Aktive SubstanzCalciumgluconatCalciumgluconat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Calciumgluconat - 100 mg.

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.

    Beschreibung:Transparente, farblose, geruchlose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    A.12.A.A.03   Calciumgluconat

    A.12.A.A   Calciumpräparate

    Pharmakodynamik:Calciumionen sind am Prozess der Übertragung von Nervenimpulsen beteiligt. Calcium wird benötigt, um die Skelett- und glatten Muskeln, den Herzmuskel, zu reduzieren, um Knochengewebe für eine normale Blutgerinnung zu bilden.
    Pharmakokinetik:Im Blutplasma ist Calcium in ionisierter Form. Durch die Plazentaschranke gelangt es in die Muttermilch. Es wird hauptsächlich durch die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.
    Indikationen:

    Krankheiten, die von Hypokalzämie begleitet sind, erhöhte Durchlässigkeit der Zellmembranen (einschließlich Blutgefäße), beeinträchtigten die Leitung von Nervenimpulsen im Muskelgewebe. Hypoparathyreoidismus (latente Tetanie, Osteoporose), Stoffwechselstörungen des Vitamins D: Rachitis (Spasmophilie, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz. Erhöhte Nachfrage nach Ca2+ (Schwangerschaft, Laktationszeit, Zeitraum des erhöhten Körperwachstums), unzureichender Ca-Gehalt2+ in der Nahrung, eine Verletzung seines Metabolismus (in der postmenopausalen Periode). Verstärkte Eliminierung von Ca2+ (verlängerte Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie, Langzeitanwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glucocorticoide). Blutung verschiedener Ätiologien; allergische Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, febriles Syndrom, Juckreiz, juckende Dermatosen, Reaktionen auf Medikamentengabe und Nahrungsaufnahme, Angioödem); Bronchialasthma, dystrophische alimentäre Schwellung, Lungentuberkulose, Bleikolik; Eclampsia.Poisoning mit Magnesiumsalzen, Oxalsäure und Fluorsäuren und deren löslichen Salze (in der Interaktion mit Calciumgluconat unlöslich und nicht toxisch Calciumoxalat und Calciumfluorid gebildet werden). Parenchymhepatitis, toxische Leberschädigung, Nephritis, hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie.

    Kontraindikationen:

    Das Medikament wird nicht für die Verwendung mit einer Tendenz zu Thrombose, hohen Kalziumgehalt im Blut empfohlen. Überempfindlichkeit, Hyperkalziurie, Nefrourolitiaz (Kalzium), Sarkoidose, gleichzeitiger Empfang von Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmien).

    Vorsichtig:

    Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko von Hyperkalzämie), Durchfall, Malabsorptionssyndrom, Calciumnephromolytose (in der Anamnese), leichte Hyperkalziurie, leichte chronische Niereninsuffizienz, chronische Herzinsuffizienz, weit verbreitete Atherosklerose, Hyperkoagulation, zur intramuskulären Injektion - Kindheit (Nekrosegefahr) .

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird empfohlen, für Hypokalzämie zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, intravenös langsam (für 2-3 min) oder tropfenweise, Erwachsene - 5-10 ml 100 mg / ml Lösung täglich, jeden zweiten Tag oder 2 Tage (abhängig von der Art der Krankheit und dem Zustand des Patienten). Kinder - intravenös langsam (innerhalb von 2-3 Minuten) oder tropfenweise, je nach Alter, von 1 bis 5 ml 100 mg / ml Lösung alle 2-3 Tage. Die Lösung vor der Einführung wird auf Körpertemperatur erwärmt. Die Spritze zur Verabreichung von Calciumgluconat sollte keine Ethanolrückstände enthalten (um die Ausfällung von Calciumgluconat zu vermeiden).

    Nebenwirkungen:

    Bei intravenöser Anwendung, in seltenen Fällen, Herzrhythmusstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verlangsamung des Pulses, Brennen in der Mundhöhle, ein Gefühl von Hitze, mit schneller intravenöser Verabreichung - Senkung des Blutdrucks, Herzrhythmusstörungen, Ohnmacht, Herzstillstand. Bei intramuskulärer Injektion - Nekrose an der Injektionsstelle.

    Überdosis:

    Symptome von Hyperkalzämie, Schwäche, Polydipsie, Polyurie, Übelkeit, Erbrechen, erhöhter Blutdruck, gefolgt von der Entwicklung von Dehydration, Hypotonie und Kollaps, Hemmung und Stupor.

    Behandlung: parenteral - 5-10 IE / kg / Tag Calcitonin (Verdünnen in 500 ml 0,9% iger Kochsalzlösung). Dauer der Verabreichung 6 Stunden.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch inkompatibel mit Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten (bildet unlösliche oder schwerlösliche Salze von Ca2+). Bildet unlösliche Komplexe mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe (reduziert die antibakterielle Wirkung). Reduziert die Wirkung von Blockern langsamer Calciumkanäle (intravenöses Calciumgluconat vor oder nach Verapamil reduziert seine blutdrucksenkende Wirkung). Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen. Während der Behandlung mit Herzglykosiden wird parenterales Calciumgluconat nicht empfohlen (die kardiotoxische Wirkung von Glykosiden kann erhöht sein). Verlangsamt die Aufnahme von Tetracyclinen, Digoxin, oralen Medikamenten Fe (Das Intervall zwischen ihren Methoden sollte mindestens 2 Stunden betragen). In Kombination mit Thiazid Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen, reduzieren die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie, reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit einer kleinen Hyperkalziurie, mit geringfügigen Nierenfunktionsstörungen oder mit Urolithiasis in der Anamnese, ist Vorsicht geboten. In diesen Fällen sollte die Calciumausscheidung im Urin regelmäßig überwacht werden. Patienten mit Neigung zur Bildung von Konkrementen im Urin werden ermutigt, die Flüssigkeitsmenge zu erhöhen. Es wird nicht empfohlen, Kindern intramuskulär zu verabreichen. Calciumgluconat bei gleichzeitiger Anwendung reduziert die Wirkung von Kalziumkanalblockern. Intravenöse Verabreichung von Calciumgluconat vor oder nach Verapamil reduziert seine blutdrucksenkende Wirkung, beeinflusst aber nicht seine antiarrhythmische Wirkung. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen. Während der Behandlung mit Herzglykosiden wird die parenterale Verabreichung von Calciumgluconat wegen der erhöhten kardiotoxischen Wirkung nicht empfohlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.

    Verpackung:

    10 ml des Arzneimittels in Ampullen.

    Für 5 oder 10 Ampullen in Konturzellenpackungen aus einer Polyvinylchloridfolie.

    Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierer in einem Kartonbündel mit Pappwänden.

    Bei Verwendung von Ampullen mit einer Kerbe oder einem Frakturring wird der Vertikutierer nicht eingesetzt.

    Für 1 oder 2 Outline-Packungen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Kartonverpackung.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von mindestens 20 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007580/08
    Datum der Registrierung:19.09.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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