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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Für eine Tablette

    Aktive Substanz: Metoclopramid-Hydrochlorid-Monohydrat -10,0 mg, ausgedrückt als wasserfreie Substanz

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat - 80,0 mg, Maisstärke - 32,3 mg, Gelatine medizinische - 1,7 mg, Calciumstearat Monohydrat - 1,0 mg.

    Beschreibung:Tabletten von weiß mit kremovatym bis weiß mit einem cremefarbenen Farbton, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko, ist eine leichte Marmor erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiemetika - Dopamin-Rezeptor-Blocker zentral
    ATX: & nbsp;

    A.03.F.A   Motilitätsstimulatoren GIT

    A.03.F.A.01   Metoclopramid

    Pharmakodynamik:

    Metoclopramid ist ein spezifischer Blocker von Dopamin (D2) und Serotoninrezeptoren. Hat antiemetische Wirkung, beseitigt Übelkeit und Schluckauf.

    Das Medikament wirkt regulierend und normalisierend auf die Aktivität des Gastrointestinaltraktes. Reduziert die motorische Aktivität der Speiseröhre, erhöht den Tonus des unteren Schließmuskels der Speiseröhre, beschleunigt die Entleerung des Magens und beschleunigt die Bewegung der Nahrung durch den Dünndarm, ohne Durchfall zu verursachen.

    Stimuliert die Sekretion von Prolaktin.

    Pharmakokinetik:

    Schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert.

    Die Bioverfügbarkeit liegt zwischen 60% und 80%. Die maximale Konzentration im Blut hängt vom individuellen Stoffwechsel ab, die Spitzenkonzentration im Blut wird 1 bis 2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels beobachtet.

    Die Halbwertszeit beträgt zwischen 3 und 5 Stunden, mit Nierenversagen - bis zu 14 Stunden. Die Entfernung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über die Nieren während 24 Stunden in unveränderter Form und in Form von Konjugaten. Metoclopramid durchdringt die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke und dringt in die Muttermilch ein.

    Indikationen:Erbrechen, Übelkeit, Husten verschiedener Genese (in einigen Fällen kann wirksam sein bei Erbrechen durch Strahlentherapie oder die Verwendung von Zytostatika). Atonie und Hypotonie des Magens und Darms (insbesondere postoperativ); biliäre Dyskinesie; Reflux-Ösophagitis; Blähung; in der komplexen Therapie von Exazerbationen von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren. Es wird verwendet, um Peristaltik während Radiokontrast-Studien des Magen-Darm-Trakts zu erhöhen.
    Kontraindikationen:Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Pylorusstenose, mechanischer Darmverschluss, Perforation der Magen- oder Darmwand, Phäochromozytom, extrapyramidale Erkrankungen, Epilepsie, Prolaktin-abhängige Tumoren, Schwangerschaft, Stillzeit, Alter 6 Jahre, Überempfindlichkeit gegenüber Metoclopramid oder anderen Komponenten des Arzneimittels.
    Vorsichtig:Bronchialasthma, arterielle Hypertonie, Parkinson-Krankheit, Leber- und / oder Niereninsuffizienz, fortgeschrittenes Alter.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Metoclopramid 30 Minuten lang vor dem Essen, ohne zu kauen, mit einer kleinen Menge Wasser trinken. Erwachsene ernennen 5 bis 10 mg 3 bis 4 mal am Tag. Die maximale Einzeldosis beträgt 20 mg, die Tagesdosis beträgt 60 mg. Kindern über 6 Jahren werden 1 bis 3 mal täglich 5 mg verordnet.
    Nebenwirkungen:Zu Beginn der Behandlung sind Verstopfung, Durchfall, trockener Mund, Müdigkeit, Benommenheit, Kopfschmerzen, Schwindel, Depression möglich. Bei Langzeitanwendung des Medikaments in hohen Dosen, häufiger bei älteren Patienten, kann es Phänomene des Parkinsonismus, Dyskinesie, in seltenen Fällen - Galaktorrhoe, Gynäkomastie, Menstruationsstörungen.
    Überdosis:

    Es kann zu Hypersomnie, Desorientierung und extrapyramidalen Störungen kommen. In der Regel verschwindet die Symptomatik nach dem Absetzen des Medikaments innerhalb von 24 Stunden.

    Bei Bedarf werden zentrale cholinergische Blocker und Antiparkinson behandelt.

    Interaktion:Die Wirkung von Metoclopramid kann die Anticholinesterase-Medikamente schwächen. Das Medikament verstärkt die Absorption von Tetracyclin, Ampicillin, Paracetamol, Acetylsalicylsäure, Levodopa, Ethanol; reduziert die Aufnahme von Digoxin und Cimetidin. Verschreiben Sie nicht gleichzeitig Neuroleptika, da das Risiko von zusätzlichen Pyramidenreaktionen zunimmt.
    Spezielle Anweisungen:Während der Behandlung mit dem Medikament wird Alkohol nicht empfohlen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Einnahme des Medikaments sollten potentiell gefährliche Aktivitäten vermieden werden, die erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle mentale und motorische Reaktionen (Fahrzeugmanagement, etc.) erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 10 mg.
    Verpackung:10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert oder flexible Verpackung auf der Basis von Aluminiumfolie. 1, 2 oder 5 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002081 / 01
    Datum der Registrierung:25.12.2008 / 22.12.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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