Ceruglan - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:1 Ampulle (2 ml Lösung) enthält 10 mg Metoclopramidhydrochlorid als Wirkstoff.
Sonstige Bestandteile: Natriumsulfit, wasserfrei, Natriumchlorid, Trilon B, Wasser für Injektionszwecke.

Beschreibung:Eine klare, farblose oder leicht gefärbte Lösung, geruchlos oder fast geruchlos.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiemetikum bedeutet - zentraler Antagonist der Dopaminrezeptoren.

ATX: & nbsp;

A.03.F.A Motilitätsstimulatoren GIT

A.03.F.A.01 Metoclopramid

Pharmakodynamik:Metoclopramid ist ein spezifischer Blocker von Dopamin (D2) und Serotoninrezeptoren. Hat eine antiemetische Wirkung aufgrund der Beeinflussung der Chemorezeptoren der Triggerzone der Medulla oblongata.
Das Medikament wirkt regulierend und normalisierend auf die Aktivität des Gastrointestinaltraktes. Reduziert die motorische Aktivität der Speiseröhre, erhöht den Tonus des unteren Schließmuskels der Speiseröhre, beschleunigt die Entleerung des Magens und beschleunigt die Bewegung der Nahrung durch den Dünndarm, ohne Durchfall zu verursachen.
Stimuliert die Sekretion von Prolaktin.
Metoclopramid passiert die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke und dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:Erbrechen, Übelkeit unterschiedlicher Genese (in einigen Fällen kann es bei Übelkeit und Erbrechen, die durch die Verwendung von Zytostatika verursacht werden, wirksam sein). Atonie und Hypotonie von Magen und Darm (insbesondere postoperativ); biliäre Dyskinesie; Reflux-Ösophagitis; Funktionelle Stenose des Pylorus. Es wird verwendet, um Peristaltik während Radiokontrast-Studien des Magen-Darm-Trakts zu verbessern, und auch als Mittel zur Erleichterung der Zwölffingerdarm-Sondierung.

Kontraindikationen:Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Pylorusstenose, mechanische Darmverschluss, Perforation des Magens oder Darms, Phäochromozytom, extrapyramidale Erkrankungen, Epilepsie, Prolaktin-abhängigen Tumoren, Schwangerschaft, Kinder unter 2 Jahren, individuelle Intoleranz Metoclopmid und andere Komponenten des Arzneimittels .

Vorsichtig:Vorsicht sollte bei Patienten mit Hypertonie, Parkinson-Krankheit mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion, älteren Patienten und Kindern angewendet werden, da sie ein viel höheres Risiko für dyskinetisches Syndrom haben.

Schwangerschaft und Stillzeit:Wir empfehlen nicht die Verwendung von Tseruglana während der Stillzeit sollte das Problem der Beendigung des Stillens entscheiden, falls erforderlich, die Verwendung des Arzneimittels.
Während der Schwangerschaft (2 und 3 Trimester) und Kinder im Alter von 2 bis 14 Jahren wird das Medikament für Lebensindikationen verschrieben.

Dosierung und Verabreichung:Die Lösung Cerulgan® wird intramuskulär und intravenös verabreicht. Erwachsene ernennen 10 mg 3-4 mal pro Tag. Die maximale Einzeldosis beträgt 20 mg; täglich - 60 mg. Für Kinder im Alter von 14 Jahren kann von 2 Einzeldosen von 0,1 mg / kg Körpergewicht abweichen, die höchste Tagesdosis - 0,5 mg / kg Körpergewicht. Die Häufigkeit der Verabreichung beträgt 1-3 Mal am Tag.
Die Behandlungsdauer wird vom Arzt festgelegt und beträgt in der Regel 4-6 Wochen. In einigen Fällen kann die Behandlung bis zu 6 Monate fortgesetzt werden.
Bei Niereninsuffizienz sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden (mit einer Kreatinin-Clearance von bis zu 10 ml / min - 10 Mikron einmal täglich, von 11 bis 60 ml / min - 15 mg pro Tag, aufgeteilt in zwei Injektionen).
Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen durch den Einsatz von Zytostatika. Abhängig von der Art der chemotherapeutischen Behandlung beträgt die tägliche Dosis 1 bis 4 mg / kg Körpergewicht des Patienten.
Injektionslösung Cerulgan® kann mit einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid oder 5% iger Glucoselösung verdünnt werden.

Nebenwirkungen:Zu Beginn der Behandlung, Verstopfung, Durchfall, trockener Mund, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Depression, Reizbarkeit, Reizbarkeit, Angst, Angst, allergische Reaktionen sind möglich. In manchen Fällen, vor allem bei Kindern, kann sich ein dyskinetisches Syndrom entwickeln. Bei längerer Anwendung bei älteren Patienten ist es möglich, die Phänomene Parkinsonismus, Spätdyskinesie zu entwickeln. In seltenen Fällen bei Langzeitanwendung des Arzneimittels in hohen Dosen - Methämoglobinämie, Ödem, Galaktorrhoe, Gynäkomastie, Menstruationsstörungen.

Überdosis:Es kann zu Hypersomnie, Desorientierung und extrapyramidalen Störungen kommen. In der Regel verschwindet die Symptomatik nach dem Absetzen des Medikaments innerhalb von 24 Stunden.
Wenn notwendig, Behandlung mit Holinoblokatorami und Antiparkinsonmitteln.

Interaktion:Action Cerulgan ® kann die Anticholinesterase-Medikamente schwächen. Das Medikament verstärkt die Absorption von Tetracyclin, Ampicillin, Paracetamol, Acetylsalicylsäure, Wassertropfen; reduziert die Aufnahme von Digoxin und Cimetidin. Stärkt die Wirkung von Alkohol und Drogen und drückt auf das zentrale Nervensystem. Sie sollten nicht gleichzeitig mit Neuroleptika verschreiben, tk. erhöhtes Risiko für extrapyramidale Reaktionen.

Spezielle Anweisungen:Während der Behandlung mit dem Medikament wird die Verwendung von Alkohol nicht empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Anwendung des Medikaments sollten potenziell gefährliche Aktivitäten vermieden werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit, schnelle mentale und motorische Reaktionen erfordern (Fahrzeuge fahren usw.).

Formfreigabe / Dosierung:2 ml in Ampullen.

Lagerbedingungen:Liste B. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:5 Jahre.
Verwenden Sie nicht später als die in der Etikette angegebene Zeit

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001576 / 01-2002

Datum der Registrierung:14.08.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-09-11

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cerulgan® (Ceruglan)