Aktive SubstanzMetoclopramidMetoclopramid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    aktive Substanz: Metoclopramid-Hydrochlorid-Monohydrat in Bezug auf 100% Metoclopramid-Hydrochlorid - 10 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Siliciumdioxidkolloid, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch, mit einer Abschrägung. Das Vorhandensein von "Marmor" ist zulässig.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiemetika - Dopamin-Rezeptor-Blocker zentral
    ATX: & nbsp;

    A.03.F.A   Motilitätsstimulatoren GIT

    A.03.F.A.01   Metoclopramid

    Pharmakodynamik:Antiemetic, ist ein spezifischer Blocker von Dopamin (D2) und Serotonin-Rezeptoren. Hat antiemetische Wirkung, beseitigt Übelkeit und Schluckauf. Reduziert die motorische Aktivität der Speiseröhre, erhöht den Tonus des unteren Schließmuskels der Speiseröhre, beschleunigt die Entleerung des Magens und beschleunigt die Bewegung der Nahrung durch den Dünndarm, ohne Durchfall zu verursachen. Stimuliert die Sekretion von Prolaktin.
    Pharmakokinetik:Schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 60-80%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 1-2 Stunden. Die Halbvorbereitungszeit beträgt 3 bis 5 Stunden, mit Nierenfunktionsstörungen bis zu 14 Stunden. Die Entfernung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich durch die Nieren für 24 Stunden in unveränderter Form und als Konjugate. Passiert durch die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke, dringt in die Muttermilch ein.
    Indikationen:Erbrechen, Übelkeit, Schwindel verschiedener Genese, können in einigen Fällen wirksam sein bei Erbrechen durch Strahlentherapie oder zytotoxische Therapie, Atonie und Hypotonie des Magens und Darms (insbesondere postoperativ); biliäre Dyskinesie; Reflux-Ösophagitis, Blähungen, Exazerbation von Ulcus pepticum Magen-und Zwölffingerdarm (als Teil der komplexen Therapie), während Radiokontrast-Studien des Magen-Darm-Trakt (zur Peristaltik zu erhöhen).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Stenose des Magen-Pylorus, mechanische Darmverschluss, Perforation der Magen-oder Darmwand, Phäochromozytom, extrapyramidale Erkrankungen, Epilepsie, Prolaktin-abhängigen Tumoren, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren .
    Vorsichtig:Bronchialasthma, arterielle Hypertonie, Parkinson-Krankheit, Leber- und / oder Niereninsuffizienz, fortgeschrittenes Alter.
    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Erwachsene - 10 mg 3-4 mal täglich für 30 Minuten vor den Mahlzeiten, die Tablette wird ganz geschluckt und mit etwas Wasser abgewaschen. Die maximale Einzeldosis beträgt 20 mg, die Tagesdosis beträgt 60 mg.
    Nebenwirkungen:Verstopfung oder Durchfall, trockener Mund, Müdigkeit, Benommenheit, Kopfschmerzen, Schwindel, Depressionen. Bei langfristiger Anwendung des Medikaments in hohen Dosen, häufiger bei älteren Patienten, können Phänomene Parkinsonismus, Dyskinesie, Galaktorrhoe, Gynäkomastie, Menstruationsstörungen auftreten .
    Überdosis:Symptome: Hypersomnie, Desorientiertheit und extrapyramidale Störungen. Die Symptomatologie verschwindet nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb von 24 Stunden.
    Interaktion:

    Die Wirkung von Metoclopramid kann die Anticholinesterase-Medikamente schwächen. Stärkt die Absorption von Tetracyclin, Ampicillin, Paracetamol, Acetylsalicylsäure, Levodopa, Ethanol; reduziert die Aufnahme von Digoxin und Cimetidin.

    Ernennen Sie gleichzeitig mit den Antipsychotika (Neuroleptika) nicht, da das Risiko von extrapyramidalen Reaktionen zunimmt.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Dauer der Behandlung wird nicht empfohlen zu verwenden Ethanol.

    Bei Bedarf werden zentrale Anticholinergika und andere Antiparkinsonmittel behandelt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potentiell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 10 mg.
    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003212 / 01
    Datum der Registrierung:13.04.2009 / 04.02.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Datum der Stornierung:2016-10-04
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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