Aktive SubstanzMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-BromidMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-Bromid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    Wirkstoffe: Metamizol-Natrium (Analgin) - 500 mg,

    Pentophenonhydrochlorid - 2 mg,

    Fenpiperiniumbromid - 0,02 mg.

    Hilfsstoffe: Natriummetabisulfit, Dinatriumedetat, Kalium

    Dihydrogenphosphat, Natriumhydroxid, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Transparente Lösung von farblos bis hellgelb.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisch, nicht narkotisch und krampflösend.
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.52   Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Revagin ist ein kombiniertes Medikament, das Folgendes enthält: nicht-narkotisches Analgetikum Metamizol-Natrium (Analgin), myotropic krampflösend Pituophenonhydrochlorid und M-Anticholin-Blockierungsmittel Fenpiveriniumbromid. Metamizol hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Pitophenon, wie Papaverin, hat eine direkte myotrope Wirkung auf die glatte Muskulatur der inneren Organe und bewirkt, dass es sich entspannt. Fentipieriniumbromid aufgrund von M-holinoblokiruyuschego Aktion hat eine zusätzliche krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe einschließlich: Nierenkolik, Leberkolik, Gallenkolik, Darmkolik, biliäre Dyskinesie, Algodismenorea. Für kurzfristige symptomatische Behandlung: Arthralgie, Neuralgie, Ischialgie.

    Als Hilfsmedizin: Schmerzsyndrom nach chirurgischen Eingriffen und diagnostischen Verfahren.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate (Butadion) und andere Komponenten des Arzneimittels; Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; stabile und instabile Angina; chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation; deutliche Leber- oder Nierenverletzungen; Mangel an Glucose-6-Phosphatdehydrogenase; Tachyarrhythmie; akute "intermittierende" Porphyrie; geschlossene Winkelform des Glaukoms; Hyperplasie der Prostata (mit klinischen Manifestationen); Darmverschluss und Megakolon; Zusammenbruch; Schwangerschaft (erstes Trimester und die letzten 6 Wochen); Stillzeit; frühe Kindheit (bis zu 3 Monate oder Körpergewicht weniger als 5 kg).

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes sollte das Arzneimittel Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion verabreicht werden, mit einer Neigung zu arterieller Hypotonie, Bronchialasthma, erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder nicht-narkotischen Analgetika (einschließlich der "Aspirin" Triade in der Anamnese). Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sollte das Arzneimittel nur gemäß den Anweisungen eines Arztes angewendet werden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Parenteral (intravenös, intramuskulär).

    Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren mit akuten schweren Koliken werden intravenös langsam (1 ml für 1 Minute) jeweils 2 ml verabreicht; wenn nötig, wieder nach 6-8 Stunden.Für eine langsame intravenöse Verabreichung sind üblicherweise 2 ml des Arzneimittels ausreichend.

    Intramuskulär injizieren 2 ml Lösung 2 mal am Tag; täglich sollte 4 ml nicht überschreiten. Die Dauer der Behandlung beträgt nicht mehr als 5 Tage.

    Intramuskulär oder intravenös wird Revalgin an Kinder in ihrem Alter in folgenden Einzeldosen verabreicht:

    3-11 Monate (5-8 kg) - nur in / m 0,1-0,2 ml;

    1-2 Jahre (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml;

    3-4 Jahre (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3 ml, in / m - 0,3-0,4 ml;

    5-7 Jahre (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml; in / m - 0,4-0,5 ml;

    8-12 Jahre (31-45 kg) - in / in - 0,5-0,6 ml, in / m - 0,6-0,7 ml;

    12-15 Jahre alt / in und in / m - 0,8-1,0 ml.

    Falls erforderlich, kann eine wiederholte Verabreichung des Arzneimittels in den gleichen Dosen vorgeschrieben werden.

    Die Lösung ist in einer Spritze mit anderen Arzneimitteln inkompatibel.

    Vor der Injektion der Injektionslösung sollte es in der Hand erwärmt werden.

    Nebenwirkungen:

    In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Manchmal allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschlag, Juckreiz, sehr selten anaphylaktischer Schock, Urtikaria), Angioödem. In seltenen Fällen - ein Brennen in der Magengegend, trockener Mund, Kopfschmerzen.

    Möglicher Schwindel, Blutdrucksenkung, Tachykardie, Zyanose. Bei längerer Aufnahme, hämatopoetische Störungen: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose (kann durch die folgenden Symptome manifestiert werden: unmotiviertes Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, und die Entwicklung von Vaginitis oder Proktitis). Mit der Neigung zu Bronchospasmus kann eine provozieren Attacke.

    In sehr seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom). Selten (normalerweise bei längerer Verabreichung oder Verabreichung hoher Dosen) - eingeschränkte Nierenfunktion;

    Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot. Sehr selten - Schwitzen reduzieren, Unterleibsparese, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

    Lokale Reaktionen: Bei intramuskulärer Injektion sind Infiltrate am Verabreichungsort möglich.

    Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

    Überdosis:

    Symptome: Erbrechen, Blutdruckabfall, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Übelkeit, Oberbauchschmerzen, eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion, Krämpfe.

    Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Revalgin mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.

    Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol metamizol Metabolismus in der Leber stören und seine Giftigkeit erhöhen. Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol.

    Gleichzeitige Verwendung mit Cyclosporin reduziert das Niveau der letzteren im Blut. Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

    Wann gemeinsame Verabredung mit H1-gistaminoblokatorami, Butifenonami,

    Phenothiazine, Amantadin und Chinidin, ist eine Verstärkung der M-cholinolytischen Wirkung möglich.

    In Kombination mit Ethanol - gegenseitige Verstärkung der Effekte. Die gleichzeitige Verwendung mit Chlorpromazin oder anderen Phenothiazinderivaten kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen. Röntgenopake und kolloidale Blutersatzmittel sollten während der Behandlung mit Medikamenten nicht verwendet werden Metamizol-Natrium. Metamizol-NatriumEnglisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html, verdrängt aus Assoziation mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glukokortikosteroiden und Indomethacin, kann die Schwere ihrer Aktion erhöhen.

    Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histaminblocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung von Metamizol-Natrium).

    Die Injektionslösung ist pharmazeutisch unverträglich mit anderen Arzneimitteln.

    Wenn Sie diese und andere Medikamente gleichzeitig einnehmen müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie nicht, um akute Schmerzen im Bauch zu lindern (bis zur Ermittlung der Ursache).

    Während der Behandlung mit dem Medikament sollte Alkohol nicht verwendet werden; Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine schnelle körperliche und geistige Reaktion erfordern. Die Parenteratinjektion wird normalerweise in Notfällen (Nieren- oder Leberkolik) und in Fällen eingesetzt, in denen eine orale Einnahme nicht möglich ist (oder die Resorption aus dem Magen-Darm-Trakt beeinträchtigt ist). Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Injektion von 2 ml Lösung und mehr (Risiko einer starken Abnahme des Blutdrucks). Die intravenöse Injektion sollte langsam, in Bauchlage und unter Kontrolle von Blutdruck, Herzfrequenz und Atemfrequenz erfolgen. Bei längerer (mehr als einer Woche) Anwendung des Arzneimittels ist eine Kontrolle des Bildes des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektion für 2 ml oder 5 ml in Ampullenampullen. Mit 5 oder 10 Ampullen in einer Palette aus Polyethylen hoher Dichte.

    1, 2, 3, 4, 5 Paletten zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in einer Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:Ampullen aus dunklem Glas (10) -Paletten
    Ampullen aus dunklem Glas (3) -Paletten
    Ampullen aus dunklem Glas (5) -Paletten
    Lagerbedingungen:

    Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.Verwenden Sie das Produkt nicht später als das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014484 / 02-2002
    Datum der Registrierung:31.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Shraya Life Senses Pvt. GmbH.Shraya Life Senses Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.10.2010
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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