Aktive SubstanzMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-BromidMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-Bromid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Wirkstoffe:

    Metamizol-Natrium - 500 mg

    Pitophenonhydrochlorid - 5 mg

    Fenpiperiniumbromid - 0,1 mg

    Hilfsstoffe: Lactose, Maisstärke (wasserfrei), Povidon, Methylhydroxybenzoat, Talk gereinigt, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:

    Hellgelbe runde, flache Pillen mit abgeschrägten Kanten, einseitig riskant und graviert "MIKRO" - auf der anderen Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + krampflösend)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.52   Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Metamizol-Natrium (Analgin) hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung. Pitophenonhydrochlorid, wie Papaverin, hat eine direkte myotrope Wirkung auf die glatte Muskulatur der inneren Organe und bewirkt, dass es sich entspannt. Fentipieriniumbromid aufgrund m-holinoblokiruyuschego Aktion hat eine zusätzliche krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom mit Krämpfen der glatten Muskulatur der inneren Organe - Nieren-und Gallenkolik, Darmkrämpfe, Algodismenrea und andere spastische Zustände der inneren Organe sowie Kopfschmerzen und mngrenorrhoeal Schmerzen. Kann für kurzfristige symptomatische Behandlung von Arthralgie, Neuralgie, Ischialgie, Myalgie verwendet werden.

    Als Adjuvans kann zur Schmerzlinderung nach chirurgischen und diagnostischen Eingriffen eingesetzt werden.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Pyrazolonderivate (Butadion) und gegen andere Bestandteile des Arzneimittels; Granulozytopenie, deutliche Verletzungen der Leber oder Niere; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Tachyarrhythmie, akute "intermittierende" Porphyrie; geschlossene Winkelform des Glaukoms; Hyperplasie der Prostata; Darmverschluss und Megakolon; Erkrankungen des Blutsystems; kollabierte Zustände; Schwangerschaft (erstes Trimester und die letzten 6 Wochen); Stillzeit; Kinderalter (bis 5 Jahre); erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber nichtsteroidalen Entzündungsmedikamenten oder nicht-narkotischen Analgetika.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes sollte das Arzneimittel Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion verabreicht werden, die zu Hypotonie, Bronchospasmus neigen. Kinder und Jugendliche (bis 18 Jahre) sollten das Medikament nur wie von einem Arzt angeordnet verwenden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder über 15 Jahren Inside (vorzugsweise nach dem Essen) in der Regel 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag. Die tägliche Dosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten. Dauer des Empfangs - nicht mehr als 5 Tage. Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter Aufsicht eines Arztes möglich.

    Dosierung für Kinder. Kinder sollten die Droge nur wie vom Arzt verschrieben bekommen.Dosierung für Kinder 5-7 Jahre - die Hälfte der Tablette, 8-12 Jahre - drei Viertel der Tablette, 13-15 Jahre - eine Tablette 2-3 mal am Tag. Andere Dosierungsschemata sind nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

    Nebenwirkungen:

    In therapeutischen Dosen wird das Medikament in der Regel gut vertragen. Manchmal allergische Reaktionen sind möglich (Hautausschlag, Juckreiz, sehr selten anaphylaktischer Schock). In seltenen Fällen - ein Brennen in der Magengegend, trockener Mund, Kopfschmerzen. Möglich - Schwindel, niedriger Blutdruck, Tachykardie, Zyanose. Mit der Langzeitaufnahme - Fälle der Verletzung des Blutsystems (Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose). Mit Neigung zu Bronchospasmus kann einen Angriff hervorrufen. In sehr seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), vermindertes Schwitzen, Unterleibsparese, Harnretention. Selten (normalerweise bei längerer Anwendung oder Verabreichung hoher Dosen) - eine Verletzung der Nierenfunktion: Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, rote Färbung des Urins.

    Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

    Überdosis:

    Symptome: Erbrechen, Blutdruckabfall, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Übelkeit, Oberbauchschmerzen, eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion, Krämpfe. Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Brala® mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung führen. Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol metamizol Metabolismus in der Leber stören und seine Giftigkeit erhöhen. Barbiturate, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol-Natrium. Gleichzeitige Verwendung mit Cyclosporin reduziert das Niveau der letzteren im Blut. Beruhigungsmittel und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung des Medikaments. In Kombination mit Ethanol - gegenseitige Verstärkung der Effekte. Wenn Sie diese und andere Medikamente gleichzeitig einnehmen müssen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung mit dem Medikament sollten Sie keinen Alkohol einnehmen. Die Anwendung bei stillenden Müttern erfordert das Stillen. Bei längerem (mehr als 5 Tage) Gebrauch des Arzneimittels ist die Kontrolle des Bildes des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine schnelle körperliche und geistige Reaktion erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer PVC / Aluminium-Blister- oder Aluminiumfolie.

    Für 1, 2 oder 10 Blister oder Streifen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    10 Blister oder Streifen zusammen mit 10 Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012121 / 01
    Datum der Registrierung:23.08.2010 / 22.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Micro Labs begrenztMicro Labs begrenzt Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MICRO LABS LIMITED MICRO LABS LIMITED Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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