Aktive SubstanzThioctsäureThioctsäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Thioctsäure (Liponsäure) -300 mg - 600 mg
    Hilfsstoffe des Kerns:
    Siliziumdioxidkolloid (Aerosil) - 7,5 mg - -12,3 mg
    mikrokristalline Cellulose - 50 mg-41 mg
    Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose). - 5 mg - 8,2 Meilen
    Carboxymethylstärke-Natrium (Primogel) - -17,5 mg - 28,7 mg.
    Magnesiumstearat - 5 mg - 8,2 mg
    Calciumstearat-Monohydrat - 5 mg - 8,2 mg
    Natriumstearylfumarat, - 5 mg - 8,2 mg
    Magnesiumhydroxylat (Talk) -13,5 mg-24,6 mg
    Laktosemonohydrat (Milchzucker) - 91,5 mg - 80,6 mg
    Shell-Zubehör:
    Opapray II einschließlich: -10 mg - 12 mg
    Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose) - 3,4 mg -4,1 mg-
    Laktosemonohydrat (Milchzucker) 3,0 mg - 3,6 mg
    Macrogol 4000 (Polyethylenglykol 4000) -1,1 mg -1,3 mg.
    Farbpigmente: - 2,5 mg 3,0 mg
    Titandioxid, E 171 -2,0 mg - 2,4 mg
    Aluminiumlack auf Basis von gelbem Chinolin,
    E 104 - 0,40 mg - 0,48 mg,
    Aluminiumlack auf Basis eines gelben Sonnenuntergangssonnenuntergangs,
    E 110 - 0,05 mg - 0,06 mg
    Aluminiumlack auf Basis von Indigokarmin,
    E 132 0,05 mg. - 0,06 mg
    Gewicht der Tablette. - 510 mg , 832 mg

    Beschreibung:
    Filmtabletten. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: die äußere Schicht ist gelb oder gelb mit einer grünlichen Tönungsfarbe, die innere ist hellgelb.
    Tabletten von 300 mg sind bikonvex, rund.
    600 mg Tabletten sind lang mit einem Risiko auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stoffwechsel-
    ATX: & nbsp;

    A.16.A.X.01   Thioctsäure

    Pharmakodynamik:
    Pharmakodynamik. Thioctsäure (Alpha-Liponsäure) - endogenes Antioxidans. Sidant (bindet freie Radikale), wird im Körper durch oxidative Decarboxylierung von alpha-Ketosäuren gebildet. B ist als Coenzym von mitochondrialen Multi-Enzym-Komplexen an der oxidativen Decarboxylierung von Brenztraubensäure und alpha-Ketosäuren beteiligt. Hilft Glukose im Blut zu reduzieren und den Glykogengehalt in der Leber zu erhöhen sowie die Insulinresistenz zu überwinden. Durch die Art der biochemischen Wirkung kommt sie den Vitaminen der Gruppe B nahe. Sie beteiligt sich an der Regulierung des Fett- und Kohlenhydratstoffwechsels, stimuliert den Austausch von Cholesterin, verbessert die Funktion der Leber.

    Pharmakokinetik:
    . Wenn es schnell und vollständig vom Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird (Aufnahme mit Nahrung reduziert die Absorption). Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration beträgt 40-60 Minuten. Die Bioverfügbarkeit beträgt 30%.
    Hat die Wirkung von "First Pass" durch die Leber.Die Bildung von Metaboliten erfolgt durch Oxidation der Seitenkette und Konjugation.
    Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 450 ml / kg. - Trictinsäure und ihre Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden (80-90%). Die Halbwertszeit beträgt 20-50 min. Die gesamte Plasma-Clearance beträgt 10-15 ml / min.
    Indikationen:
    Diabetische Polyneuropathie und alkoholische Polyneuropathie. " �? ,

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. , ,
    Die Schwangerschaft, die Periode des Stillens (es gibt die ungenügende Erfahrung des Präparates).
    Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit der Nutzung nicht festgelegt).
    Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Vorsichtig:
    Das Medikament sollte bei Patienten mit Diabetes mit Vorsicht angewendet werden (möglicherweise müssen Sie die Dosis von blutzuckersenkenden Substanzen anpassen) sowie bei chronischem Alkoholismus:

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    In der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden (in diesen Fällen ist die Erfahrung nicht ausreichend).

    Dosierung und Verabreichung:
    Innerhalb von 600 mg einmal täglich zuweisen. . Die Tabletten werden etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit auf nüchternen Magen eingenommen, ohne zu kauen und mit einer kleinen Menge Wasser abzuwaschen.
    Der minimale Therapieverlauf beträgt 3 Monate. In einigen Fällen beinhaltet die Einnahme des Medikaments eine längere Behandlung, deren Dauer den Arzt bestimmt.

    Nebenwirkungen:
    Dyspepsie ist möglich, einschließlich Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen.
    In einigen Fällen ist es möglich, Hautallergien (Urtikaria) zu entwickeln.
    Anaphylaktischer Schock.
    Möglich die Entwicklung von Hypoglykämie (in Verbindung mit der Verbesserung der Absorption von Glucose).

    Überdosis:
    Symptome: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.
    Behandlung: symptomatisch. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel! .

    Interaktion:
    Thiaktovaya.the Säure reagiert mit ionischen Metallkomplexen (zum Beispiel mit Cisplatin), also wenn das Medikament gleichzeitig verwendet wird. Thiolipon kann die Wirkung von Cisplatin verringern. Nach der Einnahme des Medikaments Thiolipon am Morgen, um Eisen, Magnesium zu verwenden, und auch Milchprodukte (aufgrund des Gehalts an Kalzium in ihnen) wird nach dem Abendessen oder am Abend empfohlen.
    Bei gleichzeitiger Anwendung Thioctsäure verstärkt die Wirkung von Insulin und oralen Antidiabetika.
    Alkohol (Ethanol) reduziert die therapeutische Aktivität von Thiectinsäure.

    Spezielle Anweisungen:
    Patienten, die das Medikament Thiolipon einnehmen, sollten keinen Alkohol trinken.
    Patienten mit Diabetes benötigen eine konstante Überwachung der Blutglucosekonzentration, insbesondere im Anfangsstadium der Therapie. In einigen Fällen ist es notwendig, die Dosis von Insulin oder einer oralen hypoglykämischen Droge zu reduzieren, um die Entwicklung von Hypoglykämie zu vermeiden.
    Während einer Hypoglykämie können sich die Konzentrationsfähigkeit und die Reaktionsgeschwindigkeit verschlechtern, die erforderlich sind, um ein Auto zu fahren oder Maschinen anzutreiben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Pillen; beschichtet mit einer Filmbeschichtung, 300 mg und 600 mg.
    Für 30 oder 50 Tabletten in Dosen aus dunklem Glas wie BTS, versiegelt mit Deckeln, die mit einem Dichtungselement gezogen werden, oder in Dosen vom Polymertyp BP.
    10 Tabletten pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und -folie aus aluminiumbedruckten Lack- oder Papierverpackungen mit Polymerbeschichtung.
    Jedes Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5 Konturpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Verpackung:
    Für 30 oder 50 Tabletten in Dosen aus dunklem Glas wie BTS, versiegelt mit Deckeln, die mit einem Dichtungselement gezogen werden, oder in Dosen vom Polymertyp BP.
    10 Tabletten pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und -folie aus aluminiumbedruckten Lack- oder Papierverpackungen mit Polymerbeschichtung.
    Jedes Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5 Konturpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:
    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. -

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum;

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001209
    Datum der Registrierung:15.11.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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