Aktive SubstanzCalciumgluconatCalciumgluconat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz - Calciumgluconat Monohydrat - 100 mg.

    Hilfsstoffe: Milchsäure - 5 mg, Calciumhydroxid - 0,5 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    A.12.A.A.03   Calciumgluconat

    A.12.A.A   Calciumpräparate

    Pharmakodynamik:

    Die Herstellung von Calcium ergänzt den Mangel an Calciumionen, die für den Prozess der Nervenimpulsübertragung, Reduzierung der Skelett- und glatten Muskeln, Myokardaktivität, Knochenbildung und Gerinnung von Blut notwendig sind.

    Mit intravenöser Injektion stimuliert die sympathische Teilung des vegetativen Nervensystems, erhöht die Sekretion von Adrenalin durch die Nebennieren und hat eine moderate harntreibende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Nach der parenteralen Verabreichung ist das Medikament mit dem Blutstrom gleichmäßig in allen Geweben und Organen verteilt. Im Plasma sind etwa 45% mit Proteinen komplex. Passiert durch die Plazentaschranke, tritt in die Muttermilch ein. Es wird hauptsächlich durch die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

    Indikationen:

    Erkrankungen begleitet von: Hypokalzämie, erhöhte Durchlässigkeit der Zellmembranen (einschließlich Blutgefäße), gestörte Leitung von Nervenimpulsen im Muskelgewebe.

    Hypoparathyreoidismus (latente Tetanie, Osteoporose), eine Verletzung des Vitaminaustausches D: Rachitis (Spasmophilie, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

    Erhöhter Bedarf an Kalzium (Schwangerschaft, Stillzeit, eine Periode von erhöhtem Körperwachstum), unzureichendes Kalzium in der Nahrung, eine Verletzung seines Metabolismus (in der postmenopausalen Periode).

    Erhöhte Ausscheidung von Calcium (verlängerte Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie, Langzeitanwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glukokortikosteroide).

    Blutung verschiedener Ätiologien; allergische Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, febriles Syndrom, Pruritus, juckende Dermatosen, Reaktion auf Arzneimittelverabreichung und Nahrungsaufnahme, angioneurotisches Ödem); Bronchialasthma, dystrophische alimentäre Schwellung, Lungentuberkulose, Rachitis, Osteomalazie, Bleikolik; Eklampsie.

    Parenchymhepatitis, toxische Leberschädigung, Nephritis, hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkalzämie (Ca 2+ -Konzentration sollte 12 mg% oder 6 mÄq / L nicht überschreiten), hypercalciuria, Nephrulolythiasis (Kalzium), Sarkoidose, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien) ausgedrückt.

    Vorsichtig:

    Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko von Hyperkalzämie), Durchfall, Calcium Nefrourolitiaz (in der Geschichte), Hyperkalziurie leichte, moderate chronische Niereninsuffizienz, chronische Kreislaufinsuffizienz, weit verbreitete Atherosklerose, Hyperkoagulation, das Alter der Kinder (für intramuskuläre Injektion - das Risiko von Nekrose).

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, intravenös langsam (innerhalb von 2-3 Minuten) oder tropfen, Erwachsene - 5-10 ml 10% ige Lösung täglich, jeden zweiten Tag oder durch 2 Tage (abhängig von der Art der Erkrankung und dem Zustand des Patienten). Kinder - intravenös langsam (innerhalb von 2-3 Minuten) oder tropfenweise, je nach Alter, von 1 bis 5 ml 10% ige Lösung alle 2-3 Tage. Die Lösung vor der Einführung wird auf Körpertemperatur erwärmt. Die Spritze zur Verabreichung von Calciumgluconat sollte keine Ethanolrückstände enthalten (um die Ausfällung von Calciumgluconat zu vermeiden). Kinder intramuskulär verabreicht das Medikament wird nicht wegen der möglichen Entwicklung von Nekrose empfohlen.

    Nebenwirkungen:

    Bei intramuskulärer und intravenöser Verabreichung können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bradykardie auftreten. Bei intravenöser Verabreichung, Brennen in der Mundhöhle, Fiebergefühl mit einer schnellen intravenösen Injektion - Blutdruckabfall, Herzrhythmusstörungen, Ohnmacht, Herzstillstand. Bei intramuskulärer Injektion kann am Verabreichungsort eine Nekrose auftreten.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperkalzämie.

    Behandlung: Calcitoninintravenös mit einer Rate von 5-10 IE / kg KG / Tag (das Arzneimittel wird in 500 ml 0,9 verdünnt % Lösung von Natriumchlorid, injiziert Tropf für 6 Stunden).

    Interaktion:

    Pharmazeutisch verträglich mit Ethanol, Carbonaten, Salitsilata- E, Sulfaten (bildet unlösliches oder schlecht lösliches Calciumsalz). Bildet unlösliche Komplexe mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe (reduziert die antibakterielle Wirkung).

    Verringert die Wirkung von Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen (intravenöses Kalziumgluconat vor und nach Verapamil reduziert seine blutdrucksenkende Wirkung).

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen.

    Während der Behandlung mit Herzglykosiden wird parenterales Calciumgluconat nicht empfohlen (die kardiotoxische Wirkung von Glykosiden kann erhöht sein).

    In Kombination mit den Thiazid-Diuretika kann Hypercalcämie Calcitonin Hyperkalzämie-Effekt zu reduzieren, reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit einer kleinen Hyperkalziurie, einer verminderten glomerulären Filtrationsrate oder einer Nefrourolitiazom-Vorgeschichte in der Anamnese sollten mit Vorsicht und unter der Kontrolle von Kalzium im Urin behandelt werden. Es wird empfohlen, viel zu trinken, um das Risiko einer Nephrulolythiasis zu verringern.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.
    Verpackung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 100 mg / ml in neutralen farblosen Glasampullen von 10 ml.

    10 Ampullen pro Konturzellenpaket. Ein Konturpaket mit der Gebrauchsanweisung befindet sich in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-004482/07
    Datum der Registrierung:06.12.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIAL, LLC VIAL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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