Trinalgin - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Trinalgin - ein kombiniertes Arzneimittel, das Folgendes enthält: nicht-narkotisches Analgetikum Metamizol-Natrium, myotropic krampflösend Pitophenon und m-Cholin-Blockierungsmittel Fenpiveriniumbromid.

Metamizol-Natrium hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Pitophenon, wie Papaverin, hat eine direkte myotrope Wirkung auf die glatte Muskulatur der inneren Organe und bewirkt, dass es sich entspannt. Fentipieriniumbromid aufgrund m-holinoblokiruyuschego Aktion hat eine zusätzliche krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur.

Die Kombination der drei Komponenten des Arzneimittels führt zu einer gegenseitigen Verstärkung ihrer pharmakologischen Wirkung.

Pharmakokinetik:

Schnell absorbiert; nach intramuskulärer Injektion wird weitgehend von der Injektionsstelle absorbiert.

Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 50-60%. In therapeutischen Dosen wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Metamizol-Natrium unterliegt einer intensiven Biotransformation in der Leber. Nur nach intravenöser Verabreichung wird eine geringe Konzentration von unverändertem Metamizol-Natrium im Plasma nachgewiesen. Die Hauptmetaboliten sind 4-Methylaminoantipyrin, 4-Formylaminoantipyrin, 4-Amino-Antipyrin und 4-Acetylaminoantipyrin. Ungefähr 20 weitere Metaboliten, einschließlich Glucuronsäurederivate, wurden identifiziert. Die wichtigsten vier Metaboliten finden sich in der Cerebrospinalflüssigkeit. Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden.

Pitophenon und Fenpiverinia-Bromid sind durch unvollständige Resorption charakterisiert und vollständig ionisiert. Sie haben eine schlechte Löslichkeit. Passiere nicht die Blut-Hirn-Schranke.

Metabolisiert in der Leber durch oxidative Reaktionen.

Pitophenon wird über die Nieren ausgeschieden.Die maximale Konzentration im Plasma wird innerhalb von 30-60 Minuten erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 1,8 Stunden.

Fenpiverinia Bromid wird von den Nieren 32,4-40,4 ausgeschieden % in unveränderter Form werden 2,5-5,3% der Substanz mit der Galle ausgeschieden.

Indikationen:

Schmerzsyndrom (mild oder moderat) mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe: Nierenkolik, Ureter- und Blasenspasmus; Gallenkolik, Darmkolik; Dyskinesie Gallenwege, Postcholezystektomie-Syndrom, chronische Kolitis; Algodismenorea, Erkrankungen der Beckenorgane.

Zur Kurzzeitbehandlung: Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Ischialgie.

Als Hilfsmittel: Schmerzsyndrom nach chirurgischen Eingriffen und Diagnoseverfahren.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten (einschließlich Pyrazolonderivate), Hemmung der Hämatopoese des Knochenmarks, Granulozytopenie, schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörung, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Tachyarrhythmie, schwere Angina pectoris, dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, akute "intermittierende" Porphyrie, Offenwinkelglaukom, Prostata-Hyperplasie, Darmverschluss, Megacolon, Kollaps, Schwangerschaft, Stillzeit, für die intravenöse Injektion eniya - Kleinkind bis 1 Jahr oder weniger Körpergewicht von 9 kg, intramuskuläre Verabreichung - Säuglingsalter bis 3 Monate oder weniger Körper Gewicht 5 kg, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber nichtsteroidalen Antiphlogistika oder nicht-narkotischen Analgetika.

Vorsichtig:

Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion mit Neigung zu arterieller Hypotonie, Bronchialasthma, Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und Nasenpolypen verabreicht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit für die Dauer der Behandlung verwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Vor der Einführung des Medikaments sollte es in der Hand erwärmt werden. Die Lösung ist in einer Spritze mit anderen Arzneimitteln inkompatibel.

Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren.

Intravenös langsam Bei akuten schweren Koliken werden 2 ml des Arzneimittels (1 ml pro 1 Minute) verabreicht; wenn nötig, nach 6-8 Stunden wieder eingeführt.

Das Medikament in einer Dosis von mehr als 1 g sollte intravenös unter Bedingungen verabreicht werden, die Anti-Schock-Therapie bieten.

Intramuskulär 2 ml Lösung werden 2 mal täglich verabreicht.

Nebenwirkungen:nicht beschrieben

Überdosis:nicht beschrieben

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung Cyclosporin die Konzentration des letzteren im Blut nimmt ab.

Metamizol-Natrium, verdrängt die Bindung mit dem Protein orale Antidiabetika, indirekte Antikoagulantien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, kann die Schwere ihrer Aktion erhöhen.

Thiamazol und Zytostatika erhöht das Risiko, Leukopenie zu entwickeln.

Verbessere den Effekt Codein, Blocker H2-gistaminovyh Rezeptoren und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung von Metamizol und Natrium).

Wenn es notwendig ist, Trinalgin gleichzeitig mit diesen und anderen Arzneimitteln zu verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Alle obigen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind für Metamizol-Natrium indiziert, für Pituopenon und Fenpiverinia-Bromid liegen keine Daten vor.

Spezielle Anweisungen:

Parenterale Verabreichung sollte nur in den Fällen verwendet werden, in denen die Einnahme unmöglich ist oder die Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt beeinträchtigt ist.

Beim Einführen von mehr als 2 ml Lösung ist besondere Vorsicht geboten (Risiko eines starken Blutdruckabfalles).

Die intravenöse Injektion sollte langsam, in der "liegenden" Position und unter Kontrolle des Blutdrucks, der Anzahl der Herzschläge und der Häufigkeit der Atmung durchgeführt werden.

Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren und Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Einnahme von Metamizol-Natrium nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen. Für die intramuskuläre Injektion sollte eine lange Nadel verwendet werden.

Während der Behandlung mit dem Medikament wird nicht empfohlen, zu nehmen Ethanol. Bei Verdacht auf Agranulozytose oder bei Vorliegen einer Thrombozytopenie sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden. Es ist nicht erlaubt, akute Bauchschmerzen zur Linderung zu verwenden (bis die Ursache geklärt ist). Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks nach intravenöser Verabreichung des Medikaments ist relativ höher als nach Einnahme des Medikaments in Tablettenform. Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung sollte man davon absehen, Fahrzeuge zu führen und andere potenziell gefährliche Tätigkeiten auszuüben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.

Um 2 ml oder 5 ml in Ampullen aus dem Lichtschutzglas.

10 Ampullen zu je 2 ml werden in eine Pappschachtel gelegt.

5 Ampullen von 2 ml oder 5 ml werden jeweils in eine konturierte Zellpackung aus einer Polyvinylchloridfolie gegeben. 1, 2 Contour Mesh-Pakete sind in einer Packung Pappe platziert.

In jeder Packung ist die Box mit Gebrauchsanweisung, Ampullenmesser oder Vertikutierer beigelegt (beim Verpacken von Ampullen mit einem Bruchring, einem Punkt oder einer Inzision wird das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingeführt).

Verpackung:Die Ampulle aus dem Lichtschutzglas (10) / 10 Ampullen wird in Kartonschachteln mit Wellpappentrennwänden platziert.Die Gebrauchsanweisung ist in der Schachtel, dem Ampullenmesser oder dem Ampullenstopfer beigelegt (beim Verpacken von Ampullen mit einem Bruchring, einem Punkt und einer Inzision kann das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt werden) ./- eine Schachtel Pappe
Die Ampulle aus dem Lichtschutzglas (10) / 5 Ampullen wird in die Konturzellenbox gelegt. 2 Contour-Mesh-Packungen werden in eine Pappschachtel gelegt. In der Packungsbeilage Gebrauchsanweisung, eine Messerampulle oder Vertikutierampulle (wenn Sie die Ampullen mit einem Brechring, einem Punkt und einem Einschnitt, einem Ampullenmesser oder einem Vertikutierer verpacken, legen Sie es nicht) .- Eine Packung Pappe
Die Ampulle aus dem Lichtschutzglas (5) / 5 Ampullen wird in das Konturzellenpaket eingelegt. 1 Contour Mesh-Paket wird in eine Packung Pappe gelegt. In der Packungsbeilage Gebrauchsanweisung, eine Messerampulle oder Vertikutierampulle (wenn Sie die Ampullen mit einem Brechring, einem Punkt und einem Einschnitt, einem Ampullenmesser oder einem Vertikutierer verpacken, legen Sie es nicht) .- Eine Packung Pappe

Lagerbedingungen:

In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001826

Datum der Registrierung:10.09.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.09.2012

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Trinalgin (Trianalgin)