Calciumgluconat - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Calcium Supplement, ein Calcium- und Phosphor-Stoffwechselregulator, ergänzt den Mangel an Calciumionen (Ca 2+), die für den Prozess der Nervenimpulsübertragung, Reduzierung der Skelett- und glatten Muskeln, Myokardaktivität, Knochenbildung und Blutgerinnung notwendig sind.

Pharmakokinetik:

Etwa 20% -30% des oral verabreichten Arzneimittels werden im Dünndarm absorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit des Vitamins ab D, pH-Wert, Merkmale der Diät und das Vorhandensein von Faktoren, die Ca 2+ binden können. Absorption von Ca 2+ nimmt mit seinem Mangel und der Verwendung von Diät, schlechtem Ca 2+ zu. Etwa 20% werden über die Nieren ausgeschieden, die restliche Menge (80%) wird aus dem Darminhalt (aktiv durch die Wand des Endabschnitts des Magen-Darm-Traktes) entfernt.

Indikationen:

Krankheiten, die von Hypokalzämie begleitet sind, erhöhte Durchlässigkeit der Zellmembranen (einschließlich Blutgefäße), beeinträchtigten die Leitung von Nervenimpulsen im Muskelgewebe.

Hypofunktion der Nebenschilddrüsen (latente Tetanie, Osteoporose), Stoffwechselstörungen des Vitamins D: Rachitis (Spasmophilie, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

Erhöhte Nachfrage nach Ca2 + (Schwangerschaft, Stillzeit, Zeitraum des erhöhten Körperwachstums), unzureichender Ca2 + -Gehalt in Lebensmitteln, gestörter Stoffwechsel (in der Postmenopause).

Erhöhte Ausscheidung von Ca2 + (verlängerte Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie, Langzeitanwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glukokortikosteroide).

Blutung verschiedener Ätiologien; allergische Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, febriles Syndrom, Juckreiz, juckende Dermatosen, Reaktionen auf Medikamentengabe und Nahrungsaufnahme, Quincke-Ödem); Bronchialasthma, dystrophische alimentäre Schwellung, Lungentuberkulose, Bleikolik; Eklampsie.

Salzvergiftung Mg2+, Oxal- und Fluorsäuren und ihre löslichen Salze (in der Wechselwirkung mit Calciumgluconat werden unlösliches und nicht-toxisches Calciumoxalat und Calciumfluorid gebildet).

Parenchymhepatitis, toxische Leberschädigung, Nephritis, hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Hyperkalzämie (Konzentration von Ca2 + sollte 12 mg% oder 6 mEq / L nicht überschreiten), Hypercalciurie, Nephrolithiasis (Kalzium), Sarkoidose, Intoxikation mit Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien).

Vorsichtig:

Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko von Hyperkalzämie), Durchfall, Malabsorptionssyndrom, geringe Hyperkalziurie, leichte chronische Niereninsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, vorherrschende Atherosklerose, Hyperkoagulation.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, vor den Mahlzeiten oder nach 1-1,5 Stunden nach der Einnahme (gequetschte Milch), Erwachsene - 1-3 g 2-3 mal am Tag.

Kinder unter 1 Jahr - 0,5 g; 2-4 Jahre - 1 g; 5-6 Jahre - 1-1,5 g; 7-9 Jahre - 1,5-2 g; 10-14 Jahre - 2-3 g; Die Häufigkeit des Empfangs beträgt 2-3 mal am Tag.

Nebenwirkungen:

Verstopfung, Reizung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen im Oberbauch.

Überdosis:

Symptome: Die Entwicklung von Hyperkalzämie.

Behandlung: Calcitonin, intravenös aus der Berechnung 5-10 MICH / kg / Tag (das Arzneimittel wird in 500 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt, Tropfinfusion für 6 Stunden).

Interaktion:

Pharmazeutisch inkompatibel mit Ethanol, Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten (bildet unlösliche oder schwerlösliche Salze von Ca2 +).

Bildet unlösliche Komplexe mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe (reduziert die antibakterielle Wirkung).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen.

Verlangsamt die Aufnahme von Tetracyclinen, Digoxin, oralen Eisenpräparaten (der Abstand zwischen ihren Methoden sollte mindestens 2 Stunden betragen). In Kombination mit Thiazid Diuretika kann Hyperkalzämie zu verbessern, reduzieren die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie, reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenitonin.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit geringer Hyperkalziurie, verminderter glomerulärer Filtration oder mit Nephrolithiasis in einer Anamnese sollten mit Vorsicht und unter Kontrolle der Ca 2+ -Konzentration im Urin verabreicht werden.

Viel Trinken wird empfohlen, um das Risiko einer Nephrolithiasis zu reduzieren.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 0,5 g.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Konturzelle oder Zelluloseverpackung. 2 Kontur Nicht-Kiefer- oder Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt. Bei 700-Kontur werden nicht gekantete oder 1000-konturige Gitterpakete mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-002034/08

Datum der Registrierung:21.03.2008 / 10.08.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

IRBITSK HFZ, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Calciumgluconat (Calciumgluconat)