Aktive SubstanzMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-BromidMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-Bromid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Metamizol-Natrium

    500 mg

    Pituophenonhydrochlorid

    5 mg

    Fenpiperiniumbromid

    0,1 mg

    Hilfsstoffe: Lactose, Kartoffelstärke, Natriumhydrogencarbonat, Becken, Magnesiumstearat, Calciumstearat, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisch und krampflösend
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.52   Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Braangin - eine kombinierte Droge, hat analgetische, antipyretische und krampflösende Wirkung.

    Metamizol-Natrium ist ein Derivat von Pyrazolon. Es hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Petophenon, wie Papaverin, bewirkt eine Entspannung der glatten Muskulatur der inneren Organe durch direkte myotrope Wirkung. Fenpiveriniumbromid aufgrund der anticholinergen Wirkung hat eine zusätzliche entspannende Wirkung auf die glatte Muskulatur.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe - Nieren-und Gallenkolik, Darmkrämpfe, Algodismenorea und andere spastische Zustände der inneren Organe.

    Kurzfristige symptomatische Behandlung von Schmerzen nach chirurgischen und diagnostischen Eingriffen, Arthralgie, Neuralgie, Ischialgie, Myalgie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, ausgedrückt Verletzungen der Leber und der Nieren.

    Genetische Abwesenheit von Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

    Tachyarrhythmie, Winkelverschlussglaukom, Prostatahypertrophie mit Neigung zur Harnretention, gastrointestinale Obstruktion und Megalokon.

    Erkrankungen des Blutsystems (Leukopenie, Granulozytopenie, akute "intermittierende" Porphyrie).

    Schwere arterielle Hypotonie.

    Schwangerschaft (besonders das I Trimenon und die letzten 6 Wochen vorher Geburt), Stillzeit.

    Kinderalter (bis 5 Jahre).

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes sollte das Arzneimittel Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion verabreicht werden, die zu einer arteriellen Hypotonie neigen (systolischer Druck unter 100 mmHg). Bronchospasmus, sowie mit erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder nicht-narkotischen Analgetika.

    Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten das Medikament nur für den vorgesehenen Zweck einnehmen Arzt.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung bei stillenden Müttern erfordert das Stillen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder über 15 Jahren bewerben sich! Inside (besser nach dem Essen) in der Regel 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag. Die tägliche Dosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Dauer der Rezeption nicht mehr als 5 Tage.

    Dosierung für Kinder 5-8 Jahre - 1/2 Tablette, 9-12 Jahre - 3/4 Pillen.13-15 Jahre - eine Tablette 2-3 mal am Tag. Dauer der Aufnahme bei Kindern nicht mehr als 3 Tage.

    Nebenwirkungen:

    In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Quincke-Ödem, selten anaphylaktischer Schock, in sehr seltenen Fällen maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

    Selten (normalerweise chronische Verabreichung oder hohe Dosen) - Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie; Störung der Nierenfunktion: Oligurie. Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis; Bronchospasmus, Senkung des Blutdrucks, Gastralgie, rote Färbung des Urins.

    Sehr selten - anticholinerge Effekte (trockener Mund, vermindertes Schwitzen, Accommodationsparese, Tachykardie, Harnretention).

    Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

    Überdosis:Symptome: Erbrechen, Blutdruckabfall, Benommenheit, Verwirrtheit, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Leberfunktionsstörungen und Nocheck, Krämpfe. Der Patient sollte aufhören, das Medikament einzunehmen und einen Arzt aufsuchen. Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Bralangin mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen. Trizyklisches Antidepressivums. Verhütungsmittel für die orale Verabreichung, Allopurinol erhöhen Sie die Toxizität des Arzneimittels. Barbiturate, Phenylbutazon schwächen die Wirkung von Metamizol-Natrium. Die gleichzeitige Verwendung mit Cyclosporin reduziert das Niveau der letzteren im Blut. Beruhigungsmittel und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Braalangin.

    Wenn Sie diese und andere Medikamente gleichzeitig einnehmen müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung mit dem Medikament sollten Sie keinen Alkohol einnehmen.

    Bei der Behandlung ist es notwendig, den Gehalt an Leukozyten im peripheren Blut zu kontrollieren. Bei Verdacht auf Agranulozytose oder bei Vorliegen einer Thrombozytopenie sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und sich in potenziell gefährliche Aktivitäten zu begeben, die eine schnelle körperliche und körperliche Aktivität erfordern geistige Reaktion.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:

    10, 20 Tabletten in einer Dose Orangenglas oder in einer Dose oder einer Glasmass-Ampulle für Arzneimittel;
    10, 20 Tabletten in einem Plastikbehälter und einer Plastikphiole.

    10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. Jede Bank, Container, Fläschchen, 1, 2 oder 10 Konturpackungen in einer Packung.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort, außerhalb der Reichweite von Kinder, bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    Haltbarkeit 3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000704 / 02-2003
    Datum der Registrierung:14.07.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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