Aktive SubstanzCalciumgluconatCalciumgluconat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml: aktive Substanz: Calciumgluconat -100 mg;

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose, geruchlose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    A.12.A.A.03   Calciumgluconat

    A.12.A.A   Calciumpräparate

    Pharmakodynamik:

    Die Herstellung von Calcium ergänzt den Mangel an Calciumionen, die für den Prozess der Nervenimpulsübertragung, Reduzierung der Skelett- und glatten Muskeln, Myokardaktivität, Knochenbildung und Gerinnung von Blut notwendig sind.

    Mit intravenöser Injektion stimuliert die sympathische Teilung des vegetativen Nervensystems, erhöht die Sekretion von Adrenalin durch die Nebennieren und hat eine moderate harntreibende Wirkung.

    Pharmakokinetik:

    Nach der parenteralen Verabreichung ist das Medikament mit dem Blutstrom gleichmäßig in allen Geweben und Organen verteilt. Im Plasma sind etwa 45% mit Proteinen komplex. Passiert durch die Plazentaschranke, tritt in die Muttermilch ein. Es wird hauptsächlich durch die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

    Indikationen:

    Erkrankungen begleitet von: Hypokalzämie, erhöhte Durchlässigkeit der Zellmembranen (einschließlich Blutgefäße), gestörte Leitung von Nervenimpulsen im Muskelgewebe.

    Hypoparathyreoidismus (latente Tetanie, Osteoporose), eine Verletzung des Vitaminaustausches D: Rachitis (Spasmophilie, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

    Der erhöhte Bedarf an Kalzium (Schwangerschaft, Stillzeit, die Periode des intensiven Wachstums des Organismus), der Mangel an Kalzium in der Ernährung, die Verletzung ihres Austausches (post-menopausal).

    Erhöhte Ausscheidung von Calcium (verlängerte Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie, Langzeitanwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glukokortikosteroide).

    Blutung verschiedener Ätiologien; allergische Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, febriles Syndrom, Juckreiz, juckende Dermatosen, Reaktionen auf die Verabreichung von Medikamenten und die Nahrungsaufnahme, Angioödem, Ödem); Bronchialasthma, dystrophische alimentäre Schwellung, Lungentuberkulose, Rachitis, Osteomalazie, Bleikolik; Eklampsie.

    Parenchymhepatitis, toxische Leberschädigung, Nephritis, hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkalzämie (Ca 2+ -Konzentration sollte 12 mg% oder 6 mÄq / L nicht überschreiten), hypercalciuria, Nephrulolythiasis (Kalzium), Sarkoidose, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien) ausgedrückt.

    Vorsichtig:

    Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko von Hypercalcämie), Durchfall, Calcium-Nephrulolythiasis (in der Anamnese), leichte Hyperkalziurie, mäßige chronische Niereninsuffizienz, chronisches Kreislaufversagen, weit verbreitete Atherosklerose, Hyperkoagulation, Kinderalter (für intramuskuläre Injektion, das Risiko von Nekrose).

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, intravenös langsam (für 2-3 Minuten) oder Tropf, Erwachsene - 5-10 ml der Lösung 100 mg / ml täglich, jeden zweiten Tag oder 2 Tage (abhängig von der Art der Krankheit und dem Zustand des Patienten) - intravenös langsam (innerhalb von 2-3 Minuten) oder tropfenweise, je nach Alter, 1 bis 5 ml der Lösung 100 mg / ml alle 2-3 Tage. Die Lösung vor der Einführung wird auf Körpertemperatur erwärmt. Die Spritze zur Verabreichung von Calciumgluconat sollte keine Ethanolrückstände enthalten (um die Ausfällung von Calciumgluconat zu vermeiden). Kinder intramuskulär verabreichen das Medikament ist nicht wegen der möglichen Entwicklung von Nekrose empfohlen.

    Nebenwirkungen:

    Bei intramuskulärer und intravenöser Verabreichung können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bradykardie auftreten. Bei intravenöser Verabreichung, Brennen in der Mundhöhle, Fiebergefühl mit einer schnellen intravenösen Injektion - Blutdruckabfall, Herzrhythmusstörungen, Ohnmacht, Herzstillstand. Bei intramuskulärer Injektion kann am Verabreichungsort eine Nekrose auftreten.

    Überdosis:

    Symptome: Hyperkalzämie.

    Behandlung: Calcitoninintravenös aus der Berechnung von 5-10 IE / kg Körpergewicht / Tag (das Arzneimittel wird in 500 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt, Tropfinfusion für 6 Stunden).

    Interaktion:

    Es ist pharmazeutisch inkompatibel mit Ethanol, Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten (es bildet unlösliche oder schwerlösliche Calciumsalze). Formen unlösbar Komplexe mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe (reduziert die antibakterielle Wirkung).

    Verringert die Wirkung von Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen (intravenöses Kalziumgluconat vor und nach Verapamil reduziert seine blutdrucksenkende Wirkung).

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen.

    Während der Behandlung mit Herzglykosiden wird parenterales Calciumgluconat nicht empfohlen (die kardiotoxische Wirkung von Glykosiden kann erhöht sein). In Kombination mit Thiazid Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen, reduzieren die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie, reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit geringer Hyperkalziurie, reduzierter glomerulärer Filtration oder mit Nephro- rolythysen in der Anamnese sollten mit Vorsicht und unter der Kontrolle von Calcium im Urin behandelt werden. Viel Trinken wird empfohlen, um das Risiko einer Nephrulolythiasis zu reduzieren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.

    Verpackung:

    5 und 10 ml in neutrale Glasampullen.

    Für 10 Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierampulle in einer Kartonschachtel.

    5 Ampullen zu je 5 ml in einem planaren Zellpaket. 2 Konturpakete mit Gebrauchsanweisung und ein Scapegra- tor in einer Pappschachtel.

    Bei Ampullen mit Kerb-, Punkt- oder Ringfraktur wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 20 bis 35 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001336 / 01
    Datum der Registrierung:21.11.2008 / 05.09.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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