Aktive SubstanzCalciumgluconatCalciumgluconat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette:

    Aktive Substanz: Calciumgluconat-Monohydrat - 500,0 mg

    Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristallin - 72,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 18,0 mg, Siliziumdioxidkolloid - 4,0 mg, Magnesiumstearat - 6,0 mg.

    Beschreibung:Runde flache Tabletten von weißer oder fast weißer Farbe mit einem Risiko auf einer Seite und Fasen von zwei Seiten, Marmor ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    A.12.A.A.03   Calciumgluconat

    A.12.A.A   Calciumpräparate

    Pharmakodynamik:

    Die Herstellung von Calcium ergänzt den Mangel an Calciumionen, die für den Prozess der Nervenimpulsübertragung, Reduzierung der Skelett- und glatten Muskeln, Myokardaktivität, Knochenbildung und Blutgerinnung notwendig sind.

    Pharmakokinetik:

    Ungefähr 1/5 bis 1/3 des oral verabreichten Arzneimittels wird in den Dünndarm absorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit des Vitamins ab D, pH-Wert, Merkmale der Diät und das Vorhandensein von Faktoren, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Calciumionen steigt mit deren Mangel und der Verwendung einer Diät mit einem reduzierten Gehalt an Calciumionen. Etwa 20% werden über die Nieren ausgeschieden, der Rest (80%) ist der Darm.

    Indikationen:

    - Erkrankungen mit Hypokalzämie, erhöhte Durchlässigkeit der Zellmembranen (einschließlich Blutgefäße), gestörte Leitung von Nervenimpulsen im Muskelgewebe.

    - Hypoparathyreoidismus (latente Tetanie, Osteoporose), Stoffwechselstörungen des Vitamins D: Rachitis (Spasmophilie, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

    - Erhöhter Bedarf an Kalziumionen (Schwangerschaft, Stillzeit, Zeitraum des erhöhten Körperwachstums), unzureichende Kalziumionen in Lebensmitteln, eine Verletzung des Stoffwechsels (in der Postmenopause).

    - Erhöhte Ausscheidung von Calciumionen (verlängerte Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie, Langzeitanwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glukokortikosteroide).

    - Vergiftung mit Magnesiumsalzen, Oxal- und Fluorwasserstoffsäuren und deren löslichen Salzen (in Wechselwirkung mit Calciumgluconat bilden sich unlösliches und nicht toxisches Calciumoxalat und Calciumfluorid).

    Hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelkomponenten, Hyperkalzämie (Calciumkonzentration sollte 12 mg% oder 6 mEq / L nicht überschreiten), Hypercalciurie, Nephrulolythiasis (Calcium), schwere Niereninsuffizienz, Sarkoidose, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien), Kinder unter 3 Jahren.

    Vorsichtig:

    Dehydration, Elektrolytstörungen (Entwicklungsrisiko Hyperkalziämie), Durchfall, Malabsorptionssyndrom, Calciumnephromolytose (in der Anamnese), leichte Hyperkalziurie, mäßige chronische Niereninsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, vorherrschende Atherosklerose, Hyperkoagulation.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist zulässig unter Berücksichtigung des Verhältnisses der Vorteile für die Frau / Risiko für den Fötus (Kind), das vom Arzt bestimmt wird. Wenn Kalzium während der Stillzeit eingenommen wird, ist es möglich, dass es durchdringt in die Muttermilch geben.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor den Mahlzeiten oder 1-1,5 Stunden nach der Einnahme (gequetschte Milch).

    Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt individuell je nach Krankheitsbild bestimmt.

    Hypoparathyreoidismus (latente Tetanie, Osteoporose): Erwachsene 1-3 g 2-3 mal täglich; Kinder 3-4 Jahre alt - 1 g; 5-6 Jahre - 1-1,5 g; 7-9 Jahre - 1,5-2 g; 10-14 Jahre - 2-3 g; Die Häufigkeit des Empfangs beträgt 2-3 mal am Tag.

    Verstoß gegen den Stoffwechsel des Vitamins D: Rachitis (spasmofiliya, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz Erwachsene 1-3 g 2-3 mal täglich; Kinder 3-4 Jahre alt - 1 g; 5-6 Jahre - 1-1,5 g; 7-9 Jahre - 1,5-2 g; 10-14 Jahre - 2-3 g; Die Häufigkeit der Aufnahme beträgt 2-3 mal pro Tag.

    Erhöhter Bedarf an Kalzium (Schwangerschaft, Stillzeit, die Periode des intensiven Wachstums des Organismus), der Mangel an Kalzium in der Diät, eine Verletzung seines Austausches: Erwachsene - 1-3 g 2-3 Male pro Tag; Kinder 3-4 Jahre alt - 1 g; 5-6 Jahre - 1-1,5 g; 7-9 Jahre - 1,5-2 g; 10-14 Jahre - 2-3 g; Die Häufigkeit der Aufnahme beträgt 2-3 mal pro Tag.

    Erhöhte Ausscheidung von Kalzium (Längerer Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie bei längerer Anwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glukokortikoide): Erwachsene - 1-3 g 2-3 mal täglich; Kinder 3-4 Jahre alt - 1 g; 5-6 Jahre - 1-1,5 g; 7-9 Jahre - 1,5-2 g; 10-14 Jahre - 2-3 g; Die Häufigkeit der Aufnahme beträgt 2-3 mal pro Tag.

    Vergiftung mit Magnesium-, Oxal- und Fluorsäuren und deren löslichen Salzen: Erwachsene 1-3 g 2-3 mal täglich; Kinder 3-4 Jahre alt - 1 g; 5-6 Jahre - 1-1,5 g; 7-9 Jahre - 1,5-2 g; 10-14 Jahre - 2-3 g; Die Häufigkeit der Aufnahme beträgt 2-3 mal pro Tag.

    Hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie: Erwachsene 1-3 g 2-3 mal täglich; Kinder 3-4 Jahre alt - 1 g; 5-6 Jahre - 1-1,5 g; 7-9 Jahre - 1,5-2 g; 10-14 Jahre - 2-3 g; Die Häufigkeit des Empfangs beträgt 2-3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:Verstopfung, Reizung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, Hyperkalzämie.
    Überdosis:

    Symptome: Hyperkalzämie (Benommenheit, Schwäche, Anorexie, Bauchschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Verstopfung, Polydipsie, Polyurie, Müdigkeit, Reizbarkeit, schlechte Gesundheit, Depression, Dehydratation, mögliche Herzrhythmusstörungen, Myalgie, Arthralgie, arterielle Hypertonie).

    Behandlung: Medikamentenkündigung; in schweren Fällen - parenteral Calcitonin in einer Dosis von 5-10 IE / kg Körpergewicht pro Tag (bei Verdünnung in 500 ml steriler 0,9% iger Kochsalzlösung) intravenös für 6 Stunden abtropfen lassen. Intravenous-Jet-Infusion ist 2-4 mal pro Tag möglich.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch inkompatibel mit Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten (bildet unlösliche oder schwerlösliche Calciumsalze).

    Bildet unlösliche Komplexe mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe (reduziert die antibakterielle Wirkung).

    Reduziert die Wirkung von Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen.

    Verlangsamt die Aufnahme von Tetracyclinen, Digoxin, oralen Eisenpräparaten (der Abstand zwischen ihren Methoden sollte mindestens 2 Stunden betragen).

    In Kombination mit Thiazid-Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen. Reduziert die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie.

    Reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit leichter Hyperkalziurie, einer Abnahme der glomerulären Filtration oder mit Nephrulolythyasis in der Anamnese sollte die Behandlung durch die Konzentration von Calciumionen im Urin kontrolliert werden.

    Viel Trinken wird empfohlen, um das Risiko einer Nephrulolythiasis zu reduzieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinflusst nicht das Fahren von Fahrzeugen und das Management von Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 500 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie gedruckt lackiert. Durch 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer für Medikamente. Eine Bank oder 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 Konturzellenpakete zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002285
    Datum der Registrierung:28.10.2013
    Haltbarkeitsdatum:28.10.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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