • McCox
    Kapseln nach innen 
  • R-Zink
    Kapseln nach innen 
    Lupine Co., Ltd.     Indien
  • Rimpin
    Kapseln nach innen 
  • Rifampicin
    LyophilisatLösung d / Infusion 
  • Rifampicin
    Kapseln nach innen 
    BELMEDPREPARATY, RUP     Republik Weißrussland
  • Rifampicin
    Kapseln nach innen 
  • Rifampicin
    Kapseln nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Rifampicin
    Kapseln nach innen 
    Nordstern, CJSC     Russland
  • Rifampicin
    LyophilisatLösung d / Infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Rifampicin
    LyophilisatLösung d / Infusion 
    BELMEDPREPARATY, RUP     Republik Weißrussland
  • Rifampicin-Binerg
    LyophilisatLösung d / Infusion 
    BINERGIYA, CJSC     Russland
  • Rifampicin-Binerg
    LyophilisatLösung d / Infusion 
    BINERGIYA, CJSC     Russland
  • Rifampicin-Ferein®
    Kapseln nach innen 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Rifampicin-Ferein®
    LyophilisatLösung für Injektionen 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Rifampicin-Ferein®
    LyophilisatLösung d / Infusion 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Eremfat
    Pillen nach innen 
    Rimzer Artsynaimitel, AG     Deutschland
  • Eremfat
    LyophilisatLösung d / Infusion 
    Fatol Artsynmittel GmbH     Deutschland
  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln.
    Zusammensetzung:
    1 Kapsel enthält:

    Wirkstoff: Rifampicin in Bezug auf 100% Substanz - 0,15 g; Hilfsstoffe: Calciumhydrophosphatdihydrat, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil).

    Hartgelatinekapseln: Titandioxid E 171, Farbstoff Sonnengelb E 110, Gelatine, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Essigsäure.
    Beschreibung:Kapsel Nr. 1 von orange Farbe. Der Inhalt der Kapseln ist ein ziegel- oder bräunlichrotes Pulver mit weißen Imprägnierungen.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum, Ansamycin.
    ATX: & nbsp;

    J.04.A.B   Antibiotika

    J.04.A.B.02   Rifampicin

    Pharmakodynamik:Halbsynthetisches Breitspektrum-Antibiotikum, Anti-Tuberkulose-Medikament der ersten Wahl. Bei niedrigen Konzentrationen hat es eine bakterizide Wirkung auf Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Rickettsia typhi, Mycobacterium leprae; in hohen Konzentrationen - auf einigen gramnegativen Mikroorganismen. Es ist gekennzeichnet durch hohe Aktivität gegen Staphylococcus spp. (In 1..h, Penicillinase-bildende und viele Stämme von Methicillin-resistent), Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis; Gram-negative Kokken: Meningokokken, Gonokokken. Gram-positive Bakterien wirken in hohen Konzentrationen. Wirkt aktiv gegen intrazelluläre und extrazellulär lokalisierte Mikroorganismen. Hemmt selektiv die DNA-abhängige RNA-Polymerase sensitiver Mikroorganismen. Wenn das Medikament eine Monotherapie ist, wird die Auswahl von Rifampicin-resistenten Bakterien relativ schnell beobachtet. Kreuzresistenz mit anderen Antibiotika (mit Ausnahme der anderen Rifamycine) entwickelt sich nicht.
    Pharmakokinetik:
    Absorption - schnell, Essen reduziert die Absorption des Medikaments. Bei intravenöser Verabreichung von Npenapaia in einer Dosis von 600 mg beträgt die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) 10 μg / ml, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma (TCmax) beträgt 2-3 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 84-91%.

    Schnell verteilt auf Organe und Gewebe (die höchste Konzentration in der Leber und Nieren), dringt in Knochengewebe, Konzentration in Speichel - 20% oder Plasma. Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt 1,6 l / kg bei Erwachsenen und 1,1 l / kg bei Kindern. Durch die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​dringt nur bei einer Entzündung der Hirnhaut ein. Penetriert durch die Plazenta (Konzentration im Plasma des Fötus - 33% oi Konzentration im mütterlichen Plasma) und ausgeschieden in die Muttermilch (gestillte Babys erhalten nicht mehr als 1% der therapeutischen Dosis des Arzneimittels).

    Metabolisiert in der Leber mit der Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten - 25-O-Deacetyltrifampicin.Ist ein Autoinducer - beschleunigt seinen Stoffwechsel in der Leber, was zu einer systemischen Clearance von 6 l / h nach der ersten Dosis, erhöht sich auf 9 l / h nach wiederholter Einnahme. Bei Einnahme ist auch Induktion und Enzyme der Darmwand möglich.

    Die Halbwertzeit (T1 / 2) nach der Einnahme beträgt 300 mg - 2,5 Stunden, 600 mg - 3-4 Stunden, 900 mg - 5 Stunden. Nach mehrtägiger wiederholter Einnahme nimmt die Bioverfügbarkeit ab und T1 / 2 nach wiederholter Verabreichung von 600 mg wird auf 1-2 Stunden verkürzt.

    Es wird hauptsächlich mit Galle ausgeschieden, 80% - in Form eines Metaboliten; Nieren - 20%.Nach Einnahme von 150-900 mg des Arzneimittels hängt die Menge an Rifampicin, die von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden wird, vom Wert der eingenommenen Dosis ab und beträgt 4-20%. Bei Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion wird T1 / 2 nur verlängert, wenn seine Dosis 600 mg überschreitet. Es wird in Peritonealdialyse und Hämodialyse ausgeschieden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wurde eine Erhöhung der Rifampicin - Plasmakonzentration und eine Verlängerung von T1 / 2 beobachtet.
    Indikationen:
    Tuberkulose aller Formen und Lokalisationen in der Kombinationstherapie.

    Lepra (in Kombination mit Dapson und Clofazimin - multibakterielle Formen der Erkrankung).

    Infektionskrankheiten durch sensible Mikroorganismen (in Fällen von Resistenzen gegen andere Antibiotika und in Kombination mit antimikrobieller Therapie, nach Ausschluss der Diagnose von Tuberkulose und Lepra).

    Brucellose - im Rahmen der Kombinationstherapie mit der Antibiotikumgruppe der Tetracycline (Doxycyclin).

    Meningokokken-Meningitis (Prophylaxe bei Personen, die in engem Kontakt mit Meningokokken-Meningitis standen, die erkrankten, in Neisseria meningitidis-Bazillenträgern).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Gelbsucht, vor kurzem übertragen (weniger als 1 Jahr) infektiöse Hepatitis, Stillzeit, chronisches Nierenversagen, pulmonale Herzkrankheit II-III st, Kinder unter 3 Jahren.
    Vorsichtig:Schwangerschaft (nur für "lebenswichtige" Indikationen).
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, auf nüchternen Magen, 30 Minuten vor dem Essen. Zur Behandlung von Tuberkulose wird mindestens ein Antituberkulotikum kombiniert (Isoniazid, Pyrazinamid, Ethambutol, Streptomycin und ETC).

    Erwachsene mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 450 mg/Cyi; 50 kg und mehr - 600 mg/Cyt. Kinder cTarch 3-х Jahre- 10 mg / kg pro Tag; Die maximale Tagesdosis beträgt 450 mg.

    Im Falle von tuberkulösen Meningitis, disseminierte Tuberkulose, Rückenmarksverletzung mit neurologischen Manifestationen, wenn Tuberkulose mit HIV-Infektion kombiniert ist, beträgt die Gesamtdauer der Behandlung 9 Monate, das Medikament wird täglich angewendet, die ersten 2 Monate in Kombination mit Isoniazid, Pyrazinamid und Ethambutol (oder Streptomycin), 7 Monate - in Kombination mit Isoniazid.

    Im Fall von Lungentuberkulose und Nachweis von Mykobakterien im Sputum werden die folgenden 3 Schemata verwendet (alle mit einer Dauer von 6 Monaten):

    1. Die ersten 2 Monate - wie oben angegeben; 4 Monate - täglich, in Kombination mit Isoniazid.

    2 .. Die ersten 2 Monate - wie oben angegeben; 4 Monate - in Kombination mit Isoniazid, 2-3 mal während

    jede Woche.

    3. Im Laufe des Kurses - in Kombination mit Isoniazid, Pyrazinamid und Etambutol (oder Streptomycin) dreimal während jeder Woche. In Fällen, in denen Anti-TB-Medikamente 2-3 Mal pro Woche angewendet werden (sowie bei Verschlimmerung der Krankheit oder Ineffizienz der Therapie), sollten sie unter Aufsicht von medizinischem Personal eingenommen werden.

    Zur Behandlung von multipacillären Leprapatienten (lepromatöse, grenzwertige, lepromatöse und grenzwertige) Erwachsene - 600 mg einmal monatlich in Kombination mit Dapson (100 mg einmal täglich) und Clofazimin (50 mg einmal täglich + 300 mg einmal im Monat) ; Kinder cTarch 3 Jahre - 10 mg / kg einmal im Monat in Kombination mit Dapson (1-2 mg / kg/Cyt) und Clofazimin (50 mg jeden zweiten Tag + 200 mg einmal im Monat). Die Mindestdauer der Behandlung beträgt 2 Jahre.

    Zur Behandlung von multipacillären Lepraarten (Tuberkuloid und Border-Tuberkuloid) Erwachsene - 600 mg einmal im Monat, in Kombination mit Dapson -100 mg (1-2 mg / kg) einmal täglich; Kinder Ciapme 3 lei - 10 mg / kg einmal im Monat, in Kombination mit Dapson -1-2 mg / kg / Tag. Dauer der Behandlung - 6 Monate.

    Zur Behandlung von Infektionskrankheiten, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, wird es in Kombination mit anderen antimikrobiellen Mitteln verschrieben. Die tägliche Aufnahme für Erwachsene beträgt 0,6-1,2 g; für Kinder cTarch 3 lent - 10-20 mg / kg. Vielfache der Aufnahme - 2 mal pro Tag.

    Zur Behandlung von Brucellose - 900 mg/Cyt einmal, morgens auf nüchternen Magen, in Kombination mit Doxycyclin; Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 45 Tage.

    Zur Vorbeugung von Meningokokken-Meningitis - 2 mal täglich und alle 12 Stunden für 2 Tage. Einzeldosen für Erwachsene - 600 mg; für Kinder cTarch 3 länge des bettes -10 mg / kg. Patienten mit eingeschränkter renaler Ausscheidungsfunktion und erhaltener Leberfunktion müssen nur die Dosis korrigierenm wenn es 600 mg überschreitet/Cyt.

    Nebenwirkungen:Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Anorexie, erosive Gastritis, pseudomembranöser Enterocolus; erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen im Blutserum, Hyperbilirubinämie, Hepatitis; allergische Reaktionen (Urtikaria, Eosinophilie, Quincke-Ödem, Bronchospasmus, Arthralgie, Fieber); Leukopenie, Dysmenorrhoe, Induktion von Porphyrie, Muskelschwäche; Kopfschmerzen, verminderte Sicht, Ataxie, Desorientierung; interstitielle Nephritis. Bei intermittierender oder unregelmäßiger Therapie oder bei Wiederaufnahme der Behandlung nach einer Unterbrechung sind ein grippeähnliches Syndrom (Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Schwindel, Myalgie), Hautreaktionen, hämolytische Anämie, thrombozytopenische Purpura, akutes Nierenversagen möglich.
    Überdosis:
    Symptome: Lungenödem, Verwirrtheit, Krämpfe ..

    Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle; symptomatische Therapie, erzwungene Diurese.
    Interaktion:Antazida, Opiate, Anticholinergika und Ketoconazol reduzieren (bei gleichzeitiger Einnahme) die Bioverfügbarkeit von Rifampicin. Isoniazid und / oder Pyrazinamid Erhöhen Sie die Häufigkeit und Schwere von Leberfunktionsstörungen stärker als bei der Verabreichung eines einzelnen Rifampicins bei Patienten mit einer früheren Lebererkrankung. Zubereitungen aus PASC-haltigem Bentonit (Aluminiumhydrosilikat) sollten frühestens 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels verschrieben werden, tk. Absorptionsbeeinträchtigung ist möglich. Reduziert die Aktivität von oralen Antikoagulanzien, oralen Antidiabetika, hormonellen Kontrazeptiva, Digitalispräparaten, Antiarrhythmika (Disopyramid, Pirmenol, Chinidin, Mexiletin, Tokainid), Glukokortikosteroiden, Dapson, Hydantoinen (Phenytoin), Hexobarbital, Nortriptylin, Benzodiazepine, Sexualhormone, Theophyllin, Chloramphenicol, Ketoconazol, Itraconazol, Cyclosporin A, Azathioprin, 6ta-Adrenoblockers, langsame Kalziumkanalblocker, Enalapril, Cimetidin (Rifampicin verursacht die Induktion des Enzymsystems der Leber des Cytochrom P-450-Systems, beschleunigt den Metabolismus von Arzneimitteln).
    Spezielle Anweisungen:
    Während der Behandlung wird die Haut, Schleim, Schweiß, Kot, Tränenflüssigkeit, Urin orange-rote Farbe. Kann weiche Kontaktlinsen hartnäckig färben. Um die Entwicklung von Resistenzen zu verhindern, sollten Mikroorganismen in Kombination mit anderen antimikrobiellen Wirkstoffen verwendet werden.

    Im Falle eines grippeähnlichen Syndroms, das nicht durch Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Bronchospasmus, Dyspnoe, Schock und Nierenversagen bei Patienten unter intermittierender Medikation kompliziert ist, sollten Sie in Erwägung ziehen, zu einer täglichen Einnahme zu wechseln. In diesen Fällen wird die Dosis langsam erhöht: am ersten Tag werden 75-150 mx verschrieben, und die gewünschte therapeutische Dosis wird in 3-4 Tagen erreicht. Falls die oben genannten schwerwiegenden Komplikationen festgestellt werden, Rifampicin stornieren. Es ist notwendig, die Nierenfunktion zu überwachen; Eine zusätzliche Verordnung von Glukokortikosteroiden ist möglich.

    Eine Therapie während der Schwangerschaft (besonders im I. Trimenon) ist nur aus gesundheitlichen Gründen möglich. Bei der Ernennung der letzten Wochen der Schwangerschaft kann es zu postpartalen Blutungen bei der Mutter und bei Neugeborenen kommen. In diesem Fall verschreiben Vitamin K.

    Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung zuverlässige Verhütungsmethoden (orale hormonelle Kontrazeptiva und zusätzliche nicht-hormonelle Verhütungsmethoden) anwenden.

    Im Falle einer prophylaktischen Anwendung benötigen Meningokokken-Bazillenträger eine strikte Überwachung der Patienten, um die Symptome der Krankheit im Falle einer Rifampicinresistenz rechtzeitig zu identifizieren. Bei längerer Anwendung wird eine systematische Kontrolle des peripheren Blutbildes und der Leberfunktion gezeigt.

    Während des Behandlungszeitraums ist es nicht möglich, mikrobiologische Methoden zur Bestimmung der Konzentration von Folsäure und Vitamin B12 im Blutserum anzuwenden.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Kapseln 150 mt.

    Verpackung:

    10 Kapseln in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. 2 oder 10 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel für Verbrauchercontainer verpackt.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003211 / 01
    Datum der Registrierung:24.06.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.05.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben