Aktive SubstanzCalciumgluconatCalciumgluconat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    In 1 ml Lösung enthält:

    Aktive Substanz:

    Calciumgluconat-Monohydrat - 100 mg

    Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:Transparente, farblose, geruchlose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Calcium-Phosphor-Austauschregler
    ATX: & nbsp;

    A.12.A.A.03   Calciumgluconat

    A.12.A.A   Calciumpräparate

    Pharmakodynamik:

    Die Herstellung von Kalzium ergänzt den Calciummangel (Ca2+), notwendig für den Prozess der Übertragung von Nervenimpulsen, Reduzierung der Skelett - und glatten Muskeln, Myokardaktivität, Bildung von Knochengewebe und Gerinnung von Blut.

    Pharmakokinetik:

    Nach der parenteralen Verabreichung ist das Medikament mit dem Blutstrom gleichmäßig in allen Geweben und Organen verteilt. Im Plasma sind etwa 45% mit Proteinen komplex. Passiert durch die Plazentaschranke, tritt in die Muttermilch ein. Es wird hauptsächlich durch die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.

    Indikationen:

    Krankheiten, die von Hypokalzämie begleitet sind, erhöhte Durchlässigkeit der Zellmembranen (einschließlich Blutgefäße), beeinträchtigten die Leitung von Nervenimpulsen im Muskelgewebe.

    Hypoparathyreoidismus (latente Tetanie, Osteoporose), Stoffwechselstörungen des Vitamins D: Rachitis (Spasmophilie, Osteomalazie), Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz.

    Erhöhte Nachfrage nach Ca2+ (Schwangerschaft, Laktationszeit, Zeitraum des erhöhten Körperwachstums), unzureichender Ca-Gehalt2+ in der Nahrung, eine Verletzung seines Metabolismus (in der postmenopausalen Periode).

    Verstärkte Eliminierung von Ca2+ (verlängerte Bettruhe, chronischer Durchfall, sekundäre Hypokalzämie, Langzeitanwendung von Diuretika und Antiepileptika, Glukokortikosteroide).

    Blutung verschiedener Ätiologien; allergische Erkrankungen (Serumkrankheit, Urtikaria, febriles Syndrom, Juckreiz, juckende Dermatosen, Reaktionen auf die Einführung von Drogen und die Nahrungsaufnahme, Angioödeme, Ödeme); dystrophische alimentäre Schwellung, Lungentuberkulose, Bleikolik; Eklampsie.

    Hyperkaliämische Form der paroxysmalen Myoplegie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hyperkalzämie (Konzentration von Ca2+ sollte 12 mg% oder 6 mEq / L nicht überschreiten), schwere Hypercalciurie, Nephrulolythiasis (Calcium), Sarkoidose, Herzglykosidintoxikation (Risiko von Arrhythmien).

    Vorsichtig:

    Dehydration, Elektrolytstörungen (Risiko von Hyperkalzämie), Durchfall, Malabsorptionssyndrom, Calcium-Nephrulolythiasis in der Geschichte, chronisches Nierenversagen, chronische Herzinsuffizienz, Kammerflimmern, weit verbreitete Atherosklerose, Hyperkoagulation, Kindheit (für intramuskuläre Injektion, das Risiko von Nekrose).

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, intravenös langsam (für 2-3 Minuten) oder tropfen, Erwachsene - 5-10 ml 10% ige Lösung täglich, jeden zweiten Tag oder 2 Tage (abhängig von der Art der Krankheit und dem Zustand des Patienten). Kinder - intravenös langsam (innerhalb von 2-3 Minuten) oder Tropf, je nach Alter, von 1 bis 5 ml 10% ige Lösung alle 2-3 Tage. Die Lösung vor der Einführung wird auf Körpertemperatur erwärmt. Die Spritze zur Verabreichung von Calciumgluconat sollte keine Ethanolrückstände enthalten (um die Ausfällung von Calciumgluconat zu vermeiden). Kinder intramuskulär nicht wegen der möglichen Entwicklung von Nekrose empfohlen.

    Nebenwirkungen:

    Bei intramuskulärer und intravenöser Verabreichung - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bradykardie. Mit intravenöser Injektion - Brennen im Mund, ein Gefühl von Wärme, mit schneller intravenöser Verabreichung - Senkung des Blutdrucks, Herzrhythmusstörungen, Ohnmacht, Herzstillstand.

    Bei intramuskulärer Injektion - Nekrose an der Injektionsstelle.

    Überdosis:

    Symptome: die Entwicklung von Hyperkalzämie, mit schneller intravenöser Injektion - Senkung des Blutdrucks, Herzrhythmusstörungen, Ohnmacht, Herzstillstand.

    Behandlung: Calcitonin, intravenös aus der Berechnung 5-10 IE / kg Körpergewicht / Tag (das Arzneimittel wird in 500 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt, 6 Stunden lang tropfenweise injiziert).

    Interaktion:

    Es ist pharmazeutisch inkompatibel mit Ethanol, Carbonaten, Salicylaten, Sulfaten (es bildet unlösliche oder schwerlösliche Calciumsalze). Formen unlösliche Komplexe mit Antibiotika der Tetracyclin-Reihe (reduziert die antibakterielle Wirkung).

    Verringert die Wirkung von Blockern langsamer Kalziumkanäle (intravenöses Kalziumgluconat vor und nach Verapamil reduziert seine blutdrucksenkende Wirkung).

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chinidin ist es möglich, die intraventrikuläre Leitung zu verlangsamen und die Toxizität von Chinidin zu erhöhen.

    Während der Behandlung mit Herzglykosiden wird parenterales Calciumgluconat nicht empfohlen (die kardiotoxische Wirkung von Glykosiden kann erhöht sein). Verlangsamt die Aufnahme von Tetracyclinen, Digoxin, oralen Eisenpräparaten (der Abstand zwischen ihren Methoden sollte mindestens 2 Stunden betragen). In Kombination mit Thiazid Diuretika kann Hyperkalzämie erhöhen, reduzieren die Wirkung von Calcitonin bei Hyperkalzämie, reduziert die Bioverfügbarkeit von Phenytoin.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit geringer Hyperkalziurie, reduzierter glomerulärer Filtration oder mit Nephrolithiasis in der Anamnese sollten mit Vorsicht und unter der Kontrolle von Kalzium im Urin verabreicht werden. Viel Trinken wird empfohlen, um das Risiko einer Nephrolithiasis zu reduzieren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.

    Verpackung:

    Durch 1,2, 5 oder 10 ml in neutrale Glasampullen. Für 10 Ampullen zusammen mit der Bedienungsanleitung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle in einer Schachtel aus Pappe. 5 Ampullen pro Schaltungszelle aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert oder folienfrei. 2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer in einer Pappschachtel. Bei Verwendung von Ampullen mit Kerben, Ringen und Punkten wird der Ampullenfänger oder Ampullenöffner nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 20 bis 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005096/10
    Datum der Registrierung:01.06.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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