Calciumgluconat - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Die Herstellung von Calcium ergänzt den Mangel an Calciumionen, die für die Durchführung des Prozesses der Übertragung von Nervenimpulsen, Reduzierung der Skelett- und glatten Muskeln, Myokardaktivität, der Bildung von Knochengewebe und der Koagulation von Blut notwendig sind.

Mit der intravenösen Injektion stimuliert die sympathische Abteilung des vegetativen Nervensystems, erhöht die Nebennierensekretion von Adrenalin, hat eine moderate harntreibende Wirkung.

Pharmakokinetik:Nach parenteraler Verabreichung Calciumgluconat mit gleichmäßig in allen Geweben und Organen verteiltem Blutfluss. Im Blutplasma befindet sich Calcium in ionisierter Form. Passiert durch die Plazentaschranke, tritt in die Muttermilch ein. Es wird hauptsächlich durch die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Indikationen:

Krankheiten, die von Hypokalzämie begleitet sind, erhöhte Durchlässigkeit der Zellmembranen (einschließlich Blutgefäße), beeinträchtigten die Leitung von Nervenimpulsen im Muskelgewebe.

Hypoparathyreoidismus (latente Tetanie, Osteoporose), Stoffwechselstörungen des Vitamins D: Rachitis (Spasmophilie, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

Erhöhter Bedarf an Kalzium (Schwangerschaft, Stillzeit, Zeitraum des erhöhten Körperwachstums), unzureichende Nahrung, Verletzung, Calcium-Stoffwechsel (in der Postmenopause).

Erhöhte Ausscheidung von Calcium (verlängerte Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie vor dem Hintergrund der Langzeitanwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glukokortikosteroide).

Blutung verschiedener Ätiologien; allergische Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, febriles Syndrom, Juckreiz, juckende Dermatosen, Reaktionen auf Medikamentengabe und Nahrungsaufnahme, Angioödem); dystrophische alimentäre Schwellung, Lungentuberkulose, Bleikolik; Eklampsie.

Hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Hyperkalzämie (Konzentration Calciumionen sollten 12 mg% oder 6 mEq / L) nicht überschreiten, hypercalciurie ausgedrückt, Nefrourolitiaz (Calcium), Sarkoidose, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien).

Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Vorsichtig:

Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko von Hyperkalzämie), Durchfall, Malabsorptionssyndrom, Calciumnephromolytose (in der Anamnese), Hyperkalziurie, mäßige chronische Niereninsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, weit verbreitete Atherosklerose, Hyperkoagulabilität, zur intramuskulären Injektion - Alter der Kinder (Nekrosegefahr) .

Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung ist erlaubt.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene: intramuskulär, intravenös (langsam für 2-3 Minuten) oder tropfenweise 5-10 ml 10% ige Lösung täglich, jeden zweiten Tag oder 2 Tage, abhängig von der Art der Erkrankung und dem Zustand des Patienten.

Kinder: intravenös (langsam für 2-3 Minuten) oder tropfen von 1 bis 5 ml (je nach Alter) 10% ige Lösung alle 2-3 Tage.

Die Lösung vor der Einführung wird auf Körpertemperatur erwärmt.

Die Applikationsspritze sollte keine Ethanolrückstände enthalten (um eine Calciumgluconatfällung zu vermeiden).

Kinder intramuskulär verabreichen das Medikament ist nicht wegen der möglichen Entwicklung von Nekrose empfohlen.

Nebenwirkungen:

Bei intramuskulärer und intravenöser Anwendung sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bradykardie möglich.

Bei intravenöser Verabreichung, Brennen in der Mundhöhle, ein Gefühl der Wärme, mit schneller intravenöser Verabreichung - Senkung des arteriellen Drucks, Herzrhythmusstörungen, Ohnmacht, Herzstillstand sind möglich.Mit intramuskulärer Injektion, an der Injektionsstelle kann Nekrose bilden.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: Hyperkalzämie.

Behandlung: parenteral, 5-10 IE / kg Körpergewicht pro Tag Calcitonin (der Wirkstoff wird in 500 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung verdünnt, 6 Stunden lang Tropfinfusion).

Interaktion:

Pharmazeutisch inkompatibel mit Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten, Ethanol (bildet unlösliche oder schwerlösliche Calciumsalze).

Bildet unlösliche Komplexe mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe (reduziert die antibakterielle Wirkung).

Reduziert die Wirkung von Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen (intravenöses Kalziumgluconat vor oder nach Verapamil reduziert seine blutdrucksenkende Wirkung).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen.

Während der Behandlung mit Herzglykosiden wird parenterales Calciumgluconat nicht empfohlen (die kardiotoxische Wirkung von Herzglykosiden kann erhöht sein).

In Kombination mit Thiazid-Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen.

Reduziert die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie.

Reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit geringer Hyperkalziurie, reduzierter glomerulärer Filtration oder mit Nephrulolythiasis in der Anamnese sollten unter Kontrolle der Calciumkonzentration im Urin verabreicht werden. Viel Trinken wird empfohlen, um das Risiko einer Nephrulolythiasis zu reduzieren.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.

Verpackung:

Für 10 ml in Ampullen aus neutralem Glas. 10 Ampullen in einem Kartonbündel mit Wellband oder Papiereinlage, oder mit 5 Ampullen in einer Kontur Acrylverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Folie aus Aluminium lackiert oder Papier mit Polymerbeschichtung umwickelt, oder ohne Papier und Folie, 2 Packungen pro Packung, zusammen mit Gebrauchsanweisung und einem Ampullenmesser oder Vertikutierer.

Wenn Sie die Ampullen mit einem Punkt- oder Bruchring verpacken, setzen Sie das Ampullenmesser oder den Vertikutierer nicht ein.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-000168

Datum der Registrierung:13.01.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TRIM, LLC TRIM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

ARMAVIRSK BIOLOGISCHE FABRIK, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Calciumgluconat (Calciumgluconat)