Calciumgluconat Extragrant - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Tabletten sind weiß oder fast weiß, rund, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko, mit einem charakteristischen schwachen Orangen- oder Minz- oder Apfelduft.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler

ATX: & nbsp;

A.12.A.A.03 Calciumgluconat

A.12.A.A Calciumpräparate

Pharmakodynamik:

Die Quelle von Calciumionen bezieht sich auf die Mittel, die metabolische Prozesse regeln. Füllt den Calciummangel auf, der für den Prozess der Übertragung von Nervenimpulsen, Reduzierung von Skelett- und glatten Muskeln, Kontraktilität des Myokards, Bildung von Knochengewebe, Gerinnung von Blut notwendig ist.

Darüber hinaus wirkt es antiallergisch und entzündungshemmend.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung werden etwa 30% des ionisierten Calciums im Magen-Darm-Trakt absorbiert; Dieser Prozess hängt von der Anwesenheit des Vitamins ab D, pH-Wert, diätetische Eigenschaften und das Vorhandensein von Faktoren, die Kalzium binden können. Die Absorption von Kalzium steigt mit seinem Mangel und die Verwendung einer Diät mit einem reduzierten Gehalt an Kalzium. Nach oraler Gabe ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 1,2-1,3 Stunden erreicht. Es dringt durch die Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Etwa 20% werden über die Nieren ausgeschieden, die restliche Menge (80%) wird aus dem Darminhalt (aktiv durch die Wand des Endabschnitts des Magen-Darm-Traktes) entfernt.

Indikationen:

Erkrankungen mit Hypokalzämie, erhöhte Durchlässigkeit der Zellmembranen (inkl. Gefäße), eine Verletzung der Leitung von Nervenimpulsen im Muskelgewebe.
Hypoparathyreoidismus (latente Tetanie, Osteoporose), Stoffwechselstörungen von Vitamin D: Rachitis (Spasmophilie, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.
Der erhöhte Bedarf an Calcine (Schwangerschaft, Stillzeit, eine Periode von erhöhtem Körperwachstum), unzureichendes Kalzium in Lebensmitteln, eine Verletzung seines Stoffwechsels (in der Postmenopause).
Erhöhte Ausscheidung von Calcium (verlängerte Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie, Langzeitanwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glukokortikosteroide).
Blutung, die keine parenterale Verabreichung von Arzneimitteln erfordert (als Teil einer komplexen Therapie); allergische Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, febriles Syndrom, Juckreiz, juckende Dermatosen, Reaktionen auf die Verabreichung von Medikamenten und Nahrungsaufnahme, Bronchialasthma) als Teil einer komplexen Therapie; dystrophische alimentäre Schwellung, Lungentuberkulose, Bleikolik; Prävention von Eklampsie.
Vergiftung mit Magnesiumsalzen, Oxal- und Fluorsäuren und deren löslichen Salzen (in Wechselwirkung mit Calciumgluconat werden unlösliche und nicht toxische Calciumoxalate und Calciumfluoride gebildet).
Parenchymhepatitis, toxische Leberschädigung, Nephritis, hyperkaliämische Form der proximalen Myoplegie.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten des Arzneimittels, Hypercalcämie (Calciumkonzentration sollte 12 mg% = 6 mEq / L nicht überschreiten), ausgedrückt Hypercalciurie, Nephrulolythiasis (Calcium), Sarkoidose, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien), Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:

Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko von Hyperkalzämie), Durchfall, Malabsorptionssyndrom, Calciumnephromolytose (in der Anamnese), leichte Hyperkalziurie, moderate CRF, CHF, weit verbreitete Atherosklerose, Hyperkoagulation.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, vor den Mahlzeiten oder 1-1,5 Stunden nach dem Essen. Vor dem Schlucken werden die Tabletten zerkaut und mit etwas Wasser oder Milch gewaschen. BEIMErwachsene - 1-3 g 2-3 mal täglich.

Kinder 3-4 Jahre - 1 g; 5-6 Jahre - 1-1,5 g; 7-9 Jahre - 1,5-2 g; 10-14 Jahre - 2-3 g; Die Häufigkeit des Empfangs beträgt 2-3 mal am Tag.

Nebenwirkungen:

Bei längerer Anwendung von Calciumgluconat, Verstopfung, Reizung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes und manchmal der Bildung von verkalkten Steinen im Darm.

Überdosis:

Übermäßige langfristige Verwendung von Calciumpräparaten kann zu Hyperkalzämie mit der Ablagerung von Calciumsalzen in Organen und Gefäßen führen.

Symptome einer Überdosierung: Benommenheit, Schwäche, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Polyurie, Dehydration, Herzrhythmusstörungen sind möglich.

Behandlung: Gegenmittel wird verwendet Calcitonin iv in die Berechnung von 5-10 IE / kg (verdünnt in 500 ml 0,9% Natriumchloridlösung). Dauer der Verabreichung 6 Stunden.

Interaktion:

Bildet unlösliche oder schwerlösliche Calciumsalze mit Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten.

Reduziert die antibakterielle Wirkung von Tetracyclin-Antibiotika und bildet mit ihnen unlösliche Komplexe.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen.

Verlangsamt die Aufnahme von Tetracyclinen, digoxin.oralen Eisenpräparaten (der Abstand zwischen ihren Methoden sollte mindestens 2 Stunden betragen).

In Kombination mit Thiazid-Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen, reduzieren Sie die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie. reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit geringer Hyperkalziurie, reduzierter glomerulärer Filtration oder mit Nephrulolythiasis in der Anamnese sollten unter Kontrolle der Calciumkonzentration im Urin verabreicht werden.

Viel Trinken wird empfohlen, um das Risiko einer Nephrulolythiasis zu reduzieren.

Formfreigabe / Dosierung:Kautabletten (Orange, Minze, Apfel) 500 mg.

Verpackung:

Für 4, 6 oder 10 Tabletten in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und bedruckter Aluminiumfolie.

Mit 1, 2, 3, 4, 5 Konturpackungen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-000287/10

Datum der Registrierung:25.01.2010 / 11.05.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Calciumgluconat Extrabate (Calciumgluconat Extratab)