Aktive SubstanzMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-BromidMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-Bromid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Wirkstoffe: Metamizol-Natrium 500 mg, Pituopenonhydrochlorid 5 mg, Fenpiverinia-Bromid 0,1 mg;

    Hilfsstoffe: Laktose Monohydrat 10 mg, Weizenstärke 85,9 mg, Gelatine 4 mg, Talk (Magnesium Hydrosilicat) 6 mg, Magnesiumstearat 4 mg, Natriumhydrogencarbonat 5 mg.

    Beschreibung:

    Runde, flache Tabletten mit einer Abschrägung und mit einer Gefahr auf einer Seite, weiß oder fast weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetika (schmerzlinderndes nicht-narkotisches Mittel + krampflösend)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.52   Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst: nicht-narkotisches Analgetikum Metamizol-Natrium, myotropic krampflösend Pitophenon und m-Cholin-Blockierungsmittel Fenpiveriniumbromid.

    Metamizol-Natrium ist ein Derivat von Pyrazolon. Es hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Pitophenonwirkt wie Papaverin direkt auf die glatte Muskulatur der inneren Organe und bewirkt dessen Entspannung. Fentipieriniumbromid wegen m-Cholinoblocking wirkt zusätzlich entspannend auf die glatte Muskulatur.

    Die Kombination der drei Komponenten des Medikaments führt zu Schmerzlinderung, Entspannung der glatten Muskulatur, Senkung der erhöhten Körpertemperatur.

    Indikationen:

    Schwaches oder mäßig ausgeprägtes Schmerzsyndrom mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe - Nieren- und Leberkolik, krampfartige Schmerzen entlang des Darms, Algodismenorea. Es kann für kurzfristige symptomatische Behandlung von Schmerzen in den Gelenken, Neuralgie, Ischialgie, Myalgie verwendet werden.

    Als Adjuvans kann zur Schmerzlinderung nach chirurgischen und diagnostischen Eingriffen eingesetzt werden.

    Bei Bedarf kann das Medikament verwendet werden, um hohes Fieber bei Erkältungen und infektiösen entzündlichen Erkrankungen zu reduzieren.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate (Butadion, Tribuzon), zu anderen Komponenten des Arzneimittels. Hemmung der Knochenmark Hämopoese, stabile und instabile Angina pectoris, chronische Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation, ausgedrückt Verletzungen der Leber oder Nierenfunktion, Mangel an Glykose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Tachyarrhythmien, Zakratougolnaya Form von Glaukom, Prostata-Hyperplasie mit einer Tendenz Retention von Urin, Darmverschluss und Megalokon, Granulozytopenie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 6 Jahren.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes, sollte das Medikament für Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leber-oder Nierenfunktion, mit einer Tendenz zur arteriellen Hypotonie (systolischer Druck unter 100 mm Hg), Bronchospasmus und auch mit erhöhtem Individuum verwendet werden Empfindlichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder nicht-narkotischen Analgetika.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder über 15 Jahren Im Inneren anwenden (besser nach dem Essen), in der Regel 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag. Die tägliche Dosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten.

    Dauer der Rezeption nicht mehr als 5 Tage.

    Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur auf Empfehlung und unter Aufsicht eines Arztes möglich.

    Dosen für Kinder. Bei Kindern wird das Medikament nur nach Anweisung eines Arztes verwendet.

    Die Dosis für Kinder 6-11 Jahre - die Hälfte der Tablette, 12-14 Jahre - eine Tablette 2-3 mal am Tag. Andere Dosierungsschemata sind nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Brennen in der Magengegend, trockener Mund.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, anticholinerge Effekte (vermindertes Schwitzen, Unterleibslähmung, Schwierigkeiten beim Wasserlassen). Aus dem Herz-Kreislauf-System: Blutdruck senken, Tachykardie, Zyanose.

    Aus dem Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot.

    Aus der Hämatopoese: bei längerer Aufnahme - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose.

    Allergische Reaktionen: Urtikaria, bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock, Quincke-Ödem, multiformes exsudatives Erythem (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Erbrechen, trockener Mund, vermindertes Schwitzen, Beschwerden, niedriger Blutdruck, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion, Krämpfe.

    Behandlung - Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Spasmalgon mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.

    Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

    Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol den Stoffwechsel von Metamizol-Natrium in der Leber stören und seine Toxizität erhöhen.

    Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol-Natrium.

    Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Medikamenten nicht verwendet werden Metamizol-Natrium. Gleichzeitige Verwendung mit Cyclosporin reduziert die Konzentration des letzteren im Blut. Metamizol-Natriumaus der Verbindung mit Plasmaproteinen, oralen Antidiabetika, indirekten Antikoagulanzien, Glukokortikoiden und Indomethacin, kann die Schwere ihrer Aktion erhöhen.

    In Kombination mit Blockern Hallo-gistaminovyh Rezeptoren, Butifenonami, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva, Amantadin und Chinidin kann m-hol und nicht-blockierende Wirkung erhöhen.

    Verbessert die Wirkung von Ethanol.

    Die gleichzeitige Verwendung mit Chlorpromazin oder anderen Derivaten von Phenothiazin kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.

    Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

    Der Effekt ist verbessert Kodein, Hg-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung von Metamizol-Natrium).

    Wenn es notwendig ist, die oben genannten und andere Medikamente gleichzeitig anzuwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Verwendung des Arzneimittels ist es notwendig, das Muster des peripheren Blutes (Leukozytenzahl) und den funktionellen Zustand der Leber zu überwachen. Bei Verdacht auf Agranulozytose oder bei Vorliegen einer Thrombozytopenie sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden.

    Während der Behandlung mit dem Medikament sollten Sie keinen Alkohol einnehmen.

    Die Verwendung des Medikaments bei stillenden Müttern erfordert die Beendigung des Stillens.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die schnelle körperliche und geistige Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen. 10 Tabletten pro Blister aus dreischichtiger PVC / PVDC / PVC-Folie und Aluminiumfolie.


    Für 2 oder 5 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.
    Verpackung:Blister (2) / zusammen mit einem UTI in einem Kartonbündel / -Karton
    Blister (5) / zusammen mit UTI in einem Kartonbündel / -Karton
    Lagerbedingungen:

    Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013079 / 01
    Datum der Registrierung:05.12.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTAVIS, LTD. AKTAVIS, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Aktavis, offene Gesellschaft Aktavis, offene Gesellschaft
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.10.2014
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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