Ceruglan - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Aktive Substanz:
Metoclopramidhydrochlorid (bezogen auf 100% wasserfreie Substanz) - 10 mg
Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Lactose, Gelatine, Calciumstearat.

Beschreibung:Tabletten von weiß bis weiß mit einem gelben oder cremefarbenen Farbton, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiemetikum bedeutet - zentraler Antagonist der Dopaminrezeptoren.

ATX: & nbsp;

A.03.F.A Motilitätsstimulatoren GIT

A.03.F.A.01 Metoclopramid

Pharmakodynamik:Der spezifische Blocker von Dopamin (D2) und Serotonin (5-HTZ) -Rezeptoren, drückt die Chemorezeptoren der Triggerzone des Hirnstamms, schwächt die Empfindlichkeit der viszeralen Nerven, die Impulse aus dem Pylorus und Zwölffingerdarm zum Brechzentrum übertragen. Durch die Hypothalamus und das parasympathische Nervensystem (Innervation des Gastrointestinaltraktes) hat eine regulierende und koordinierende Wirkung auf den Tonus und die motorische Aktivität des oberen Gastrointestinaltraktes (einschließlich des Tonus des unteren Sphinkters der Speiseröhre). Erhöht den Tonus von Magen und Darm, beschleunigt die Entleerung des Magens, reduziert die Hyperazid-Stase, beugt Pylorus und Reflux vor, stimuliert Darmperistaltik. Normalisiert die Trennung der Galle, reduziert den Spasmus des Schließmuskels von Oddi. Ohne seinen Ton zu ändern, beseitigt es Dyskinesien der Gallenblase. Beeinflusst nicht den Tonus der Blutgefäße des Gehirns, Blutdruck, Atmungsfunktion, sowie Niere und Leber, auf Hämatopoese, Magen-und Pankreas-Sekretion. Stimuliert die Sekretion von Prolaktin. Erhöht die Empfindlichkeit von Geweben gegenüber Acetylcholin (die Wirkung hängt nicht von der vagalen Innervation ab, sondern wird durch Holinoblokatorami eliminiert). Die Stimulation der Sekretion von Aldosteron verstärkt die Retention von Na + und die Ausscheidung von K +.

Pharmakokinetik:Schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. In Verbindung mit einer teilweisen Zerstörung in der Leber nach Resorption beträgt die Bioverfügbarkeit -75%. Die maximalen Konzentrationen im Blut sind proportional zur genommenen Dosis und werden nach 1-2 Stunden erreicht. Verbindung mit Plasmaproteinen - 13-30%. Die Halbwertszeit beträgt 2,5 bis 6 Stunden, mit Nierenfunktionsstörungen bis zu 14 Stunden. Die Entfernung des Arzneimittels erfolgt hauptsächlich über die Nieren für 24 Stunden in unveränderter Form und in Form von Konjugaten. Passiert durch die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke und dringt in die Muttermilch ein.

Indikationen:Erbrechen, Übelkeit, Schluckauf verschiedene Genese (in einigen Fällen kann wirksam sein bei Erbrechen durch Strahlentherapie oder die Verwendung von Zytostatika). Atonie und Hypotonie von Magen und Darm (insbesondere postoperativ); biliäre Dyskinesie; Reflux-Ösophagitis; Blähung; in der komplexen Therapie von Exazerbationen von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren. Es wird verwendet, um Peristaltik während Radiokontrast-Studien des Magen-Darm-Trakts zu erhöhen.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten, Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt, Pylorusstenose, mechanischer Darmverschluss, Magen- oder Darmperforation, Phäochromozytom, Epilepsie, Glaukom, extrapyramidale Störungen, Parkinson-Krankheit, Prolaktin-abhängige Tumoren, Erbrechen während der Behandlung oder Überdosierung mit Antipsychotika und bei Patientinnen mit Brustkrebs, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, frühe Kindheit (bis zu 2 Jahren).
Ernennen Sie nicht nach Operationen am Verdauungstrakt (wie Pyloroplastik oder Anastomose des Darms), weil kräftige Muskelkontraktionen die Heilung verhindern.

Vorsichtig:Kindheit Alter, Nieren- / Leberinsuffizienz, Asthma bronchiale, arterielle Hypertonie.

Dosierung und Verabreichung:Inside, 30 Minuten vor dem Essen, drückte ein wenig Wasser. Erwachsene ernennen 5-10 mg 3-4 mal pro Tag. Die maximale Einzeldosis beträgt 20 mg, die Tagesdosis beträgt 60 mg. Kinder über 6 Jahren werden 5 mg 1-3 mal täglich verschrieben.

Nebenwirkungen:Aus dem Nervensystem: extrapyramidale Störungen - Krämpfe der Gesichtsmuskulatur, Trismus, rhythmische Protrusion der Zunge, bulbärer Sprachtyp, Spasmus der Augenmuskeln (einschließlich Augenheilkunde), spastischer Torticollis, Opisthotonus, muskulärer Hypertonus; Parkinsonismus (Hyperkinese, Muskelrigidität ist eine Manifestation der dopaminblockierenden Wirkung, das Risiko der Entwicklung bei Kindern und Jugendlichen steigt mit Überschreiten der Dosis von 0,5 mg / kg / Tag); Dyskinesie (bei älteren Menschen mit chronischer Niereninsuffizienz); Schläfrigkeit, Müdigkeit, Angst, Verwirrung, Kopfschmerzen, Tinnitus.
Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung oder Durchfall, selten trockener Mund.
Allergische Reaktionen: Nesselsucht.
Aus dem endokrinen System: selten (bei längerer Aufnahme in hohen Dosen) - Gynäkomastie, Galaktorrhö, Menstruationszyklus.
Andere: Zu Beginn der Behandlung ist eine Agranulozytose möglich, selten (bei hohen Dosen) - Hyperämie der Nasenschleimhaut.

Überdosis:Es kann zu Hypersomnie, Desorientierung und extrapyramidalen Störungen kommen. In der Regel verschwindet die Symptomatik nach dem Absetzen des Medikaments innerhalb von 24 Stunden. Falls notwendig, Behandlung mit Holinoblokatorami und Antiparkinsonmittel.

Interaktion:Stärkt die Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem, die sedierende Wirkung von Hypnotika, erhöht die Wirksamkeit der Therapie H₂-Gastaminblocker.
Erhöht die Absorption von Tetracyclin, Ampicillin, Paracetamol, Acetylsalicylsäure, Levodopa, Ethanol; verlangsamt die Aufnahme von Digoxin und Cimetidin.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Neuroleptika erhöht sich das Risiko, extrapyramidale Symptome zu entwickeln.
Die Wirkung von Metoclopramid kann die Anticholinesterase-Medikamente schwächen.

Spezielle Anweisungen:Kinder bis 6 Jahre alt Metoclopramid verschreiben in Tropfen oder parenteral.
Es ist nicht wirksam bei Erbrechen der vestibulären Genese.
Vor dem Hintergrund der Verwendung von Metoclopramid gibt es mögliche Verzerrungen dieser Laborparameter der Leberfunktion und Bestimmung der Konzentration von Aldosteron und Prolaktin im Plasma.
Die meisten Nebenwirkungen treten innerhalb von 36 Stunden nach Beginn der Behandlung auf und finden innerhalb von 24 Stunden nach der Entlassung statt. Die Behandlung sollte so kurz wie möglich sein
Während der Behandlung mit dem Medikament wird Alkohol nicht empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Einnahme des Medikaments sollten potenziell gefährliche Aktivitäten vermieden werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeitskonzentration, schnelle mentale und motorische Reaktionen (Fahren von Fahrzeugen usw.) erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Pillen.

Verpackung:Für 10 Tabletten in Konturzellenpackungen.
Für 50 Tabletten in Dosen aus Lichtschutzglas, Dosen aus Kunststoff- oder Kunststoffflaschen
1, 2, 3, 4, 5 Zellpackungen, eine Dose aus Lichtschutzglas, eine Dose aus Polymer- oder Kunststoffflaschen sowie Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:Liste B. An einem lichtgeschützten Ort, der für Kinder nicht zugänglich ist, bei einer Temperatur von höchstens 25 ° C

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001576 / 02-2003

Datum der Registrierung:29.10.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-09-11

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cerulgan® (Ceruglan)