Spazgan - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Spazgan - eine kombinierte Droge, die umfasst: nicht-narkotische Analgetikum Metamizol-Natrium (Analgin), myotropic krampflösend Pituophenonhydrochlorid und M-Anticholin-Blockierungsmittel Fenpiveriniumbromid.

Metamizol hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Pitophenon, wie Papaverin, hat eine direkte myotrope Wirkung auf die glatte Muskulatur der inneren Organe und bewirkt, dass es sich entspannt. Fentipieriniumbromid aufgrund von M-holinoblokiruyuschego Aktion hat eine zusätzliche krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur.

Indikationen:

Schmerzen in Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe einschließlich Nierenkolik, Leberkolik, Gallenkolik, Darmkolik, biliäre Dyskinesie, Tuberkulose.

Für kurzfristige symptomatische Behandlung: Arthralgie, Neuralgie, Myalgie, Ischialgie.

Als Hilfsmedizin: Schmerzsyndrom nach chirurgischen Eingriffen und diagnostischen Verfahren.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate (Butadion) und andere Komponenten des Arzneimittels; Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; stabile und instabile Angina; chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation; deutliche Leber- oder Nierenverletzungen; Defizit Glucose-6-phosphatdehydrogenase; Tachyarrhythmien; akut "intermittierende" Porphyrie; geschlossene Winkelform des Glaukoms; Hyperplasie der Prostata (mit klinischen Manifestationen); Darmverschluss und Megakolon; Zusammenbruch; Schwangerschaft (erstes Trimester und die letzten 6 Wochen); Stillzeit; Kinderalter (bis 3 Monate oder Körpergewicht unter 5 kg).

Vorsichtig:

Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes sollte das Arzneimittel Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion verabreicht werden, mit einer Neigung zu arterieller Hypotonie, Bronchialasthma, erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder nicht-narkotischen Analgetika (einschließlich der "Aspirin" Triade in der Anamnese). Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sollte das Arzneimittel nur gemäß den Anweisungen des Arztes angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Parenteral (intravenös, intramuskulär).

Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren mit akuter schwerer Kolik werden langsam mit 2 ml (1 ml pro 1 Minute) injiziert; wenn nötig, wieder nach 6-8 Stunden.Für eine langsame intravenöse Verabreichung sind üblicherweise 2 ml des Arzneimittels ausreichend.

Intramuskulär injizieren 2 ml Lösung 2 mal am Tag; Die Tagesdosis sollte 4 ml nicht überschreiten. Die Dauer der Behandlung beträgt nicht mehr als 5 Tage.

Intramuskulär oder intravenös wird Spazgan Kindern verschrieben, je nachdem
Alter und Körpergewicht in folgenden Einzeldosen:

Körpergewicht / Alter	Injektionslösung, intravenös	Injektionslösung, intramuskuläre Injektion
Kleinkinder 5-8 kg; 3-11 Monate	Intravenöse Verabreichung ist kontraindiziert	0,1-0,2 ml
Kinder 9-15 kg; 1-2 Jahre	0,1-0,2 ml	0,2-0,3 ml
Kinder 16-23 kg; 3-4 Jahre	0,2-0,3 ml	0,3-0,4 ml
Kinder 24-30 kg; 5-7 Jahre	0,3-0,4 ml	0,4-0,5 ml
Kinder 31-45 kg; 8-12 Jahre alt	0,5-0,6 ml	0,6-0,7 ml
Kinder 46-53 kg; 12-15 Jahre alt	0,8-1,0 ml	0,8-1,0 ml

Falls erforderlich, kann eine wiederholte Verabreichung des Arzneimittels in den gleichen Dosen vorgeschrieben werden.

Die Lösung ist in einer Spritze mit anderen Arzneimitteln inkompatibel.

Vor der Injektion der Injektionslösung sollte es in der Hand erwärmt werden.

Nebenwirkungen:

In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Manchmal allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschlag, Juckreiz, sehr selten anaphylaktischer Schock, Urtikaria), Angioödem. In seltenen Fällen - ein Brennen in der Magengegend, trockener Mund, Kopfschmerzen.

Vielleicht Schwindel, niedriger Blutdruck, Tachykardie, Zyanose. Chronische Verabreichung - Verstöße gegen Hämatopoese: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose (kann durch folgende Symptome auftreten: unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, sowie die Entwicklung der Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis). Mit Neigung zu Bronchospasmus kann einen Angriff hervorrufen.

In sehr seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Selten (normalerweise bei längerer Anwendung oder Verabreichung hoher Dosen) - eine Verletzung der Nierenfunktion: Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, rote Färbung des Urins. Sehr selten - Schwitzen reduzieren, Unterleibsparese, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Lokale Reaktionen: Bei intramuskulärer Injektion sind Infiltrate am Verabreichungsort möglich.

Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, Blutdrucksenkung, Benommenheit,

Verwirrung, Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion, Krämpfe.

Behandlung: symptomatische Therapie.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Spazgan mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen. Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol den Stoffwechsel von Metamizol-Natrium in der Leber stören und seine Toxizität erhöhen.

Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol-Natrium.

Gleichzeitige Verwendung mit Cyclosporin reduziert das Niveau der letzteren im Blut.

Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

Bei der Co-Ernennung Hallo-gistaminoblockers, Butyrophenone, Phenothiazine, Amantadin und Chinidin, M-cholinolytische Wirkung kann verstärkt werden.

In Kombination mit Ethanol - gegenseitige Verstärkung der Effekte. Die gleichzeitige Verwendung von Chlorpropromazin oder anderen Phenothiazinderivaten kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen. Röntgenopake und kolloidale Blutersatzmittel sollten während der Behandlung mit Medikamenten nicht verwendet werden Metamizol-Natrium.

Metamizol Natrium, verdrängt aus der Bindung mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, kann die Schwere ihrer Aktion erhöhen.

Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

Der Effekt ist verbessert Kodein, H₂-gistaminoblockers und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung von Metamizol-Natrium).

Die Injektionslösung ist pharmazeutisch unverträglich mit anderen Arzneimitteln.

Wenn Sie diese und andere Medikamente gleichzeitig einnehmen müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie nicht, um akute Schmerzen im Bauch zu lindern (bis zur Ermittlung der Ursache).

Während der Behandlung sollte das Medikament nicht Alkohol eingenommen werden;

Parenterale Verabreichung wird normalerweise in Notfallfällen (Nieren- oder Leberkolik) und in Fällen, in denen eine orale Verabreichung nicht möglich ist (oder eine Absorption aus dem Magen-Darm-Trakt beeinträchtigt ist), verwendet. Besondere Vorsicht ist bei der Einführung von 2 ml Lösung und mehr geboten (das Risiko eines starken Blutdruckabfalles). Intravenöse Injektion sollte langsam durchgeführt werden, in Rückenlage und unter der Kontrolle von Blutdruck, Herzfrequenz und Atemfrequenz. Mit längerer (mehr als einer Woche) Anwendung des Medikaments, Kontrolle des Bildes von peripherem Blut und den funktionellen Zustand der Leber ist notwendig.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine schnelle körperliche und geistige Reaktion erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Eine Lösung des Tages der intravenösen und intramuskulären Injektion.

Zu 5,0 ml in Ampullen aus einem Glas brauner Farbe.

Für 5 Ampullen in einer Kunststoffpalette, 1 oder 5 Paletten zusammen mit Anweisungen für den Einsatz in einem Kartonbündel.

Verpackung:Ampulle (5) / Kunststoffpalette, Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels / -Carton Pack

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, nicht einfrieren. Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre

Verwenden Sie das Produkt nicht später als das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N011958 / 02

Datum der Registrierung:20.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Vokhard LtdVokhard Ltd Indien

Hersteller: & nbsp;

Vokhard Ltd., Indien

Darstellung: & nbsp;Vokhard Ltd., IndienVokhard Ltd., Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.12.2011

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Spasgan ™ (Spasgan TM)