Maxigan - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Die Zusammensetzung des Medikaments umfasst: nicht-narkotische Analgetika - Metamizol Natrium, myotropic krampflösend Pitophenon und m-Cholin-Blockierungsmittel Fenpiveriniumbromid. Metamizol ist ein Derivat von Pyrazolon. Es hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Pitophenon, wie Papaverin, hat eine direkte myotropische Wirkung auf die glatte Muskulatur der inneren Organe und bewirkt deren Entspannung. Fentiverinius aufgrund der m-cholinoblocking Wirkung hat eine zusätzliche entspannende Wirkung auf die glatte Muskulatur. Die Kombination der drei Komponenten des Medikaments führt zu Schmerzlinderung, Entspannung der glatten Muskulatur, Senkung der erhöhten Körpertemperatur.

Pharmakokinetik:

Metamizol-Natrium gut und schnell in den Verdauungstrakt absorbiert. In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten - unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt (nur nach intravenöser Gabe wird eine unbedeutende Konzentration im Plasma nachgewiesen). Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein. Nach oraler Verabreichung Pitophenon da ist es schnell Rückresorption aus dem Magen-Darm-Trakt. Maximal Konzentration im Plasma wird innerhalb von 30 - 60 Minuten erreicht und beträgt 0,34 - 1 mMol / l. Es wird mit dem Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 1,8 Stunden.

Fentipieriniumbromid schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert und erreicht eine maximale Konzentration im Blutplasma für 1 Stunde. Es wird von den Nieren bei 32,4-40,4% unverändert ausgeschieden, 2,5-5,3% der Substanz wird mit Galle ausgeschieden.

Indikationen:

Schwaches oder mittelschweres Schmerzsyndrom mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe - Nieren- und Leberkolik, Schmerzen spastisch im Verlauf des Darms, Algodismenorea. Kann gemischt für kurzfristige symptomatische Behandlung von Schmerzenin den Gelenken, Neuralgie, Ischialgie, Myalgie.

Als Adjuvans kann zur Schmerzlinderung eingesetzt werden nach chirurgischen und diagnostischen Eingriffen.

Wenn nötig, kann das Medikament verwendet werden, um zu reduzieren erhöhte Körpertemperatur für Erkältungen und ansteckendeentzündliche Erkrankungen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate und andere Komponenten des Arzneimittels. Hemmung der Knochenmarkhämatopoese, stabile und instabile Angina, chronische Herzinsuffizienz in Stadien der Dekompensation, Leber- und / oder Nierenversagen Fehler; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Tachyarrhythmien; geschlossene Winkelform des Glaukoms; Hyperplasie der Prostata mit Tendenz zur Harnretention; Darmverschluss und Megakolon; Ein Bronchialasthma, eine Urtikaria oder eine akute Rhinitis, provoziert Empfang von Acetylsalicylsäure, Salicylate und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, Granulozytopenie, Schwangerschaft; Stillzeit. Maxigan® in diesem Medikament Form wird nicht für die Verwendung bei Kindern unter 5 Jahren empfohlen.

Vorsichtig:

Vorsichtig und unter der Aufsicht eines Arztes sollte das Medikament Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion verabreicht werden, die zu einer arteriellen Hypotension neigen (systolischer Druck unter 100 mm Hg). Bronchospasmus. Wenn Blut als Folge der Behandlung beschädigt wird Zytostatika. Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten haben, bevor Sie es einnehmen immer einen Arzt aufsuchen.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder über 15 Jahren - Verwenden Sie im Inneren (besser nach dem Essen), in der Regel 1-2 Esslöffel 2-3 mal am Tag, ohne zu kauen, drückte eine kleine Menge Flüssigkeit.

Die tägliche Dosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Dauer der Rezeption nicht mehr als 5 Tage. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder die Dauer der Behandlung ist nur durch Empfehlungen und unter der Aufsicht eines Arztes möglich.

Dosierung für Kinder. Bei Kindern wird das Medikament nur nach Anweisung eines Arztes verwendet.

Kinder 12-14 Jahre alt: Einzeldosis - 1 Tablette, maximale Tagesdosis - 6 Tabletten (1,5 Tabletten 4 mal am Tag), 8-11 Jahre - 0,5 Tabletten, maximale Tagesdosis - 4 Tabletten (1 Tablette 4 mal am Tag), 5-7 Jahre - 0,5 Tabletten, maximale Tagesdosis - 2 Tabletten (0,5 Tabletten 4 mal am Tag).

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die nachstehend aufgeführt sind, wurde gemäß den folgenden Kriterien bestimmt: Gesundheit):

sehr oft - mehr als 1/10

oft von mehr als 1/100 bis weniger als 1/10

selten - von mehr als 1/1000 bis weniger als 1/100,

selten von mehr als 1/10000 bis weniger als 1/1000,

sehr selten - von weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

Allergische Reaktionen: Urtikaria, Angioödem, in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: Arteriensenkung Druck.

Von Seiten der Organe der HämatopoeseThrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose (kann durch folgende Symptome auftreten: unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis und die Entwicklung von Erscheinungen einer Vaginitis oder Proktitis).

Anticholinerge Wirkungen: trockener Mund, verringert Transpiration, Unterleibsparese, Tachykardie, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Bei unerwünschten Nebenwirkungen So bald wie möglich einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:Im Falle einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Erbrechen, Mundtrockenheit, Schwitzen, Akkommodation, Blutdrucksenkung, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion, Krämpfe.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle, die erzwungene Diurese, die Hämodialyse, mit der Entwicklung des konvulsiven Syndroms - intravenös diazepamow und der Schnellbarbiturate durchführen.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit H1-Histaminoblockern, Butyrophenonen, Phenothiazinen, trizyklischen Antidepressiva, Amantadin und Chinidin kann die m-cholinoblockierende Wirkung verstärkt sein.

Verstärkt die Wirkung von Ethanol; gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder andere Derivate von Phenothiazin können dazu führen Entwicklung von schwerer Hyperthermie. Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva und Allopurinol erhöhen Toxizität Vorbereitung.

Phenylbutazon, Barbiturate und andere Hepatoinduktoren mit gleichzeitiger Verordnung reduzieren die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium.

Sedativa und anxiolytische Medikamente (Tranquilizer) verbessern Analgetikum Handlung Metamizol Natrium.

Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sind nicht sollte während der Behandlung mit Drogen verwendet werden Metamizol-Natrium.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin wird die Konzentration bestimmt Letzteres im Blut. Metamizol-Natrium, Verlagerung von der Bindung mit dem Protein, orale hypoglykämische Medikamente, indirekte Antikoagulantien, GCS, und Indomethacin, kann die Schwere ihrer Aktion erhöhen. Thiamazol Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung von Metamizol-Natrium).

Wenn Sie diese und andere Medikamente gleichzeitig einnehmen müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung mit dem Medikament wird nicht empfohlen, zu nehmen Ethanol. Bei der langwierigen (mehr, wochenlangen) Behandlung ist die Kontrolle des Bildes des peripherischen Blutes und des funktionellen Status der Leber notwendig. Bei Verdacht auf Agranulozytose oder bei Vorliegen einer Thrombozytopenie sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden.

Es ist unzulässig, akute Bauchschmerzen zur Linderung zu gebrauchen (vorher - die Ursache herauszufinden).

Die Anwendung bei stillenden Müttern erfordert ein Absetzen der Brust Fütterung.

Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr der Entwicklung anaphylaktischer Schock nach. in / in der Verabreichung des Medikaments - ist relativ höher als nach der Einnahme des Medikaments im Inneren. Bei Patienten atopisch Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Bei der Behandlung von Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte Metamizol-Natrium nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Es ist möglich, Urin in rot durch die Freisetzung eines Metaboliten zu färben (es hat keine klinische Bedeutung).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung sollte beobachtet werden Vorsicht beim Fahren von Fahrzeugen und beim Umgang mit potenziell gefährlichen Aktivitäten, die schnelle körperliche und psychomotorische Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC und Aluminiumfolie. Für 1, 2 oder 10 Blister mit Gebrauchsanweisungen werden in einer Pappschachtel gelegt. 10 Kartons zu je 1 Blisterpackung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht später als das auf der Verpackung angegebene Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014139 / 01

Datum der Registrierung:19.01.2009 / 04.10.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Unikem Laboratories Ltd.Unikem Laboratories Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

UNICHEM Laboratories, Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;UNICEM LABORATORIEN LTD. UNICEM LABORATORIEN LTD. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.03.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Maxigan (Maxigan)