Neurorolip - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Thioctsäure wirkt als Coenzym bei der oxidativen Decarboxylierung von a-Ketosäuren, spielt eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel der Zelle. In Amidform (Lipoamid) ist ein essentieller Kofaktor von Multienzym-Komplexen die Decarboxylierung von α-Ketosäuren des Krebs-Zyklus katalysieren. Thioctsäure hat antitoxische und antioxidative Eigenschaften. Bei Patienten mit Diabetes mellitus Thioctsäure reduziert die Insulinresistenz und hemmt die Entwicklung von peripheren Neuropathien, hilft Blutzucker zu reduzieren und glykogen in der Leber zu akkumulieren. Thioctsäure beeinflusst den Austausch von Cholesterin, beteiligt sich an der Regulation des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels, verbessert die Leberfunktion (aufgrund von hepatoprotektiven, antioxidativen, Entgiftungswirkung).

Pharmakokinetik:

Die Bioverfügbarkeit des Medikaments beträgt 30%. Metabolisiert in der Leber durch Oxidation von Seitenketten und Konjugation. Die Halbwertszeit von Thioctsäure beträgt 20-50 min. Die Gesamtclearance beträgt 694 ml / min. Das Verteilungsvolumen beträgt 12,7 Liter. Nach

Einmalige intravenöse Verabreichung in den ersten 3-6 Stunden werden 93-97% der Thiectinsäure oder ihrer Derivate über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:Behandlung von diabetischer Polyneuropathie und alkoholischer Polyneuropathie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

Die Schwangerschaft, die Periode des Stillens (es gibt die ungenügende Erfahrung des Präparates).

Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit der Nutzung nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament Neurolipon ist für den Einsatz in der Schwangerschaft kontraindiziert.

Wenn es notwendig ist, es während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird Erwachsenen intravenös in einer Dosis von 600 mg pro Tag verabreicht. Es wird langsam verabreicht - nicht mehr als 50 mg Thiocytensäure (1,7 ml Lösung für Infusionen) pro Minute.

Das Arzneimittel sollte einmal täglich mit 0,9% Natriumchloridlösung infundiert werden (600 mg des Arzneimittels werden mit 50-250 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung gemischt). In schweren Fällen können bis zu 1200 mg verabreicht werden. Infusionslösungen sollten vor Licht geschützt werden, indem sie mit Lichtschutz abgedeckt werden.

Der Behandlungsverlauf beträgt 2 bis 4 Wochen. Danach wechseln sie zu einer Erhaltungstherapie mit Thioctsäure-Darreichungsformen zur oralen Verabreichung in einer Dosis von 300-600 mg pro Tag für 1-3 Monate. Um die Wirkung der Behandlung zu fixieren, wurde der Therapieverlauf W Es wird empfohlen, Neurorolip zweimal im Jahr durchzuführen.

Die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels bei Kindern sind nicht erwiesen.

Nebenwirkungen:

Manchmal nach einer schnellen intravenösen Injektion, ein Gefühl von Schwere im Kopf, Übelkeit, Erbrechen und Kurzatmigkeit erscheinen, die dann schnell verschwinden.Allergische Reaktionen: Urtikaria, juckende Haut, selten mögliche Entwicklung

anaphylaktischer Schock. In einigen Fällen werden nach intravenöser Verabreichung Krämpfe, Diplopie, petechialer Ausschlag, Thrombozytopathie, hämorrhagischer Ausschlag (Purpura), Thrombophlebitis beobachtet.

Mögliche Hypoglykämie aufgrund einer verbesserten Verwertung von Glukose.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung sind nicht bekannt.

Behandlung. Im Falle einer Überdosierung oder bei Verdacht auf ernsthafte Nebenwirkungen sofort die Injektion abbrechen und, ohne die Injektionsnadel zu entfernen, langsam 0,9% Natriumchloridlösung injizieren. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Neurorolip reduziert die Wirksamkeit von Cisplatin.

Bei Zuckern bildet es schwer lösliche Komplexverbindungen, daher ist die Infusionslösung von Neurolipon nicht kompatibel mit Lösungen von Glukose, Fruktose, Ringer. Das Medikament ist nicht kompatibel mit Lösungen, die Verbindungen enthalten, die mit SH-Gruppen oder Disulfidbrücken reagieren, Ethanol.

Ethanol und seine Metaboliten schwächen die Wirkung von Neurolipon.

Das Medikament verstärkt die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Mitteln, daher ist eine konstante Überwachung der Blutglucosekonzentration notwendig, insbesondere zu Beginn der Behandlung mit Neurolephon. In einigen Fällen ist es notwendig, die Dosis von Insulin oder oralen hypoglykämischen Mitteln zu reduzieren.

Spezielle Anweisungen:

Spezielle Anweisungen.

Bei der Behandlung von Patienten mit Diabetes erfordert eine häufige Überwachung von Glucose im Blut. In einigen Fällen müssen Sie die Dosis von blutzuckersenkenden Medikamenten korrigieren, um eine Hypoglykämie zu verhindern. Patienten, die Neurorolip einnehmen, sollten keinen Alkohol trinken, da dies die therapeutische Wirkung des Medikaments verringert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament beeinflusst nicht die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder Arbeiten mit anderen Mechanismen, aber im Falle einer Nebenwirkung des Medikaments (siehe "Nebenwirkungen"), ist es notwendig, Fahrzeuge zu fahren oder mit anderen Mechanismen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:ZUoncentrate zum Kochen Lösung für Infusionen von 30 mg / ml.

Zu 10 ml oder 20 ml in Ampullen von braunes Glas mit Ring Knick oder Knickpunkt.

Mit 5 oder 10 Ampullen zusammen Gebrauchsanweisungen und eine Packung Polyethylenfolie oder ohne schwarz in einer Packung Karton mit Wellpappe.

Oder 5 Ampullen werden investiert Blister aus PVC-Folie. Um 1 oder 2 Blasen mit Ampullen zusammen mit Gebrauchsanweisungen und eine Packung Polyethylenfolie schwarze Farbe oder ohne es in einer Packung aus Pappe.

Verpackung:

Für 10 ml oder 20 ml in Ampullen aus braunem Glas mit einem Bruchring oder einer Bruchstelle.

Für 5 oder 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und einer Packung schwarzer Polyethylenfolie oder ohne diese, eine Packung Pappe mit Wellpappeneinlagen einlegen.

Oder 5 Ampullen werden in eine Blisterfolie aus PVC gelegt. Für 1 oder 2 Blasen mit Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und ein Paket aus einem Polyethylenfilm schwarz oder ohne es in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum auf dem Paket.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001253

Datum der Registrierung:21.11.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine

Hersteller: & nbsp;

FARMAK, PAO Ukraine

Darstellung: & nbsp;FARMAK PAOFARMAK PAO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Neurolephon (Neurolipon)