Valsartan Zentiva - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ader: (Gemisch aus mikrokristalliner Cellulose 98% und kolloidalem Dioxid 2% Siliciumdioxid), 33,5 mg, Sorbitol 9,25 mg, Magnesiumcarbonat 90 (90% Magnesiumcarbonat-Gemisch, vorgelierte Stärke 9% und Wasser 1%) 9, 25 mg, Mais vorgelatinierter Mais Stärke - 3 mg, Povidon K-25 - 7,5 mg, Natriumstearylfumarat - 4 mg, Natriumlaurylsulfat - 1 mg, Crospovidon Typ A - 13 mg, hochdisperses Siliciumdioxid - 2 mg;

Folienhülle: Opadrai® OY-L-28900 (Mischung aus Lactosemonohydrat 36%, Hypromellose 2910 28%, Titandioxid 26% und Macrogol 10%) - 3 mg Eisen (III) -oxid-Rotoxid - 0,2 mg.

Tabletten 160 mg

aktive Substanz: Valsartan - 160 mg;

Hilfsstoffe:

Ader: (Mischung aus mikrokristalliner Cellulose 98% und kolloidalem Dioxid 2% Siliciumdioxid) 67 mg, Sorbit 18,5 mg, Magnesiumcarbonat 90 (Magnesiumcarbonat 90%, vorgelatinierte Stärke 9% und Wasser 1%) 18,5 mg, Mais vorgelatinierte Maisstärke - 6 mg, Povidon K-25 - 15 mg, Natriumstearylfumarat - 8 mg, Natriumlaurylsulfat - 2 mg, Crospovidon Typ A - 26 mg, hochdisperses Siliciumdioxid - 4 mg;

Folienhülle: Opadrai® OY-L-28900 (Mischung aus Lactosemonohydrat 36%, Hypromellose 2910 28%, Titandioxid 26% und Macrogol 10%) - 6 mg, Eisenoxidoxid gelb 0,4 mg, Eisenoxidoxidoxidoxid 0,1 mg.

Beschreibung:

Tabletten 80 mg: runde, bikonvexe Tabletten, die mit einer dunkelrosa Filmschale bedeckt sind, die auf einer Seite ein Risiko darstellen. Der Kern im Querschnitt ist weiß oder fast weiß.

Tabletten 160 mg: runde bikonvexe Tabletten, die mit einer Filmschicht von bräunlich-gelber Farbe bedeckt sind, mit einem Risiko auf einer Seite. Der Kern im Querschnitt ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-II-Rezeptorantagonist

ATX: & nbsp;

C.09.C.A.03 Valsartan

C.09.C.A Angiotensin-II-Antagonisten

Pharmakodynamik:

Spezifischer Antagonist von Angiotensin-II-Rezeptoren. Blockiert selektiv Rezeptoren des Subtyps BEIM₁, die für die bekannten Wirkungen von Angiotensin II verantwortlich sind. Die Folge der Blockade von AT₁-Rezeptoren ist eine Erhöhung der Plasmakonzentration von Angiotensin II, die freigesetzte AT stimulieren kann₂-Rezeptoren. Valsartan hat keine exprimierte agonistische Aktivität gegen AT₁Rezeptoren. Die Affinität von Valsartan für AT-Subtyprezeptoren₁ etwa 20.000 Mal höher als bei den AT-Subtyprezeptoren₂.

Die Wahrscheinlichkeit des Hustens mit Valsartan ist aufgrund des fehlenden Einflusses auf das Angiotensin-konvertierende Enzym (ACE), Kininase II, die für den Abbau von Bradykinin verantwortlich ist, sehr gering.

Bei der Behandlung von Valsartan bei Patienten mit arterieller Hypertonie kommt es zu einem Blutdruckabfall (BP), der nicht mit einer Änderung der Herzfrequenz einhergeht.

Nach der Verabreichung einer Einzeldosis des Arzneimittels bei den meisten Patienten wird der Beginn der blutdrucksenkenden Wirkung innerhalb von 2 Stunden festgestellt, und der maximale Blutdruckabfall wird innerhalb von 4 bis 6 Stunden erreicht. Nach Einnahme des Medikaments hält der blutdrucksenkende Effekt länger als 24 Stunden an. Bei wiederholten Verschreibungen des Medikaments wird die maximale Abnahme des Blutdrucks der akzeptierten Dosis in der Regel innerhalb von 2 bis 4 Wochen erreicht und während längerer Therapie auf dem erreichten Niveau gehalten. Bei einer Kombination des Medikaments mit Hydrochlorothiazid wird eine signifikante zusätzliche Blutdrucksenkung erreicht.Das plötzliche Absetzen von Valsartan wird nicht von einem starken Anstieg des Blutdrucks oder anderen unerwünschten klinischen Folgen begleitet.

Der Wirkungsmechanismus von Valsartan bei chronischer Herzinsuffizienz (CHF) beruht auf seiner Fähigkeit, die negativen Auswirkungen der chronischen Hyperaktivierung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) und seines Haupteffektors Angiotensin zu eliminieren IIVasokonstriktion; Flüssigkeitsretention im Körper; Zellproliferation, die zum Umbau von Zielorganen (Herz, Nieren, Gefäße) führt; Stimulation der exzessiven Synthese von Hormonen, die synergistisch mit RAAS wirken (Katecholamine, Aldosteron, Vasopressin, Endothelin). Vor dem Hintergrund der Verwendung von Valsartan in CHF nimmt Prednagruzka ab, der Verkeilungsdruck in den Lungenkapillaren (DZLK) nimmt ab und der diastolische Druck in der Lungenarterie nimmt zu, das Herzzeitvolumen steigt. Zusammen mit hämodynamischen Effekten Valsartan, aufgrund der vermittelten Blockade der Aldosteron-Synthese, reduziert die Retention von Natrium und Wasser im Körper.

Es wurde festgestellt, dass das Medikament keine signifikante Auswirkung auf die Konzentration von Gesamtcholesterin, Harnsäure, sowie in der Studie des Fastens - die Konzentration von Triglyceriden und Glucose im Blutserum hatte.

Pharmakokinetik:

Absaugung:

Nach der Einnahme des Medikaments erfolgt die Absaugung von Valsartan schnell, der Absorptionsgrad ist jedoch sehr unterschiedlich. Die durchschnittliche absolute Bioverfügbarkeit beträgt 23%.

Im Bereich der untersuchten Dosen ist die Kinetik von Valsartan linear. Bei wiederholter Verwendung des Arzneimittels wurden keine Änderungen der kinetischen Parameter festgestellt. Nahrung reduziert die Wirkung von Valsartan um etwa 40% und die maximale Konzentration im Blutplasma (C_mOh) um etwa 50%, obwohl etwa 8 Stunden nach Einnahme einer Dosis von Valsartan im Blutplasma in der Nahrungsgruppe und in der Nüchterngruppe gleich waren. Diese Abnahme der Konzentration geht jedoch nicht mit einer klinisch signifikanten Abnahme der therapeutischen Wirkung einher Valsartan kann unabhängig von der Mahlzeit verabreicht werden.

Verteilung

Das Verteilungsvolumen von Valsartan im Gleichgewichtszustand nach intravenöser Verabreichung beträgt etwa 17 Liter, was darauf hinweist Valsartan ist in Geweben nicht intensiv verteilt. Valsartan zu einem großen Teil (94-97%) bindet an Blutserum-Proteine, vor allem mit Albumin.

Stoffwechsel

Valsartan wird nicht signifikant metabolisiert. Nur ungefähr 20% Dosis wird in Form von Metaboliten gefunden. Im Blutplasma findet sich ein pharmakologisch inaktiver Hydroxymetabolit.

Ausscheidung

Im Vergleich zum hepatischen Blutfluss (ca. 30 l / h) tritt die Plasma-Clearance von Valsartan relativ langsam auf (ca. 2 l / h). Halbwertzeit (T_1/2) ist etwa 9 Stunden.Die Menge an Valsartan, die durch den Darm emittiert wird, beträgt 70% (von der Menge, die intern in der Dosis eingenommen wird). Die Nieren schieden zu etwa 30% aus, meist unverändert.

Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen

Ältere Patienten

Bei einigen älteren Patienten war die systemische Wirkung von Valsartan etwas ausgeprägter als bei jungen Patienten, es zeigte sich jedoch keine klinische Signifikanz.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Es gab keine Korrelation zwischen der Nierenfunktion und systemischem Valsartan. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance über 10 ml / min) ist keine Dosisanpassung erforderlich. Die Erfahrung der sicheren Verwendung des Arzneimittels bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min und denen bei Hämodialyse fehlt. aber Valsartan hat einen hohen Grad an Bindung an Blutplasmaproteine, so dass seine Eliminierung in der Hämodialyse unwahrscheinlich ist.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Ungefähr 70% der absorbierten Valsartan-Dosis werden über den Darm ausgeschieden, meist unverändert. Valsartan unterliegt keiner signifikanten Biotransformation, die systemische Wirkung von Valsartan korreliert nicht mit dem Grad der Leberfunktionsstörung. Daher benötigen Patienten mit Leberinsuffizienz nicht-biliären Ursprungs und ohne Cholestase keine Dosisanpassung von Valsartan. Die Anwendung von Valsartan bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung wurde nicht untersucht.

Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Die durchschnittliche Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration und der Halbwertszeit von Valsartan bei Patienten mit CHF ist ähnlich wie bei gesunden Freiwilligen. Die maximale Konzentration im Blutplasma (C_mOh) und die Fläche unter der Kurve "Konzentrationszeit" (AUC) erhöhen sich linear und praktisch proportional mit steigender Dosis im Intervall der klinischen Dosis (von 40 auf 160 mg zweimal täglich).

Indikationen:

- Arterieller Hypertonie;

- chronische Herzinsuffizienz (II-IV Funktionsklasse nach Klassifizierung NYHA) bei Patienten, die eine Standardtherapie erhalten, einschließlich Diuretika, Herzglykoside sowie ACE-Hemmer oder Beta-Blocker (nicht gleichzeitig). Die Anwendung dieser Medikamente ist nicht zwingend erforderlich.

- Verbesserung des Überlebens von Patienten mit akutem Myokardinfarkt und nach akutem Myokardinfarkt, kompliziert durch linksventrikuläre Insuffizienz und / oder linksventrikuläre systolische Dysfunktion, mit stabilen hämodynamischen Parametern.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- schwere Verletzungen der Leberfunktion, Gallenzirrhose und Cholestase;

- Alter bis 18 Jahre;

- Schwangerschaft, Stillzeit;

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder -syndrom, Glucose-Galactose-Malabsorption.

Vorsichtig:

Mit bilateraler Stenose der Nierenarterien; Stenose der Arterie einer einzelnen Niere; bei Einhaltung einer Diät mit Einschränkung des Verzehrs von Speisesalz; unter Bedingungen, die mit einer Abnahme des zirkulierenden Blutvolumens (einschließlich Durchfall und Erbrechen) einhergehen; bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <10 ml / min), einschließlich Hämodialyse, bei Patienten nach Nierentransplantation; mit primärem Hyperaldosteronismus; leichte und mittelschwere Verletzungen der Leberfunktion nicht-biliären Ursprungs ohne das Phänomen der Cholestase; mit Mitral- und Aortenstenosen; mit hypertrophischer obstruktiver Kardiomyopathie.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Angesichts des Wirkungsmechanismus von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten kann das Risiko für den Fetus nicht ausgeschlossen werden. Die Wirkung von ACE-Hemmern (Arzneimittel, die RAAS beeinflussen) auf den Fötus, im Falle ihrer Ernennung im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft, führt zu dessen Schädigung und Tod. Nach den retrospektiven Daten steigt bei Verwendung von ACE-Hemmern im ersten Trimester der Schwangerschaft das Risiko, Kinder mit angeborenen Defekten zu bekommen. Es gibt Berichte über spontane Fehlgeburten, Oligohydramnion und Nierenfunktionsstörungen bei Neugeborenen, deren Mütter unbeabsichtigt behandelt wurden Valsartan. Valsartan Zentiva sollte wie jedes andere Arzneimittel, das RAAS direkt betrifft, während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Wenn während der Behandlung mit Valsartan Zentiva eine Schwangerschaft festgestellt wird, sollte das Arzneimittel so schnell wie möglich abgesetzt werden.

Daten zur Isolierung von Valsartan mit Muttermilch fehlen. Daher verschreiben Sie das Medikament nicht während des Stillens.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, nicht flüssig, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Arterieller Hypertonie

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 80 mg einmal täglich, unabhängig von Rasse, Geschlecht und Alter des Patienten. Der Beginn der antihypertensiven Wirkung wird innerhalb von 2 Stunden beobachtet, der maximale Blutdruckabfall wird innerhalb von 4-6 Stunden erreicht. Der blutdrucksenkende Effekt hält länger als 24 Stunden an. Die maximale Tagesdosis beträgt 320 mg. Es ist möglich, mit Diuretika zu kombinieren.

Chronische Herzinsuffizienz

Für 40 mg (1/2 Tabletten zu 80 mg) 2-mal täglich, mit einem allmählichen Anstieg auf 80 mg 2-mal täglich, bei guter Verträglichkeit - bis zu 160 mg 2-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 320 mg in 2 Dosen.

Die Zeit nach dem übertragenen Myokardinfarkt

Die Behandlung beginnt innerhalb von 12 Stunden nach Myokardinfarkt mit einer Anfangsdosis von 20 mg zweimal täglich, gefolgt von einer Erhöhung der Dosis (40 mg, 80 mg, 160 mg zweimal täglich) über mehrere Wochen bis zur Zieldosis von 160 mg 2 mal am Tag. Bis zum Ende der zweiten Woche wird eine Dosis von 80 mg 2-mal täglich empfohlen, 160 mg zweimal täglich - bis zum Ende des dritten Therapiemonats. Die maximale Tagesdosis beträgt 320 mg in 2 Dosen. Das Erreichen der Zieldosis hängt von der Verträglichkeit des Arzneimittels während der Titration ab.

Ältere Patienten

Dosisanpassungen bei älteren Patienten sind nicht erforderlich.

Beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 10 ml / min ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Einschränkung der Leberfunktion ohne Entwicklung einer Cholestase sollte die maximale Tagesdosis des Arzneimittels 80 mg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft (> 10%); oft (> 1% und <10%); selten (> 0,1% und <1%); selten (> 0,01% und <0,1%); sehr selten (<0,01%), einschließlich individueller Berichte; Frequenz - kann nicht eingestellt werden.

Patienten mit Bluthochdruck

Aus dem Herz-Kreislauf-System: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Vaskulitis.

Aus dem Atmungssystem: selten - Husten.

Aus dem Verdauungssystem: selten - Schmerzen im Bauch.

Von der Haut: sehr selten - Angioödem, Hautausschlag, Juckreiz.

Vom Muskel-Skelett-System: Nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Myalgie.

Aus dem Harnsystem: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - eingeschränkte Nierenfunktion, erhöhte Serum-Kreatinin-Konzentration.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Hämoglobin und Hämatokrit, Neutropenie, Thrombozytopenie.

Allergische Reaktionen: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - die Reaktion von Überempfindlichkeit, Serumkrankheit.

Von den Sinnesorganen: selten - Schwindel.

Andere: selten - erhöhte Müdigkeit.

Laborindikatoren: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Leberfunktionsstörung, Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen; Erhöhung der Kaliumkonzentration im Blutserum.

Patienten nach einem früheren Myokardinfarkt und / oder CHF

Aus dem Herz-Kreislauf-System: häufig - orthostatische Hypotonie und ausgeprägte Blutdrucksenkung (BP); selten - erhöhte Symptome von CHF; nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Vaskulitis.

Aus dem Atmungssystem: selten - Husten.

Aus dem Verdauungssystem: selten Durchfall, Übelkeit.

Aus dem Nervensystem: oft - Schwindel, einschließlich Haltung; selten - die Synkope, der Kopfschmerz.

Von den Sinnesorganen: selten - Schwindel.

Aus der Hämatopoese: Nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Thrombozytopenie.

Allergische Reaktionen: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - die Reaktion von Überempfindlichkeit, Serumkrankheit.

Von der Seite des Bewegungsapparates: selten - Rhabdomyolyse; Nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Myalgie.

Von der Haut: sehr selten - Angioödem; nicht näher bezeichnete Häufigkeit - Hautausschlag, Juckreiz.

Von der Seite der Harnwege: oft - Nierenfunktionsstörungen; selten akutes Nierenversagen.

Von der Seite des Stoffwechsels: selten Hyperkaliämie.

Andere: selten - erhöhte Müdigkeit, Asthenie.

Laborindikatoren: nicht näher bezeichnete Häufigkeit - eine Verletzung der Leberfunktion, Hyperkreatininämie, eine Erhöhung der Konzentration von Harnstoff-Stickstoff im Blutserum.

Überdosis:

Symptome: eine deutliche Abnahme des Blutdrucks, die zu Bewusstlosigkeit und zum Kollaps und / oder Schock führen kann.

Behandlung: Waschen des Magens, ausreichende Menge an Aktivkohle, intravenöse Injektion von 0,9% Natriumchloridlösung.

Valsartan wird während der Dialyse aufgrund der aktiven Bindung an Plasmaproteine nicht ausgeschieden.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumpräparaten mit ACE-Hemmern wurde eine reversible Erhöhung des Lithiumgehalts im Plasma und die Entwicklung von toxischen Wirkungen berichtet. Aufgrund der fehlenden Erfahrung bei der gleichzeitigen Anwendung von Valsartan und Lithium wird diese Kombination nicht empfohlen. Bei Bedarf wird diese Kombination empfohlen, um den Lithiumgehalt im Blutplasma zu kontrollieren.

Kaliumsparende Diuretika, Kaliumpräparate, kaliumhaltige Salze, Arzneimittel, die den Kaliumgehalt im Blutplasma erhöhen (wie Heparin), verstärken die Entwicklung von Hyperkaliämie. Wenn es notwendig ist, zusammen mit Valsartan zu verwenden, wird empfohlen, den Kaliumgehalt im Blutplasma zu überwachen.

Die antihypertensive Wirkung des Arzneimittels kann in Kombination mit nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs), einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren (COX-2), geschwächt werden.

Bei der Behandlung der arteriellen Hypertonie mit Valsartan traten keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Begleitmedikationen auf (z. B. Cimetidin, Warfarin, Digoxin, Atenolol, Amlodipin, Glibenclamid, Furosemid, Indomethacin, Hydrochlorothiazid).

Andere Antihypertensiva und Diuretika erhöhen die antihypertensive Wirkung.

Spezielle Anweisungen:

Mangel an Natrium und / oder Volumen des zirkulierenden Blutes (BCC)

Bei Patienten mit schwerem Natriummangel und / oder reduziertem bcc, die beispielsweise hohe Dosierungen von Diuretika erhalten, kann in seltenen Fällen nach Beginn der Therapie mit Valsartan Zentiva eine schwere arterielle Hypotonie auftreten. Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, den Natrium- und / oder BCC-Mangel einzustellen, beispielsweise durch Erniedrigen der Dosis des Diuretikums.

Stenose der Nierenarterie

Die Anwendung von Valsartan als Kurzwahl bei zwölf Patienten mit reninvaskulärer Hypertonie, die aufgrund einer einseitigen Nierenarterienstenose sekundär wurden, führte nicht zu signifikanten Veränderungen der Nierenhämodynamik, der Serumkreatininkonzentration oder des Harnstoffstickstoffs im Blut. Da jedoch andere Arzneimittel, die RAAS beeinflussen, bei Patienten mit bilateraler oder unilateraler Nierenarterienstenose zu einem Anstieg des Serumharnstoff- und Kreatininspiegels führen können, wird empfohlen, diese Indikatoren vorsorglich zu überwachen.

Chronische Herzinsuffizienz / Zeitraum nach Myokardinfarkt

Bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder nach Myokardinfarkt, Beginn der Behandlung mit Valsartan, gibt es oft eine leichte Abnahme des Blutdrucks, und daher wird empfohlen, BP zu Beginn der Therapie zu überwachen. Wenn Sie die Empfehlungen zur Dosierung befolgen, Sie in der Regel muss das Medikament wegen Hypotonie nicht abbrechen.

Aufgrund der Hemmung von RAAS bei sensiblen Patienten sind Veränderungen der Nierenfunktion möglich. Bei Patienten mit schwerem CHF kann die Behandlung mit ACE-Hemmern und Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten mit Oligurie und / oder Augmentation von Azotämie und in einigen Fällen mit akutem Nierenversagen und / oder tödlichem Ausgang einhergehen. Daher ist es notwendig, das Ausmaß der Nierenfunktionsstörung bei Patienten mit Herzinsuffizienz und bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt zu beurteilen.

Beeinträchtigte Nierenfunktion

Die Erfahrung der sicheren Anwendung bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min und bei Patienten mit Hämodialyse fehlt. Daher ist es notwendig, Valsartan Zentiva bei diesen Patienten mit Vorsicht anzuwenden. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 10 ml / min ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Während der Behandlung mit Valsartan müssen die Nierenfunktion und der Kaliumgehalt im Blutplasma sorgfältig überwacht werden.

Leberversagen

Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leberinsuffizienz ohne Auftreten von Cholestase sollte Valsartan Zentiva mit Vorsicht angewendet werden.

Kombinationstherapie

Mit CHF Valsartan kann sowohl in Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen - Diuretika, Herzglykosiden, sowie ACE-Hemmern oder Betablockern verschrieben werden. Bei Patienten mit CHF ist Vorsicht geboten, wenn eine Kombination aus einem ACE-Hemmer, einem Beta-Adrenoblocker und einem Valsartan angewendet wird.

Bei arterieller Hypertonie kann Valsartan Zentiva sowohl in Monotherapie als auch in Verbindung mit anderen Antihypertensiva, insbesondere Diuretika, verabreicht werden. Es ist möglich, Valsartan in Kombination mit anderen Medikamenten zu verwenden, die nach einem Myokardinfarkt verschrieben wurden: Thrombolytika, Acetylsalicylsäure als Thrombozytenaggregationshemmer, Beta-Blocker und Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase (Statine).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Patienten, die Valsartan Zentiva einnehmen, sollten vorsichtig sein, wenn sie Fahrzeuge und Berufe, die erhöht werden müssen, fahren Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen (während der Therapie können Schwindel und Ohnmacht auftreten).

Formfreigabe / Dosierung:

Filmtabletten, 80 mg, 160 mg.

Verpackung:

Für 14 oder 15 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / PE / PVDC / Al.

Für 2 oder 6 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001726

Datum der Registrierung:02.07.2012 / 23.03.2015

Haltbarkeitsdatum:02.07.2017

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zentiva c.s.Zentiva c.s. Tschechien

Hersteller: & nbsp;

ZENTIVA, k.s. Tschechien

Darstellung: & nbsp;ZENTIVA PHARMA, LLCZENTIVA PHARMA, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Valsartan Zentiva (Valsartan Zentiva)