Spazmblok - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Jede Tablette enthält Wirkstoffe: Metamizol-Natrium-Monohydrat 527 mg in Bezug auf Metamizol Natrium 500 mg, Pituophenon-Hydrochlorid 5,25 mg in Bezug auf 5 mg Pituopenon und Fenpiverinia Bromid 0,1 mg.

Hilfsstoffe: Gelatine 4 mg, Weizenstärke 38,65 mg, Lactosemonohydrat 5 mg, Magnesiumstearat 4 mg, Natriumhydrogencarbonat 5 mg, Talk 6 mg, mikrokristalline Cellulose 25 mg.

Beschreibung:

Runde, flache, zylindrische Tabletten von weiß mit einem schwachen gelblichen Farbton mit einem Risiko auf einer Seite

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + krampflösend).

ATX: & nbsp;

N.02.B.B.52 Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Metamizol Natrium, das Derivat von Pyrazolon hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, deren Mechanismus mit der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden ist. Pitophenon - myotropic krampflösend hat eine direkte Wirkung auf die glatte Muskulatur des Inneren Organe und verursacht ihre Entspannung. Fenpiverinia Bromid - m-Holinoblokator hat eine zusätzliche spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur.

Pharmakokinetik:

Metamizol-Natrium: gut und schnell aus dem Magen-Darm-Trakt (GIT) absorbiert. In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten - unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt (nur nach intravenöser Gabe wird eine unbedeutende Konzentration im Plasma nachgewiesen). Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Plasmaproteinen: 50-60%. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein.

Pitophenon wird schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert; die maximale Konzentration im Plasma wird innerhalb von 30 - 60 min erreicht; schnell in Organe und Gewebe verteilt und schnell mit dem Urin entfernt. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 1,8 Stunden. Fenpiverinia-Bromid wird ebenfalls schnell aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert und erreicht eine maximale Konzentration im Blutplasma für 1 Stunde. Es wird von den Nieren 32,4-40,4% unverändert ausgeschieden, 2,5-5,3% der Substanz werden mit der Galle ausgeschieden.

Indikationen:

Schwaches oder mäßig ausgeprägtes Schmerzsyndrom mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe: Nierenkolik, Ureter- und Blasenspasmus; Gallenkolik, Darmkolik; Dyskinesie der Gallengänge durch hyperkinetischer Typ, PostcholezystektSyndrom, CronichSchwerer Bestand; Algodismenorea.

Zur Kurzzeitbehandlung: Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Ischialgie. Als Hilfsmedizin: Erkrankungen der Beckenorgane, Schmerzsyndrom nach chirurgischen Eingriffen und diagnostischen Verfahren.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eines der Arzneimittel und / oder Hilfsstoffe (einschließlich Pyrazolonderivate), Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, ausgeprägte Leber- und / oder Niereninsuffizienz, Mangel Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Laktosemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption, Tachyarrhythmien, schwere Angina, Offenwinkelglaukom, Prostatahyperplasie (mit klinischen Manifestationen), Darmverschluss, Megakolon, Kollaps, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 8 Jahren Jahre.

Vorsichtig:

Mit Vorsicht und unter der Aufsicht eines Arztes, sollte das Medikament für Verletzungen der Leber oder Nierenfunktion, mit einer Tendenz zu arterieller Hypotonie, Bronchospasmus, Überempfindlichkeit gegen nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, eine vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchien verwendet werden Asthma, Nasenpolyposis und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Drinnen nach dem Essen mit Wasser gewaschen. Vielfältigkeit der Aufnahme: 2-3 mal / Tag.

Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren: 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten.

Kinder Dosis des Medikaments wird abhängig vom Alter bestimmt: in Alter 8-11 Jahre alt die empfohlene Einzeldosis beträgt 1/2 Tablette, die maximale Tagesdosis beträgt 4 Tabletten, 12-14 Jahre alt - 1 Tablette, die maximale Tagesdosis von 6 Tabletten. Dauer der Behandlung: nicht mehr als 5 Tage. Erhöhung der täglichen Dosis des Arzneimittels oder Dauer der Behandlung möglichaber nur Pod ArztHerr.KontrollelEssen.

Nebenwirkungen:

Häufigkeit: Sehr häufig (mehr als 10%), oft (1-10%), selten (0,1-1%), selten (0,01-0,1%), sehr selten (weniger als 0,01%).

Aus dem Verdauungssystem: sehr selten - ein brennendes Gefühl in der Magengegend, trockener Mund.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - Senkung des Blutdrucks (BP), Tachykardie.

Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: sehr selten (in der Regel bei längerer Aufnahme) - Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose (kann sich mit folgenden Symptomen manifestieren: unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, sowie die Entwicklung von Erscheinungen der Vaginitis oder Proktitis).

Aus dem Harnsystem: selten (normalerweise bei längerer Aufnahme oder mit hohen Dosen) - Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

Allergische Reaktionen: selten - Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), sehr selten - Angioödem, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock. Andere: möglicherweise Schwindel; sehr selten - vermindertes Schwitzen, Unterleibsparese; in Einzelfällen - Kopfschmerzen.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, Blutdruckabfall, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, Leber- und Nierenverletzungen, Krämpfe.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Spasmoblock mit anderen nicht-opioiden Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen führen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von trizyklischen Antidepressiva, oralen Kontrazeptiva, Allopurinol den Stoffwechsel von Metamizol-Natrium in der Leber stören und seine Toxizität erhöhen.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Barbituraten, Phenylbutazon und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol-Natrium. Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicilline sollten während der Behandlung mit Arzneimitteln nicht verwendet werden Metamizol-Natrium. Bei gleichzeitiger Verwendung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol-Natriumaus der Verbindung mit Plasmaproteinen, oralen Antidiabetika, indirekten Antikoagulanzien, Glukokortikosteroiden und Indomethacin, kann die Schwere ihrer Aktion erhöhen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Sedativa und Tranquilizern erhöht sich die analgetische Wirkung des Spasmodikators.
Wenn sie gleichzeitig mit H1-Histaminrezeptorblockern, Derivaten von Butyrofenon und Phenothiazin, Amantadin und Chinidin verwendet wird, kann die m-cholinolytische Wirkung der Arzneimittel verstärkt sein.
Bei gleichzeitiger Verwendung mit Ethanol ist eine gegenseitige Verstärkung der Effekte möglich.

Spezielle Anweisungen:

Metabolit Metamizol-Natrium kann eine rote Färbung des Urins verursachen, die keine klinische Bedeutung hat und nach dem Drogenentzug verschwindet.

Bei Verdacht auf Agranulozytose oder bei Thrombozytopenie muss die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden,

Bei der langdauernden Anwendung (mehr als eine Woche) der Vorbereitung ist die Kontrolle des Bildes notwendig peripheres Blut und funktionellth, Leberzustand.

Es ist unzulässig, akute Bauchschmerzen zur Linderung zu verwenden (bis die Ursache geklärt ist).

Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

Während der Zeit des Drogenkonsums sollten Sie keinen Alkohol trinken.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu unternehmen, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen

2 oder 10 Tabletten pro Blister. 1 Blister mit 2 Tabletten. Für 2 und / oder 10 Blisterpackungen für 10 Tabletten zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Verpackung:Blister (1) -Zweige, Pappe (2)
Blister (10), Pappstifte
Blister (2), Pappstifte

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-008173/10

Datum der Registrierung:17.08.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Adifarm, EADAdifarm, EAD Bulgarien

Hersteller: & nbsp;

ADIPHARM, EAD Bulgarien

Darstellung: & nbsp;ADIFARMADIFARMBulgarien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.02.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Spasmblock (Spasmoblock)