Aktive SubstanzCetirizinCetirizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;
    Filmtabletten.

    Zusammensetzung:

    aktive Substanz: Cetirizin Dihydrochlorid 10 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumcarboxymethylstärke 2,0 mg, Maisstärke 20,0 mg, Siliciumdioxid 1,2 mg, Lactosemonohydrat 31,0 mg, Magnesiumstearat 2,5 mg, Natriumlaurylsulfat 0,3 mg, Povidon 4,0 mg, mikrokristalline Cellulose 39,0 mg;

    Zusammensetzung der Schale: Hypromellose 3,4 mg, Macrogol 6000 0,6 mg.

    Beschreibung:Die länglichen, bikonvexen Tabletten sind filmbeschichtet, von weiß bis cremefarben, mit einem Risiko auf einer Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiallergiemittel-H1-Histaminrezeptorblocker.
    ATX: & nbsp;

    E.06.A.E.07   Cetirizin

    Pharmakodynamik:
    Das Medikament Cetirizin-Akrihin ist ein wirksames Antihistaminikum, ein Antiallergikum. Aktive Substanz Cetirizin, gehört zu der Gruppe der konkurrierenden Histamin-Antagonisten, blockiert H1-Histamin-Rezeptoren, hat fast keine m-holinoblokiruyuschego und antiserotoninovogo Aktion. Beugt der Entwicklung vor und erleichtert allergische Reaktionen, wirkt antiallergisch, juckreizstillend und anti-exsudativ. Cetirizin beeinflusst das "frühe", Histamin-abhängige Stadium von allergischen Reaktionen, reduziert die Migration von Entzündungszellen, hemmt die Freisetzung von spät antretenden Mediatoren allergische Reaktion. Reduziert Kapillarpermeabilität, verhindert Entwicklung
    Ödem der Gewebe, lindert Spasmus der glatten Muskulatur. In therapeutischen Dosen wirkt es praktisch nicht sedierend. Vor dem Hintergrund des Kurses entwickelt sich keine Toleranz.
    Das Medikament beginnt in 20 Minuten (bei 50% der Patienten), nach 1 Stunde (95% der Patienten) und besteht für 24 Stunden.
    Pharmakokinetik:

    Absaugung: nach oraler Verabreichung Cetirizin schnell und gut aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Die maximale Konzentration wird nach etwa 30 bis 60 Minuten bestimmt.

    Das Essen hat keine signifikante Auswirkung auf die Menge der Absorption, aber in diesem Fall ist die Absorptionsrate leicht reduziert.

    Verteilung: Cetirizin bindet an Blutplasmaproteine ​​um etwa 93%. Das Volumen der Verteilung (Vd) niedrig (0,5 l / kg) dringt das Medikament in die Zelle nicht ein.

    Das Medikament dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein.

    Stoffwechsel: Cetirizin schwach metabolisiert in der Leber mit der Bildung eines inaktiven Metaboliten. Bei 10-tägiger Anwendung in einer Dosis von 10 mg wird keine Akkumulation des Arzneimittels beobachtet.

    Ausscheidung: ungefähr 70% der Nieren sind größtenteils unverändert. Nach einer Einzeldosis einer Einzeldosis beträgt die Halbwertszeit etwa 10 Stunden. Bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren ist die Halbwertszeit auf 5 bis 6 Stunden reduziert.

    Bei eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance weniger als 11-31 ml / min) und bei Hämodialysepatienten (Kreatinin-Clearance unter 7 ml / min) erhöht sich die Halbwertszeit um das 3-fache, die Clearance um 70% . Vor dem Hintergrund chronischer Erkrankungen und bei älteren Patienten steigt die Halbwertszeit um 50% und die Clearance um 40%.

    Indikationen:
    - saisonale und ganzjährige allergische Rhinitis;
    - allergische Konjunktivitis;
    - Pollinosis (Heuschnupfen);
    - Urtikaria, inkl. chronisch idiopathisch;
    - juckende allergische Dermatosen (einschließlich atopische Dermatitis, Neurodermitis);
    - Angioödem.
    Kontraindikationen:
    - Mangel an Laktase;
    - Laktoseintoleranz;
    - Glucose-Galactose-Malabsorption;
    - Alter der Kinder bis 6 Jahre;
    - Schwangerschaft;
    - Stillzeit;
    - Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.
    Vorsichtig:Bei chronischer Niereninsuffizienz von mäßiger bis schwerer Schwere ist eine Korrektur des Dosierungsregimes erforderlich.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft ist die Anwendung von Cetirizin-Acrychin kontraindiziert. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, ist es notwendig, das Problem zu lösen Beenden des Stillens.

    Dosierung und Verabreichung:
    Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, ohne zu kauen und mit etwas Wasser, vorzugsweise abends, abzuwaschen.

    Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Tablette (10 mg) einmal täglich.

    Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahren: 1/2 Tablette (5 mg) 2 mal am Tag.

    Bei Nierenversagen sollte die empfohlene Dosis um den Faktor 2 reduziert werden.

    Wenn die Leberfunktion beeinträchtigt ist, ist es notwendig, die Dosis individuell zu wählen, insbesondere bei gleichzeitiger Niereninsuffizienz.

    Ältere Patienten mit normaler Nierenfunktion müssen die Dosis nicht anpassen.

    Nebenwirkungen:

    Aus der Hämatopoese: Thrombozytopenie.

    Aus dem Nervensystem: Benommenheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Aggression, Unruhe, Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Teak, Krampfanfälle, Dyskinesie, Dystonie, Parästhesien, Ohnmacht, Tremor.

    Von den Sinnesorganen: Verletzung der Unterkunft, Sehbehinderung, Nystagmus.

    Von der CAS-Seite: Tachykardie.

    Aus dem Atmungssystem: Rhinitis, Pharyngitis.

    Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall; Verletzung der Leberfunktion (erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, alkalische Phosphatase, Gamma-Glutamin-Transferase, Bilirubin-Konzentration).

    Aus dem Urogenitalsystem: Harndrang, Harninkontinenz.

    Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem.

    Allergische Reaktionen: Überempfindlichkeit bis zur Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks.

    Von der Seite des Stoffwechsels: Zunahme des Körpergewichts.

    Andere: Müdigkeit, Asthenie, Unwohlsein, Schwellung.

    In der Regel wird das Medikament Cetirizin-Acrychin gut vertragen. In einigen Fällen sind Nebenwirkungen möglich, in diesem Fall sollte das Medikament sofort abgesetzt werden und dringend benötigt, um einen Arzt aufzusuchen.

    Überdosis:
    Symptome (bei Einnahme von 50 mg): Verwirrung, Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwäche, Unwohlsein, Sedierung, Benommenheit, Stupor, Mydriasis, Juckreiz, Zittern, Durchfall, Harnverhalt. Bei Kindern kann eine Überdosis des Arzneimittels mit Angstzuständen und erhöhter Reizbarkeit einhergehen, möglicherweise mit dem Auftreten von Anzeichen einer anticholinergen Wirkung in Form von Harnretention, Mundtrockenheit, Verstopfung.
    Behandlung: Magenspülung, Provokation von Erbrechen; Empfang von Aktivkohle, symptomatische und Erhaltungstherapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Hämodialyse ist unwirksam.
    Interaktion:
    Es wird nicht empfohlen, ohne einen Arzt zu konsultieren, die Anwendung von Cetirizin-Acrychin mit anderen Arzneimitteln zu kombinieren.
    Die gemeinsame Anwendung mit Theophyllin (400 mg / Tag) führt zu einer Abnahme der Gesamtclearance von Cetirizin um 16% (Theophyllinkinetik ändert sich nicht). Myelotoxische Medikamente erhöhen Manifestationen der Hämatoxizität des Medikaments.
    Spezielle Anweisungen:
    Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel Personen verschrieben wird, die Aktivitäten durchführen, die eine erhöhte Konzentration, Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (z. B. Fahrzeugmanagement, Wartung von Fahrzeugen, Höhenarbeit usw.).
    Daten zur Wechselwirkung von Cetirizin mit Alkohol wurden bisher nicht erhoben, trotzdem wird die Verwendung von alkoholischen Getränken bei der Behandlung mit dem Medikament Allertec® nicht empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Wenn Cetirizin-Acrychin in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird, hat dies keine klinisch signifikanten Auswirkungen auf den psychophysischen Zustand. Es ist jedoch Vorsicht beim Fahrzeugmanagement und bei der Wartung der Maschine geboten und es dürfen keine Dosen verwendet werden, die die empfohlenen Dosen überschreiten.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, filmüberzogen, 10 mg.
    Verpackung:Bei 7 oder 20 Tabletten wurden in Blisterpackungen aus PVC-Folie und Aluminiumfolie gelegt. Eine Blisterpackung wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C, Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N013633 / 01-2002
    Datum der Registrierung:29.10.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Warschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSCWarschauer Pharmaceutical Plant Polfa, JSC Polen
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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