Aktive SubstanzCalciumgluconatCalciumgluconat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Calciumgluconatmonohydrat 500 mg

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 16 mg, Talkum - 2,7 mg, Polysorbat-80 (Tween-80) - 6 mg, Calciumstearat-Monohydrat (Calciumstearat 1-Wasser) - 5,3 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko. Marmor ist erlaubt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    A.12.A.A.03   Calciumgluconat

    A.12.A.A   Calciumpräparate

    Pharmakodynamik:Die Herstellung von Calcium ergänzt den Mangel an Calciumionen, die für den Prozess der Nervenimpulsübertragung, Reduzierung der Skelett- und glatten Muskeln, Myokardaktivität, Knochenbildung und Blutgerinnung notwendig sind.
    Pharmakokinetik:Ungefähr 1/5 bis 1/3 des oral verabreichten Arzneimittels wird in den Dünndarm absorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit des Vitamins ab D, pH-Wert, Merkmale der Diät und das Vorhandensein von Faktoren, die Calciumionen binden können. Die Absorption von Kalziumionen - steigt mit deren Mangel und die Verwendung einer Diät mit einem reduzierten Gehalt an Ionen Kalzium. Etwa 20% werden über die Nieren, der Rest (80%) über den Darm ausgeschieden.
    Indikationen:

    Krankheiten, begleitet von Hypokalzämie, erhöhte Durchlässigkeit Zellmembranen (einschließlich Blutgefäße), beeinträchtigte Leitung von Nervenimpulsen im Muskelgewebe.

    Hypoparathyreoidismus (latente Tetanie, Osteoporose), Stoffwechselstörungen des Vitamins D: Rachitis (Spasmophilie, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

    Der erhöhte Bedarf an Kalziumionen (Schwangerschaft, Stillzeit, Zeitraum des erhöhten Körperwachstums), unzureichende Kalziumionen in Lebensmitteln, eine Verletzung seines Stoffwechsels (in der Postmenopause).

    Erhöhte Ausscheidung von Calciumionen (verlängerte Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie, Langzeitanwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glukokortikosteroide).

    Vergiftung mit Magnesiumsalzen, Oxal- und Fluorsäuren und deren löslichen Salzen (in Wechselwirkung mit Calciumgluconat werden unlösliche und nicht toxische Calciumoxalate und Calciumfluoride gebildet).

    Hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie.

    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Hyperkalzämie (Calciumkonzentration sollte 12 mg% nicht überschreiten oder 6 mÄq / l); Hypercalciurie, schweres Nierenversagen, Thromboseneigung, Nephrulolythiasis (Calcium), Sarkoidose, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden, (Risiko von Arrhythmien). Kinder Alter bis zu 3 Jahren.
    Vorsichtig:

    Elektrolytstörungen (Risiko von Hyperkalzämie), Dehydratation, Durchfall, Malabsorptionssyndrom, chronische Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes, Calcium-Nephrulolythiasis in der Anamnese, chronische Herzinsuffizienz, Kammerflimmern, weit verbreitete Atherosklerose, Hyperkoagulabilität.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vor oder nach 1 - 1,5 h nach dem Essen (gepresste Milch).

    Grind vor dem Verzehr.

    Erwachsene: 1 - 3 g (2 - 6 Tabletten) 2-3 mal täglich.

    Kinder: 3 - 4 Jahre, 2 Tabletten (1,0 g); 5-6 Jahre für 2 - 3 Tabletten (1,0-1,5 g), 7-9 Jahre für 3 - 4 Tabletten (1,5 - 2,0 g), 9-14 Jahre auf 4 - 6 Tabletten (2,0 - 3,0 g).

    Nehmen Sie 2-3 mal am Tag.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Verstopfung, Reizung der Magenschleimhaut Traktat.

    Wenn einer der oben genannten beim Nebenwirkungen werden erschwert, oder Sie bemerken andere Nebenwirkungen, die nicht in den Anweisungen aufgeführt sind. informieren Sie den Arzt darüber.
    Überdosis:

    Symptome: Hyperkalzämie (die Konzentration des Gesamtcalciums im Serum liegt über 3 mmol / l).

    Behandlung: um es zu beseitigen, 5-10 IE / kg / Tag Calcitonin (verdünnen Sie es in 0.5 L 0.9% Lösung von Natriumchlorid). Die Dauer der Verabreichung beträgt 6 Stunden.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Chinidin kann die intraventrikuläre Leitung hemmen und die Toxizität von Chinidin erhöhen.

    Bildet unlösliche Komplexe mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe (reduziert die antibakterielle Wirkung).

    Verlangsamt die Aufnahme von Tetracyclinen, Digoxin, oralen Eisenpräparaten (der Abstand zwischen ihren Methoden sollte mindestens 2 Stunden betragen).

    In Kombination mit Thiazid-Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen, reduzieren Sie die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie. Reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin. Pharmazeutisch inkompatibel mit Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten (bildet unlösliche oder schwerlösliche Calciumsalze).

    Verringert die Wirkung von Blockern von langsamen Kalziumkanälen.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit geringer Hyperkalziurie (Gesamtserumcalcium im Serum bis 3 mmol / l), mit geringfügigen Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin - Clearance) >45 ml / min) oder eine Geschichte von Urolithiasis-Droge sollte mit Vorsicht verabreicht werden und regelmäßig die Höhe der Ausscheidung von Calcium im Urin überwachen. Patienten mit Neigung zur Bildung von Konkrementen im Urin werden ermutigt, die Flüssigkeitsmenge zu erhöhen. Wenn es notwendig ist, gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zu verwenden, ist es notwendig, den Arzt zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Bei oraler Verabreichung in therapeutischen Dosen Calciumgluconat hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und führt Arbeiten aus, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 500 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einem konturlosen Zellpack aus Papier mit einer Polymerbeschichtung.

    Für 10 Tabletten in einer Kontur-Mesh-Verpackung aus einem Polyvinylchlorid-Film und Aluminiumfolie oder Papier mit einer polymeren Beschichtung.

    Nach 20, 25, 30, 40, 50, 60 Tabletten in Dosen aus Polymer.

    Jede Bank, oder 1, 2, 3, 4, 5, Kontur, nicht gestaute Pakete oder Konturgitterpakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Bündel angeordnet.

    Polymere Polymer- oder Kontur-Non-Cellular-Packungen oder Contour-Mesh-Packungen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem Beutel aus Polyethylenfolie oder einer Pappschachtel angeordnet.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-000802
    Datum der Registrierung:03.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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