Sinkapton - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

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Dosierungsform: & nbsp;Dragees

Zusammensetzung:1 Tablette beschichtete Folie enthält:
Wirkstoffe:
Ergotamintartrat 1 mg
Koffein 100 mg
Dimenhydrinat 25 mg
Hilfsstoffe:
Lactose-Monohydrat 50 mg, Cellulose mikrokristalline 37 mg, Maisstärke 42,8 mg, Povidon 4,7 mg, Talk 3,8 mg, Weinsäure 2,5 mg, Gelatine 2 mg, Magnesiumstearat 1,2 mg, Docusat-Natrium 0, 00425 mg, Natriumbenzoat 0,00075 mg.
Shell-Zusammensetzung:
Saccharose 76,443 mg, Reisstärke 3 mg, Akaziengummi 7 mg, Talk 56 mg, Titandioxid 14 mg, Farbstoff Chinolingelb (E 104) 0,47 mg, Farbstoff Karminrot [Ponso 4R] (E 124) 0,075, Indigocarmin (E 132) 0,012 mg.

Beschreibung:Tabletten bedeckt mit Zuckerschale rotbrauner Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Migräne bedeutet

Pharmakodynamik:Kombiniertes Medikament mit drei Wirkstoffen: Ergotamin - natürliches Mutterkornalkaloid; hat eine vasokonstriktive, uterotonische Wirkung. Hat eine leichte Alpha-Adreno-und Serotonin-blockierende Wirkung; beeinflusst die Hirndurchblutung; Koffein - Methylxanthin, hat eine psychostimulierende Wirkung und eine analeptische Wirkung. Bekämpft zentral zentrale und periphere A1- und A2-Adenosinrezeptoren. Es hemmt die Aktivität von Phosphodiesterase (PDE) im zentralen Nervensystem (ZNS), Herz, glatten Muskelorganen, Skelettmuskeln, Fettgewebe, fördert die Akkumulation von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) und zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) ( Dieser Effekt wird nur bei hohen Dosen von Koffein beobachtet. Stimuliert die Zentren der Medulla oblongata (respiratorisch und vasomotorisch), sowie das Zentrum von n.vagus, übt eine direkte stimulierende Wirkung auf die Hirnrinde aus. Erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, stimuliert die geistige Aktivität, motorische Aktivität, verkürzt die Reaktionszeit, reduziert vorübergehend Müdigkeit und Schläfrigkeit. In kleinen Dosen überwiegt die Wirkung der Stimulation, und in großen Dosen überwiegt der Effekt der Hemmung des Nervensystems.
Wirkt krampflösend auf die glatte Muskulatur (einschließlich der bronchodilatorischen Wirkung), auf die gestreifte stimulierende Wirkung. Erhöht die sekretorische Aktivität des Magens und der Diurese (verminderte Resorption von Natrium und Wasser in den proximalen und distalen Nierentubuli, sowie Expansion der Nierengefäße und verstärkte Filtration in den Nierenglomeruli).
Koffein neutralisiert die sedative Wirkung von Dimenhydrinat.
Dimenhydrinat - Blocker H₁-gistaminovyh Rezeptoren. Hat antiemetisch, Beruhigungsmittel, zentrale holinoblokiruyuschee, lokale anästhetische Wirkung, unterdrückt das zentrale Nervensystem, schwächt die Auswirkungen der vestibulären Stimulation, in erster Linie auf Otolithen, in hohen Dosen - auf den Bogengängen.

Pharmakokinetik:Ergotamin bei Aufnahme langsam absorbiert (ca. 60-70%). Im Zusammenhang mit der hohen Wirkung der ersten Leberpassage ist die Bioverfügbarkeit von Ergotamin im unveränderten Zustand nach der Einnahme gering (weniger als 1%). Die maximale Konzentration im Blutplasma (C_max) ist nach 1-5 Stunden erreicht. Ergotamin dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Konzentration im Blutplasma ist zweiphasig, in der Anfangsphase beträgt die Halbwertszeit aus dem Plasma 2,7 Stunden, in der Endphase - 21 Stunden. Ergothamin wird hauptsächlich durch das Isoenzym CYP 3A4 in der Leber metabolisiert. Es wird über den Darm ausgeschieden. Etwa 4% der oral eingenommenen Dosis werden innerhalb von 96 Stunden über die Nieren ausgeschieden.
Koffein schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert, wenn sie eingenommen werden. C_max ist in 30-40 Minuten erreicht; Halbwertzeit (T_1/2) ist 4-6 Stunden; bindet 30-40% an Blutplasmaproteine. Es dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Die Ausscheidung von Koffein und seinen Metaboliten erfolgt durch die Nieren (in unveränderter Form zeigt sich sogar 1,8%). Koffein neutralisiert die sedative Wirkung von Dimenhydrinat.
Dimenhydrinat Bei Aufnahme schnell und fast vollständig resorbiert, beträgt die Bioverfügbarkeit mehr als 80%. C_max Diphenhydramin im Blutplasma wird 1-3 Stunden nach der Einnahme erreicht. T_1/2 Diphenhydramin ist 3,5 Stunden und T_1/2 seine Metaboliten (bis zu 96 Stunden); bindet 70-85% an Blutplasmaproteine. Metabolisiert in der Leber, wird über die Nieren, der Rest über den Darm ausgeschieden. Die Nieren produzieren weniger als 4% unverändert.

Indikationen:Akute Migräneanfälle begleitet von Übelkeit und / oder Erbrechen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Ergotamin und andere Ergotalkaloide, Dimenhydrinat und andere Antihistaminika, Koffein und Hilfsstoffe; arterielle Hypertonie, ischämische Herzkrankheit, insbesondere instabile Angina und Angina Prinzmetalla, atrioventrikuläre Blockade der II-III-Grad, Aorta und / oder Mitraldefekt, Bradykardie, angeborenes Syndrom der verlängerten QT-Intervall; gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die eine Verlängerung des QT-Intervalls verursachen (Astemizol, Erythromycin (intravenös), Pentamidin, Sultoprid, Terfenadin, Wincamine, Artiarrythmie der IA-Klasse (Chinidin, Disopyramid) und III-Klasse (Amiodaron, Bret Tosylat)), Medikamente gegen Malariaerreger, Antihistaminika, Antipsychotika, Antidepressiva); gleichzeitige Anwendung mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO) (innerhalb von 2 Wochen), Inhibitoren des Isoenzyms CYP3A4 (Makrolid- und Aminoglycosid-Antibiotika, HIV-Proteasehemmer, Antimykotika durch Azolderivate); gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die eine Hypokaliämie verursachen können; gleichzeitige Verwendung mit Triptanen (Samtriptan, erzählt, Zolmitriptan, EletriptanAlmotriptan und Chloramphensäure); Engwinkelglaukom, schwere Leber- und / oder Nierenversagen, periphere Durchblutungsstörungen, Epilepsie, Asthma bronchiale, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Emphysem, Fibrose (in der Anamnese); transitorische ischämische Attacken und Schädel-Hirn-Trauma (in der Anamnese), erhöhter intrakranieller Druck, Phäochromozytom, Porphyrie, Alkoholismus, Drogenabhängigkeit (einschließlich in der Anamnese), Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der Exazerbationsphase, paralytischer Darmverschluss, gastrointestinale Blutung, Stenose des Gastrointestinaltrakts, Obstruktion der Harnwege; Eklampsie; Unterernährung; Thyreotoxikose, Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption; Fruktoseintoleranz und Glucose / Galactose-Absorptionsstörung oder Sugarase / Isomaltase-Mangel; Arteriitis temporalis, erbliche hemiplegische Migräne, basiläre Migräne, Schwangerschaft und Stillzeit, Alter unter 18 Jahren und über 65 Jahre.

Vorsichtig:Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm (in der Anamnese), leichte und mittelschwere Leberinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments Syncaptone ist während der Schwangerschaft kontraindiziert.
Die klinische Erfahrung der parenteralen Verabreichung von Ergotalkaloiden hat gezeigt, dass sie die Uteruskontraktion stimulieren und eine vasokonstriktorische Wirkung auf die Plazenta und die Nabelschnur haben, einschließlich der möglichen Nebenwirkung von Ergotamin auf den Fötus.
Studien an Tieren zeigten eine Reproduktionstoxizität des Arzneimittels. Dimenhydrinat hat die Fähigkeit, Frühgeburt zu verursachen. Ergotamin dringt in die Muttermilch ein und hemmt die Milchproduktion, was die Sekretion von Prolaktin beeinflusst. In der Muttermilch sind auch gefunden Koffein und Dimenhydrinat.
Wenn Sie das Arzneimittel während der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:Drinnen drückte viel Wasser. Die Tablette sollte als Ganzes geschluckt werden, ohne zu kauen.
Wenn die ersten Symptome einer Migräneattacke 1 Tablette einnehmen. In Ermangelung einer therapeutischen Wirkung nach 1 Stunde sollte eine weitere Tablette des Medikaments Syncaton nehmen. Empfang der Droge kann jede Stunde wiederholt werden, aber Sie können die maximale tägliche Dosis - 4 Tabletten nicht überschreiten.
Das Medikament sollte nicht mehr als 2 Tage pro Woche und nicht mehr als 10 Tage pro Monat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Es gibt wenig Informationen über die Nebenwirkung des Sinkapton-Medikaments selbst, daher wurden alle möglichen unerwünschten Phänomene von aktiven Inhaltsstoffen ebenso berücksichtigt, wie diejenigen, die durch eine Arzneimittelüberdosierung (bei unsachgemäßer Anwendung) verursacht wurden.
Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse wird in Übereinstimmung mit den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation beschrieben:
Sehr oft> 10% (> 1/10)
Oft:> 1% - <10% (> 1 / 100- <1/10)
Selten:> 0,1% - <1% (> 1/1000 <1/100)
Selten:> 0,01% - <0,1% (> 1/10 000 <1/1000)
Sehr selten: <0,01% (<1/10 000), einschließlich einzelner Nachrichten
Ergotamin

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems
Selten	Bradykardie, Tachykardie
Häufigkeit nicht festgelegt	Erhöhter Blutdruck (BP) und / oder niedrigerer Blutdruck
Aus dem Nervensystem
Selten	Parästhesien, "Gezeiten" von Blut auf der Haut des Gesichts
Selten	Krämpfe der Arterien, begleitet von Schmerzen und Schwächegefühl (insbesondere der unteren Extremitäten)
Selten	Thrombose
Häufigkeit nicht festgelegt	Verminderte Konzentration und Störung der Bewegungskoordination, Benommenheit, Verwirrtheit, Kopfschmerzen, Krämpfe, verringerte Empfindlichkeitsschwelle, Schwindel, Schüttelfrost, Schwäche, periphere Durchblutungsstörungen, Gangrän der Zehen oder Hände
Häufigkeit nicht festgelegt (Überdosierung)	Halluzinationen, erhöhte Symptome von Psychose, Apoplexie, Hemiplegie
Von der Seite des Sehorgans
Selten	Verschwommene Sicht
Häufigkeit nicht festgelegt	Sehbehinderung (zB Optikusneuropathie)
Aus dem Atmungssystem
Selten	Dyspnoe
Aus dem Magen-Darm-Trakt
Häufig	Übelkeit, Erbrechen, Durchfall
Selten	Ischämische Kolitis
Häufigkeit nicht festgelegt	Gesteigerter Appetit
Von der Seite der Nieren und der Harnwege
Häufigkeit nicht festgelegt	Verletzung des Wasserlassens
Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe
Häufig	Lokalisierte Ödeme (Ödeme des Gesichts, der Finger und der Beine)
Selten	Hyperämie der Gesichtshaut, Urtikaria
Häufigkeit nicht festgelegt	Exanthem, juckende Haut
Vom Muskel-Skelett-System
Häufig	Krämpfe der Wadenmuskulatur
Selten	Muskelschwäche, Muskelschmerzen
Vom Immunsystem
Selten	Reaktionen von Überempfindlichkeit, Purpura
Aus der Leber und der Gallenblase
Selten	Portale Hypertension
Häufigkeit nicht festgelegt	Funktionsstörung der Leber
Auf Seiten des Fortpflanzungssystems und der Milchdrüsen
Häufigkeit nicht festgelegt	Uteruskontraktionen

Koffein

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems
Häufigkeit nicht festgelegt (Überdosierung)	Erhöhter Blutdruck (systolisch), Tachykardie, ventrikuläre Extrasystole
Aus dem Nervensystem
Häufig	Erhöhte Erregbarkeit, Schlaflosigkeit, Angst, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Zittern
Häufigkeit nicht festgelegt (Überdosierung)	Krämpfe, Halluzinationen; erhöhte Symptome von Psychose
Von der Seite des Sehorgans
Häufigkeit nicht festgelegt (Überdosierung)	Verschwommene Sicht
Von der Seite des Hörorgans
Häufigkeit nicht festgelegt (Überdosierung)	Schwerhörig
Aus dem Magen-Darm-Trakt
Häufigkeit nicht festgelegt (Überdosierung)	Trockener Mund, Durst, verminderter und / oder erhöhter Appetit, Oberbauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Sodbrennen
Selten	Blähung
Von der Seite der Nieren und der Harnwege
Häufigkeit nicht festgelegt	Intensivierung der Diurese
Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe
Häufigkeit nicht festgelegt	Nesselsucht
Vom Muskel-Skelett-System
Häufigkeit nicht festgelegt	Myopathie
Von den Laborindikatoren
Häufigkeit nicht festgelegt	Hypokaliämie, Hyper- und / oder Hypoglykämie

Dimenhydrinat

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems
Selten	Ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen
Von der Seite des Kreislauf- und Lymphsystems
Selten	Agranulozytose, Leukopenie
Aus dem Nervensystem
Häufig	Schläfrigkeit
Selten	Kopfschmerzen, erhöhte Erregbarkeit, Reizbarkeit, Schläfrigkeit, gestörte Koordination der Bewegungen, Zittern, Gedächtnisstörungen, Schwindel, Krämpfe, Halluzinationen, Depressionen, Euphorie, Stimmungsschwankungen, Ängstlichkeit oder Angstzustände
Von der Seite des Sehorgans
Selten	Verschwommenes Sehen, erhöhter Augeninnendruck, Keratokonjunktivitis
Von der Seite des Hörorgans
Häufigkeit nicht festgelegt	Tinnitus
Aus dem Magen-Darm-Trakt
Selten	Trockenheit der Mundschleimhaut, Verstopfung, Sodbrennen
Von der Seite der Nieren und der Harnwege
Selten	Verletzung des Wasserlassens
Aus der Haut und dem Unterhautfettgewebe
Selten	Rötung der Haut, Purpura, Lichtempfindlichkeit, allergische Reaktionen
Häufigkeit nicht festgelegt	Erhöhtes Schwitzen, Alopezie
Vom Muskel-Skelett-System
Selten	Muskelschwäche, Muskelschmerzen
Aus der Leber und der Gallenblase
Häufigkeit nicht festgelegt	Cholezystitis, Leberfunktionsstörung

Überdosis:Daten über die Überdosierung von Drogen durch Syncapton fehlen. Die folgenden Informationen werden zu den in der Zubereitung enthaltenen aktiven Bestandteilen gegeben.
Überdosierung von Ergotamin
Symptome
Akute Intoxikation: Kopfschmerzen, Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Durst, Benommenheit, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, starker Blutdruckabfall, Schwindel, Schüttelfrost, Taubheit, Kribbeln und Schmerzen in den unteren Extremitäten aufgrund von Ischämie durch Krampf Gefäße, Symptome einer zerebralen Ischämie, zum Beispiel Hemiplegie, Atemnot und Koma.
Es sollte beachtet werden, dass Vasospasmen auch nach 24 Stunden nach der Anwendung von Ergotamin auftreten können!
Chronische Intoxikation: Krämpfe, Verletzungen des Zentralnervensystems, Persönlichkeitsveränderungen und periphere Durchblutungsstörungen, bis zur Entwicklung von Gangrän.
Behandlung
Spülen Sie den Magen, nehmen Sie Aktivkohle, dann ist die Behandlung symptomatisch.
Koffeinüberdosierung
Symptome
Blutdruckanstieg (systolisch), Arrhythmie (insbesondere Extrasystolie), Einschlafen, Krämpfe, Hypokaliämie, Myopathie, Reizbarkeit, erhöhte Erregbarkeit, Angstzustände oder Halluzinationen.
Behandlung: symptomatisch.
Überdosierung mit Dimenhydrat
Symptome
Benommenheit, Schwindel und deutliche Abnahme des Blutdrucks.
Behandlung
Sie sollten eine Magenspülung machen. Nach dem Waschen Aktivkohle mit Abführmittel, um die Absorption aus dem Darm zu reduzieren. Die Intoxikationstherapie mit Dimenhydrinat ist symptomatisch (Gegenmittel gegen die zentrale anticholinerge Wirkung des Medikaments - Physostigmin).

Interaktion:Daten über die Interaktion von Synapton mit anderen Arzneimitteln sind nicht verfügbar. Alle möglichen Wechselwirkungen von Wirkstoffen sollten berücksichtigt werden und sollten separat angegeben werden. Im Zusammenhang mit der Möglichkeit einer Überdosierung bestimmter Wirkstoffe.
Ergotamin
Kontraindizierte Kombinationen:
1.) Cytochrom P450 Substrat
Die gleichzeitige Anwendung verschiedener potenter Inhibitoren von Cytochrom P450 3A4 (CYP 3A4) ist kontraindiziert. Dazu gehören Makrolid-Antibiotika (zum Beispiel Erythromycin, Telithromycin, ClarithromycinTroleandromycin, Josamycin und Midecamycin), HIV-Proteaseinhibitoren (z. B. Ritonavir, Nelfinavir, Indinavir) und antivirale Mittel, Azolderivate (zB Itraconazol, Voriconazol und Ketoconazol).
Alle diese Arzneimittel können den Metabolismus von Ergotamin durch Inhibieren des CYP-Isoenzyms ZA4-Cytochrom P450 verändern, was zu einer erhöhten Ergotaminkonzentration im Serum mit einem größeren Risiko für Vasospasmus führt, was zu einer zerebralen oder peripheren Ischämie führt.
2.) Ergotalkaloide (Ergolin) und Triptane
Gleichzeitige Verwendung mit vasokonstriktiven Arzneimitteln, z. B. einigen anderen Ergotalkaloiden oder Tryptanen (z. B. Sumatriptan, erzählt, Zolmitriptan, Eletriptan, Almotriptan und Chloramphensäure) ist kontraindiziert, da dies zu schweren Vasospasmen führen kann.
Nach der Anwendung von Ergotamin sollte mindestens 24 Stunden vor der Verwendung anderer Medikamente mit Ergotalkaloiden, Tryptanen und anderen 5-HT-Rezeptor-Agonisten bestanden werden₁ z.B, Buspiron.
Im Gegenzug sollte Sinkapton nicht innerhalb von 6 Stunden nach der Verabreichung von Tryptanen und anderen 5-HT-Rezeptor-Agonisten eingenommen werden₁ . Nach der Einnahme von Triptanen mit verlängert T_1/2, z.B, Eletriptan und Chloramphensäure, bevor die Anwendung von Ergotamin sollte 24 Stunden vergehen.
3.) Andere Vasokonstriktoren
Die gleichzeitige Anwendung anderer vasokonstriktiver Medikamente, zum Beispiel von Arzneimitteln zur Lokalanästhesie, ist innerhalb von 24 Stunden nach Ergotaminkonsum kontraindiziert, da dies zu schweren Vasospasmen führen kann.
Nicht gleichzeitig verwenden: mit äußerster Vorsicht sollte in Verbindung mit Beta-Adrenoblockern (die vielleicht zur Vorbeugung von Migräneanfällen eingesetzt werden), insbesondere bei Verletzung der peripheren Zirkulation, eine Neigung zu vasospastischen Reaktionen beobachtet werden.
Besondere Aufmerksamkeit sollte der gleichzeitigen Verwendung von:
1.) Weniger potente Inhibitoren von Cytochrom-P450-Isoenzymen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von weniger potenten Inhibitoren des CYP-Isoenzyms ZA4 (z. B. Grapefruitsaft, Saquinavir, Fluconazol, Fluoxetin, Fluvoxamin, Zileuton, Metronidazol und Clotrimazol, Nefazodon) kann die Konzentration von Ergotamin im Blutserum erhöhen, was im Falle einer Überdosierung zu berücksichtigen ist.
2.) orale Kontrazeptiva
Bei Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, besteht die Möglichkeit, Vasospasmen zu entwickeln.
Koffein

Gleichzeitige Anwendung	Mögliche Arten der Interaktion
Antidepressiva	Antagonismus der Sedierung
Benzodiazepine	Mögliche Überempfindlichkeitsreaktionen
Neuroleptika	Verringern C_max
Phenylpropanolamin	Intrazerebrale Blutung (Gelenkgebrauch sollte vermieden werden)
Clozapin	Erhöht C_max Clozapin im Blutplasma
Sympathomimetika	Tachykardie
Thyroxin	Tachykardie
Cimetidin	Verminderter Stoffwechsel von Koffein
Disulfiram	Verminderter Stoffwechsel von Koffein
Orale Kontrazeptiva	Verminderter Stoffwechsel von Koffein, ein Anstieg T_1/2
Theophyllin	Verringerte Clearance von Theophyllin
Ephedrin	Tremor, Schlaflosigkeit, Angst oder Angst, das Risiko, eine Abhängigkeit von Ephedrin zu entwickeln
Ergotamin	Beschleunigung der Ergotamin-Absorption
Dipyridamol	Verringerung der vasodilatatorischen Wirkung von Dipyridamol (Sinkapton wird empfohlen, 1-2 Stunden nach der Einnahme von Dipyridamol zu verwenden)
Inhibitoren der Chinoloncarbonsäure-DNA-Gyrase	Verringerte Koffein-Clearance
Nikotin	Erhöht die Koffeinentzugsrate

Dimenhydrinat

Gleichzeitige Anwendung	Mögliche Arten der Interaktion
Beruhigungsmittel	Stärkung ihrer Tätigkeit (gemeinsame Nutzung sollte vermieden werden)
Hypotonische Medikamente	Verstärkung der antihypertensiven Wirkung (Korrektur einer Dosis eines blutdrucksenkenden Medikaments wird empfohlen)
Drogen, die das Intervall verlängern QT	Das Risiko von Arrhythmie vom Typ "Pirouette" (siehe "Kontraindikationen")
Medikamente, die die Krampfschwelle reduzieren, zum Beispiel Disulfiram, Bupropion	Risiko von Anfällen (vermeiden Sie die Mitbenutzung)
Anticholinergika wie Atropin, Biperidin, trizyklische Antidepressiva	Risiko von Nebenwirkungen (vermeiden Sie die Mitbenutzung)
MAO-Hemmer	Das Risiko von Nebenwirkungen (siehe Abschnitt "Gegenanzeigen")
Aminoglycosid-Antibiotika	Risiko der Entwicklung von Ototoxizität (siehe Abschnitt "Kontraindikationen")
Cisplatinum	Risiko der Entwicklung von Ototoxizität (Vermeidung gemeinsamer Anwendung)
Arzneimittel, die durch Isoenzym metabolisiert werden CYP2D6 und mit einem kleinen therapeutischen Bereich (z. B. beta-adrenerge Blocker, Antidepressiva, Antipsychotika)	Der gemeinsame Antrag sollte vermieden werden

Antihistaminika wie Dimenhydrinat können zu falsch negativen Ergebnissen allergischer Tests führen. Daher sollten Sie Cinkaptone mindestens 3 Tage vor diesen Tests absetzen.

Spezielle Anweisungen:Das Medikament soll nicht Migräneattacken oder längere Verwendung verhindern!
Das Medikament wird nur verwendet, um eine Migräneattacke zu stoppen!
Abhängig von der persönlichen Erfahrung des Patienten wird empfohlen, das Medikament mit einer individuell erforderlichen Anfangsdosis zu verwenden, um einen Angriff zu verhindern, wenn Prodromalsymptome auftreten.
Der Patient sollte das Medikament jederzeit einnehmen, insbesondere in Situationen, die eine Migräneattacke auslösen: Menstruation, Wetterschwankungen, Augenbelastung, Verwendung anderer Medikamente (orale Kontrazeptiva), Lebensmittel (Kaffee, Käse, Schokolade). Es ist wichtig, Zeit zu haben, um das Medikament in der Prodromalphase und nicht nach dem entwickelten Angriff von Migräne zu nehmen. Den Patienten wird geraten, ein Tagebuch mit "Kopfschmerzen" zu führen, in das sie die beobachteten und dokumentierten Faktoren eingeben können.
Nach einer Woche der Anwendung des Medikaments Syncaton müssen Sie eine Pause machen. Wenn Migräneattacken häufig auftreten, ist es notwendig, die Häufigkeit der Einnahme des Medikaments mit einem Arzt zu vereinbaren.
Der Patient sollte über die maximal zulässige Dosis des Medikaments informiert werden, sowie die ersten Symptome einer möglichen Überdosierung von Syncopton (aufgrund von Ergotamin), zum Beispiel Parästhesien (Taubheit, Gefühl, Kribbeln) der Finger und Zehen, Übelkeit , Erbrechen (wenn nicht durch Migräne verursacht). Wenn Anzeichen einer Überdosierung auftreten, die Anwendung sofort abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen.
Aufgrund der Tatsache, dass die Zusammensetzung der Droge ist Koffein, ist es notwendig, die Verwendung von Lebensmitteln und Getränken zu begrenzen Koffein (Risiko einer Überdosierung).
Mit Vorsicht sollte Patienten mit Ulcus pepticum Magen und Zwölffingerdarm (in der Anamnese), weil Koffein, Teil der Zubereitung Sinkapton, erhöht die Freisetzung von Salzsäure im Magen.
Während der Verwendung der Droge sollte aufhören, Alkohol zu trinken. Langfristige Verwendung des Medikaments Syncaton kann Kopfschmerzen im Zusammenhang mit der Verwendung des Arzneimittels verursachen. Im Falle dieser Bedingung sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Verwenden Sie das Medikament für eine lange Zeit nicht! Langfristige Verwendung des Arzneimittels oder eine Überdosierung kann zu Vasospasmus, Durchblutung und vaskuläre Obliteration und Gangrän führen.
Bei längerem Gebrauch des Medikaments (aufgrund von Ergotamin) ist es möglich, Herzfehler zu entwickeln. Gegebenenfalls sollte eine ECHO-Kardiographie durchgeführt werden.
Im Verlauf der medikamentösen Therapie ist eine Kontrolle des arteriellen Blutdrucks und der Leberfunktion notwendig, da sowohl Ergotamin als auch Dimenhydrinat kann die Entwicklung von cholestatischen Hepatitis provozieren.
Das Medikament sollte für eine kurze Zeit (Suchtgefahr) verwendet werden.
Nach dem Absetzen des Medikaments können die Kopfschmerzen wieder auftreten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Verwendung des Medikaments ist es notwendig, das Führen von Fahrzeugen und das Üben anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, zu unterlassen.

Formfreigabe / Dosierung:Die Tabletten sind beschichtet.

Verpackung:Für 10 Tabletten, beschichtet in einer Konturenquetschbox aus Aluminium / PVC. 2 Konturquadrate werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur nicht höher als + 25 ° C.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N016133 / 01

Datum der Registrierung:09.12.2009

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Strallhofer Pharma GmbHStrallhofer Pharma GmbH Österreich

Hersteller: & nbsp;

Strallhofer Pharma GmbH Österreich

Darstellung: & nbsp;LEX CJSCLEX CJSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Waschbecken (Synkapton)