Aktive SubstanzMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-BromidMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-Bromid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    Metamizol-Natrium - 0,500 g, Pituophenonhydrochlorid - 5 mg, Fenpiverinia-Bromid 0,1 mg;

    Hilfsstoffe:

    Calciumstearat 0,0062 g, Kartoffelstärke 0,1087 g.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einer gelblichen Tönungsfarbe mit einer flach-zylindrischen Oberfläche, einem Risiko und einer Facette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (schmerzlinderndes nicht-narkotisches Mittel + krampflösend).
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.52   Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Renalgan® ist ein Kombinationspräparat mit analgetischer und krampflösender Wirkung. Reduziert den Ton und beseitigt Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe. Metamizol-Natrium hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Pitophenonhydrochlorid hat eine myotropische krampflösende Wirkung. Fenpiveriniumbromid wirkt aufgrund der anticholinergen Wirkung zusätzlich entspannend auf die glatte Muskulatur. Die Kombination der drei Komponenten des Arzneimittels führt zu einer gegenseitigen Potenzierung ihrer pharmakologischen Wirkungen.

    Pharmakokinetik:

    Metamizol-Natrium wird gut und schnell in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten - unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt. Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein.

    Indikationen:

    Renalgan® wird als schmerzlinderndes und antispastisches Mittel mit einem leichten oder mittelschweren Schmerzsyndrom mit Spasmen der Muskeln der inneren Organe, einschließlich in Fällen von Nierenkolik, Spasmen des Ureters und der Blase, Gallen- und Darmkolik, chronischer Kolitis, Algodismenorrhoe, verwendet . Als Adjuvans kann Biyi nach chirurgischen und diagnostischen reduziert werden Interventionen. Kann als Analgetikum für kurzfristige symptomatische Behandlung von Arthralgie, Neuralgie, Ischias, Muskelschmerzen (Muskelzerrung) verwendet werden.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Erkrankungen des Blutsystems, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Tachykardie, dekompensierte Herzinsuffizienz, ischämische Herzkrankheit (KHK), dekompensierte Leber- und Nierenfunktionsstörung, Leberporphyrie, Winkelverschlussglaukom, Prostatahypertrophie, Darmverschluss, Megacolon, Kollaps, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter bis zu 5 Jahren.

    Vorsichtig:

    Nieren- / Leberinsuffizienz, Bronchialasthma, Neigung zu arterieller Hypotonie, Überempfindlichkeit gegenüber anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Bronchialasthma, Urtikaria oder akuter Rhinitis, ausgelöst durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird nach dem Essen oral mit Wasser eingenommen.

    Erwachsene und Kinder über 15 Jahren Ernennen 1-2 Tabletten 2-3 mal pro Tag. Die tägliche Dosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Dauer der Rezeption nicht mehr als 5 Tage. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder die Dauer der Behandlung ist nur unter Aufsicht eines Arztes möglich.

    Dosierung für Kinder. Kinder sollten die Droge nur wie vom Arzt verschrieben bekommen. Dosierung für Kinder 5-7 Jahre - die Hälfte der Tablette, 8-12 Jahre - drei Viertel der Tablette, 13-15 Jahre - eine Tablette 2-3 mal am Tag. Andere Dosierungsschemata sind nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Nebenwirkungen:

    In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Manchmal allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschlag, Juckreiz, sehr selten anaphylaktischer Schock), Brennen in der Magengegend, trockener Mund, Kopfschmerzen, Schwindel, Blutdrucksenkung, Tachykardie, vermindertes Schwitzen. Mit Neigung zu Bronchospasmus kann einen Angriff hervorrufen. Bei längerer Aufnahme können Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, die sich durch einen unmotivierten Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis und die Entstehung einer Vaginitis oder Proktitis äußern können, auftreten.

    Überdosis:

    Überschreitung der Dosis kann zu Übelkeit, Erbrechen, Blutdrucksenkung, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Schmerzen in der Magengegend, Leber- und Nierenfunktion, Krämpfe führen. Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Die Droge kann die psychomotorische Fähigkeit des Patienten mit der gleichzeitigen Aufnahme mit dem Alkohol und den Präparaten beeinflussen, die das Zentralnervensystem bedrängen, angesichts der erhöhten Beruhigungstätigkeit der alkoholhaltigen Präparate. Die gleichzeitige Anwendung von Renalgan ® mit nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkung führen. Die toxische Wirkung von Metamizol-Natrium wird durch gleichzeitige Verabreichung von trizyklischen Antidepressiva, oralen Kontrazeptiva und Allopurinol verstärkt. Antagonisten von Histamin H2-Rezeptoren, Barbiturate, Kodein Bei gleichzeitiger Anwendung verstärken Sie die Wirkung von Metamizol-Natrium.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit S-Histaminblockern, Butyrophenonen, Phenothiazinen, trizyklischen Antidepressiva, Amantadin und Chinidin kann die m-Choline blockierende Wirkung verstärkt sein.

    Die gleichzeitige Verwendung mit Chlorpromazin oder anderen Derivaten von Phenothiazin kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.

    Phenylbutazon und andere .hepatoinducers reduzieren gleichzeitig die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium.

    Sedativa und Anxiolytika (Medikamente) (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

    Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Medikamenten nicht verwendet werden Metamizol-Natrium.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab.

    Metamizol - Natrium, verdrängt von der Verbindung mit dem Protein, orale Antidiabetika, indirekte Antikoagulantien, Glucocorticoide und Indomethacin, kann die Schwere ihrer Aktion erhöhen.

    Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der medikamentösen Behandlung wird die Anwendung nicht empfohlen Ethanol.

    Bei längerer (mehr als einer Woche) Behandlung erfordert die Überwachung des Funktionszustands der Leber.

    Bei Verdacht auf Agranulozytose oder bei Vorliegen einer Thrombozytopenie sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden.

    Es ist nicht erlaubt, akute Bauchschmerzen zur Linderung zu verwenden (bis die Ursache geklärt ist).

    Die Anwendung bei stillenden Müttern erfordert die Beendigung des Stillens. Es ist möglich, Urin in rot durch die Freisetzung eines Metaboliten zu färben (es hat keine klinische Bedeutung).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Behandlung von Fahrern von Fahrzeugen und Personen, die potenziell gefährlichen Tätigkeiten ausgesetzt sind, die schnelle körperliche und seelische Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    10 Tabletten pro KonturzellePolyvinylfilmChlorid oder Farbfilm und Alufolie Folie lt; RTI ID =

    Durch 1 oder 2 Kontur zellulär zusammen mit dem Anwendung in einer Packung Karton.

    Verpackung:Packungen, zellular, planimetrisch (1) -Zweige, Pappe (10)
    Packungen, zellulär, planimetrisch (2), Pappe (Karton)
    Lagerbedingungen:

    Trocken lagern, geschützt vor Lichtort bei einer Temperatur nicht höher

    25 ° C

    Von Kindern fern halten Ort.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007576/08
    Datum der Registrierung:19.09.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LEKHIM-KHARKOV, CJSC LEKHIM-KHARKOV, CJSC Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.07.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben