Calciumgluconat - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Die Herstellung von Calcium ergänzt den Mangel an Calciumionen, die für die Übertragung von Nervenimpulsen, die Reduzierung der Skelett- und glatten Muskeln, die Aktivität des Myokards, die Bildung von Knochengewebe und die Koagulation von Blut notwendig sind.

Bei intravenöser Verabreichung erhöht Adrenalin die Sekretion der Nebennieren, hat eine moderate harntreibende Wirkung.

Pharmakokinetik:

Nach der parenteralen Verabreichung ist das Medikament mit dem Blutstrom gleichmäßig in allen Geweben und Organen verteilt. Im Blutplasma sind etwa 45% der Calciumionen im Komplex mit Proteinen. Passiert durch die Plazentaschranke, tritt in die Muttermilch ein. Es wird hauptsächlich durch die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

Indikationen:

Behandlung von Erkrankungen aufgrund von Calciummangel: hypokalzämische Tetanie, Hypokalzämie aufgrund von Hypoparathyreoidismus, rasches Wachstum oder Schwangerschaft. Behandlung von Muskelkrämpfen als Hilfstherapie bei Rachitis, Osteomalazie, Bleikolik und Überdosierung von Magnesiumsulfat.

Verringerung der Durchlässigkeit von Kapillaren bei allergischen Erkrankungen, nicht-morbozytopenischen Purpura und exsudativen Dermatosen, z. B. Herpes-Dermatitis und Juckreiz aufgrund der Einnahme bestimmter Medikamente.

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Überempfindlichkeit, Hyperkalzämie (Konzentration von Calciumionen sollte 12 mg% oder 6 mEq / L nicht überschreiten), Hypercalciurie, Nefrouroliziaz (Calcium), schwere akute Niereninsuffizienz, Sarkoidose, Intoxikation mit Herzglykosiden, gleichzeitige Behandlung mit Herzglykosiden.

Vorsichtig:

Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko von Hyperkalzämie), Durchfall, Malabsorptionssyndrom, Calciumnephromolytose (in der Anamnese), leichte Hyperkalziurie, mittelschwerer chronischer Nierenversagen, chronischer Kreislaufversagen, weit verbreitete Atherosklerose, Hyperkoagulation, Kindheit (für intramuskuläre Injektion, Risiko von Nekrose) ).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens Es ist nur unter strenger Kontrolle der Serumcalciumkonzentration möglich. Hyperkalzämie wirkt sich nachteilig auf den Fötus und das Baby aus.

Dosierung und Verabreichung:

Intramuskulär, intravenös langsam (für mindestens 3 Minuten) oder tropfen.Subkutane Verabreichung ist nicht erlaubt.

Erwachsene mit 5-10 ml einer Lösung von 100 mg / ml (10% ige Lösung) täglich, jeden zweiten Tag oder zwei Tage je nach Art der Erkrankung und dem Zustand des Patienten. Bei Bedarf können Sie bis zu 3 eingeben Mal am Tag.

Kinder älter als 1 Jahr - intravenös langsam (innerhalb von 2-3 Minuten) oder Tropf, je nach Alter, 2-5 ml einer Lösung von 100 mg / ml (10% ige Lösung).

Kinder unter 1 Jahr überschreiten nicht 200 mg (nicht mehr als 2 ml).

Die Lösung vor der Einführung wird auf Körpertemperatur erwärmt.

Die Spritze zur Verabreichung von Calciumgluconat sollte keine Ethanolrückstände enthalten (um die Ausfällung von Calciumgluconat zu vermeiden). Kinder intramuskulär verabreichen das Medikament ist nicht wegen der möglichen Entwicklung von Nekrose empfohlen.

Nebenwirkungen:

Bei intravenöser Anwendung: Übelkeit, Erbrechen, Rötung, Schwitzen, Blutdrucksenkung, Herzrhythmusstörungen, Kollaps, Herzstillstand. Patienten, die Herzglykoside verwenden, können Arrhythmien entwickeln.

In einigen Fällen allergische Reaktionen (bis zum Schock und Asthmastatus).

Rötung der Haut, Brennen und Schmerzen bei intravenöser Injektion können ein Zeichen für eine versehentliche Einführung in das umgebende Gewebe sein, was zu einer Gewebenekrose führen kann.

Bei der Extravasation kann die subkutane Verabreichung zu lokalen Reaktionen führen, einschließlich Rötung, Schwellung, Kompaktion und Verkalkung von Weichteilen. Lokale Reaktionen sind reversibel, in einigen Fällen - Nekrose von Weichteilen mit anschließender Narbenbildung.

Überdosis:

Symptome

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Unerwünschte Reaktionen hängen von der Geschwindigkeit der Verabreichung ab und verursachen "Hitzewallungen", Schwitzen, Arrhythmien, Blutdrucksenkung und Kollaps.

Behandlung

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Pharmazeutisch ist es nicht kompatibel mit Ethanol, Sulfaten, Carbonaten, incl. Natrium Bicarbonat, Salicylate aufgrund der Bildung von unlöslichen oder schwerlöslichen Calciumsalzen. Bildet unlösliche Komplexe mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe und schwächt deren Wirkung.

Reduziert die Wirkung von Blockern von "langsamen" Kalziumkanälen (intravenöses Kalziumgluconat reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Verapamil).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen. Die parenterale Verabreichung von Calciumgluconat wird wegen der möglichen Zunahme der kardiotoxischen Wirkung von Glykosiden während der Herzglykosidbehandlung nicht empfohlen.

In Kombination mit Thiazid-Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen. Reduziert die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie. Reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin. Es ist ein Antagonist von Präparaten von Magnesiumsalzen (Mg²⁺).

Spezielle Anweisungen:

Zu schnelle intravenöse Verabreichung trägt zum Auftreten unerwünschter Reaktionen bei.

Extravasation und subkutane Verabreichung können zu lokalen Reaktionen führen (siehe Abschnitt "Nebenwirkung").

Bei längerer Verabreichung von hohen Dosen von Calciumpräparaten ist es notwendig, den Gehalt an Calciumionen in Plasma und Urin, insbesondere bei Kindern, zu kontrollieren. Wenn der Kalziumgehalt im Plasma 2,625 mmol / l beträgt oder die Urinausscheidung mehr als 0,125 mmol / kg täglich beträgt, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Es ist notwendig, die Herzfrequenz zu kontrollieren.

Patienten mit geringer Hyperkalziurie, reduzierter glomerulärer Filtration oder mit Nephrulolythiasis in der Anamnese sollten unter der Kontrolle von Calcium im Urin verabreicht werden. Bei Bedarf wird die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen. Patienten, die zur Bildung von Konkrementen im Harntrakt neigen, empfahlen ein reichliches Getränk.

Es wird empfohlen, die Verwendung hoher Dosen von Vitamin A zu vermeiden D (sofern nicht ausdrücklich angegeben).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Informationen über die möglichen Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu verwalten, Mechanismen fehlen.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.

Verpackung:

5 ml in neutrale Glasampullen oder Glas mit Widerstandsklassenhydrolyse HGA1 (zuerst hydrolytisch).

5 Ampullen werden in einer zusammenhängenden Zellpackung aus einer Polyvinylchlorid (PVC) -Folie oder einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie angeordnet.

1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer in eine Pappschachtel für Verbraucherbehälter gelegt. 5 oder 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen Vertikutierer sind in einer Packung aus Karton für Verbraucherverpackungen mit einem gewellten Liner platziert.

Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verpackt werden, wird der Ampullenfänger nicht eingesetzt.

Verpackung für Krankenhäuser

4, 5 oder 10 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Menge, die der Anzahl der Contour-Mesh-Packungen entspricht, werden in eine Pappschachtel für Verbrauchercontainer gelegt.

50 oder 100 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der Contour-Mesh-Packungen entspricht, in eine Schachtel aus Wellpappe gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002350

Datum der Registrierung:21.01.2014 / 02.10.2017

Haltbarkeitsdatum:21.01.2019

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

ELLARA, LTD. Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Calciumgluconat (Calciumgluconat)