Aktive SubstanzMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-BromidMetamizol-Natrium + Pitofenon + Fentpiverinia-Bromid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanzen - Metamizol-Natrium-Monohydrat in Bezug auf Metamizol-Natrium - 500,00 mg, Pituopenon-Hydrochlorid - 5,00 mg, Fenpiperinium-Bromid - 0,10 mg;

    Hilfsstoffe - Lactose-Monohydrat - 50,00 mg, Natriumhydrogencarbonat - 12,23 mg, Talkum - 22,50 mg, Magnesiumstearat - 7,50 mg, Maisstärke - 152,67 mg.

    Beschreibung:

    Runde Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach, mit einem Risiko und einer Facette.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + krampflösend)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.52   Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Analgetikum und krampflösend. Metamizol - ein Derivat von Pyrazolon, hat eine analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Pitophenon hat eine direkte myotropische krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur (Papaverin-artige Wirkung). Fentiverin Bromid hat m-holinoblokiruyuschim Wirkung und hat eine zusätzliche myotrope krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur. Die Kombination der drei Komponenten des Arzneimittels hat eine kombinierte analgetische Wirkung, trägt zur Verringerung von somatischen und psychologischen Symptomen bei, die mit meteorologischer Empfindlichkeit verbunden sind.

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Schmerzsyndrom (mild oder moderat) mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe: Nierenkolik, Ureter- und Blasenspasmus; Gallenkolik, Darmkolik; Dyskinesie Gallenwege, Postcholezystektomie-Syndrom, chronische Kolitis; algodismenorea, Erkrankungen der Beckenorgane; für Kurzzeitbehandlung: Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Ischialgie. Als Hilfsmittel: Schmerzsyndrom nach chirurgischen Eingriffen und Diagnoseverfahren.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit (einschließlich der Derivate von Pyrazolon), Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, ausgeprägtes Leber- und / oder Nierenversagen, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Lactase-Mangel, Lactoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Tachyarrhythmie, schwere Angina, Asthma, chronische Herzinsuffizienz, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie (mit klinischen Manifestationen), Ileus, Megakolon, schwere Hypotonie, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 6 Jahren.

    Vorsichtig:

    Nieren- / Leberinsuffizienz, Bronchialasthma, Neigung zu arterieller Hypotonie, Überempfindlichkeit gegenüber anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) oder nicht-narkotischen Analgetika; Urtikaria oder akute Rhinitis, ausgelöst durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innen: nach dem Essen, ohne zu kauen, mit Wasser waschen.

    Empfohlene Tagesdosen:

    Für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre: 1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis von 6 Tabletten.

    Bei Kindern wird das Medikament nur nach Anweisung eines Arztes verwendet.

    Für Kinder:

    Von 13 bis 15 Jahren - 1 Tablette 2-3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis

    - 6 Tabletten (1,5 Tabletten 4 mal am Tag).

    Von 9 bis 12 Jahren Yg Tabletten 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis

    - 4 Tabletten (1 Tablette 4 mal am Tag).

    Von 6 bis 8 Jahren Yg Tabletten 2 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis

    - 2 Tabletten (von Yg Tabletten 4 mal am Tag).

    Die Dauer der Einnahme sollte nicht länger als 5 Tage dauern.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

    Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems, Senkung des Blutdrucks.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese, Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose (kann durch die folgenden Symptome manifestiert werden: unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis und die Entwicklung von Erscheinungen von Vaginitis oder Proktitis).

    Anticholinerge Effekte: Trockenheit der Mundschleimhaut, vermindertes Schwitzen, Accommodationsparese, Tachykardie, Schwierigkeiten beim Wasserlassen.

    Überdosis:

    Symptome, Erbrechen, Blutdrucksenkung, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion, Krämpfe.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Aufgrund jeder der Komponenten des Arzneimittels.

    Metamizol. Bei gleichzeitiger Verwendung mit Blockern hl- Histaminrezeptoren, Butyrophenon- und Phenothiazinderivate, trizyklische Antidepressiva, Amantadin und Chinidin, m-cholinoblockierende Wirkung kann verstärkt werden.

    Verbessert die Wirkung von Ethanol. Die gleichzeitige Verwendung mit Chlorpromazin oder anderen Phenothiazinderivaten kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.

    Trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva und Allopurinol erhöhen die Toxizität des Arzneimittels.

    Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme bei gleichzeitiger Anwendung reduzieren die Wirksamkeit von Metamizol.

    Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol.

    Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Arzneimitteln, die Metamizol enthalten, nicht angewendet werden.

    Bei gleichzeitiger Verwendung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab.

    Metamizol, verdrängt aus der Verbindung mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, kann die Schwere ihrer Aktion erhöhen.

    Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

    Der Effekt ist verbessert Kodein, b2-Histamin-Rezeptor-Blocker und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung von Metamizol).

    Kirsch- und Johannisbeersaft erhöht die Aufnahme von Metamizol im Magen-Darm-Trakt (GIT) und fördert eine Erhöhung der Konzentration seiner aktiven Metaboliten im Plasma.

    Das Pitofenon. Stärkt die Wirkung von myotropischen Antispasmodika (Drotaverin, Papaverin, Mebeverin, Otiloniumbromid), antisekretorische Medikamente (Ranitidin, Famotidin).

    Fenpierverinium. In Kombination erhöht sich die blutdrucksenkende Wirkung von Kalziumkanalblockern (Nifedipin, Amlodipin), Clonidin und Dibazol.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung mit dem Medikament wird nicht empfohlen, zu nehmen Ethanol.

    Bei Verdacht auf Agranulozytose oder bei Vorliegen einer Thrombozytopenie sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden.

    Es ist unzulässig, akute Bauchschmerzen zur Linderung zu verwenden (bis die Ursache geklärt ist).

    Intoleranz ist sehr selten, aber die Gefahr der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks nach intravenöser Verabreichung des Medikaments ist relativ höher als nach der Einnahme des Medikaments. Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

    Bei der Behandlung von Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte Metamizol nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Es ist möglich, Urin in rot durch die Freisetzung eines Metaboliten zu färben (es hat keine klinische Bedeutung).

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung sollte auf Fahrer von Fahrzeugen und Personen, die in potenziell gefährliche Aktivitäten verwickelt sind, geachtet werden, was eine schnelle körperliche und geistige Reaktion erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    Für 1, 2 oder 5 Konturzellenpackungen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in der Packung (№10x1, №10x2, 10x5).

    Verpackung:Packungen, zellular, planimetrisch (1) -Zweige, Pappe (10)
    Packungen, zellulär, planimetrisch (2), Pappe (Karton)
    Packungen, zellulär, planimetrisch (5), Pappe
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002044
    Datum der Registrierung:10.04.2013
    Haltbarkeitsdatum:10.04.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.04.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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