Aktive SubstanzNifedipinNifedipin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält als aktive Substanz Nifedipin - 0,01 g.

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Milchzucker, Aerosil, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht, - zu einer 0,1 g schweren Tablette.

    Beschreibung:

    Tabletten sind gelb, flach, zylindrisch mit einer Abschrägung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Kalziumkanalblocker, Dihydropyridinderivat
    ATX: & nbsp;

    C.08.C.A.05   Nifedipin

    Pharmakodynamik:Nifedipin hat eine antianginöse und blutdrucksenkende Wirkung. Hemmt die Aufnahme von Kalziumionen, hauptsächlich in den Zellen der glatten Muskulatur arterieller Gefäße. Reduziert Spasmen und erweitert koronare und periphere (hauptsächlich arterielle) Gefäße, senkt den Blutdruck, allgemeinen peripheren Gefäßwiderstand und leichte Kontraktilität des Myokards, reduziert die Nachlast und die Notwendigkeit von Myokard in Sauerstoff. Erhöht den koronaren Blutfluss. Wirkt nicht deprimierend auf das Reizleitungssystem des Herzens.
    Indikationen:

    - Ischämische Herzkrankheit - stabile Angina (einschließlich Angina-Variante);

    - arterielle Hypertonie (in Form von Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva).

    Kontraindikationen:

    - Akutem Stadium des Myokardinfarkts (erste Woche);

    - kardiogener Schock;

    - schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg);

    - Überempfindlichkeit gegen Nifedipin und andere Dihydropyridinderivate;

    - Syndrom der Schwäche des Sinusknotens;

    - schwere Herzinsuffizienz;

    - schwere Aortenstenose;

    - idiopathische hypertrophe Subaortenstenose;

    - Schwangerschaft, Stillzeit;

    - Kinder bis 18 Jahre alt.

    Vorsichtig:

    Patienten vorsichtig zuweisen:

    - mit schwerer Herzinsuffizienz,

    - schwere Störungen der Hirndurchblutung,

    - Diabetes Mellitus,

    - bösartiger Bluthochdruck,

    - mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion;

    - Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen (wegen des Risikos von Hämodialyse) arterielle Hypotonie).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Bei der Verschreibung sollten stillende Mütter entscheiden, ob sie mit dem Stillen aufhören wollen.
    Dosierung und Verabreichung:Das Dosierungsschema wird individuell festgelegt, abhängig von dem Schweregrad der Erkrankung und der Reaktion des Patienten auf die laufende Therapie. Es wird empfohlen, das Medikament während oder nach einer Mahlzeit mit einer kleinen Menge Wasser einzunehmen. Anfangsdosis: 1 Tablette (10 mg) 2-3 mal täglich. Bei Bedarf kann die Dosis des Arzneimittels 2-3 mal täglich auf 2 Tabletten (20 mg) erhöht werden. Die maximale Tagesdosis beträgt 80 mg. Bei älteren Patienten oder Patienten, die eine kombinierte (antianginöse oder blutdrucksenkende) Therapie erhalten, werden normalerweise niedrigere Dosen von Nifedipin verschrieben.
    Nebenwirkungen:

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: möglicherweise - Hyperämie des Gesichts, ein Gefühl von Hitze, Tachykardie, periphere Ödeme, Senkung des Blutdrucks. Bei einigen Patienten, insbesondere zu Beginn der Behandlung, können Angina-Attacken auftreten, die den Entzug des Arzneimittels erfordern;

    Vom zentralen Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schläfrigkeit. Bei Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels wurden einzelne Fälle von Parästhesien der Extremitäten, Tremor, Sehstörungen, Schlafstörungen beobachtet;

    Aus dem Magen-Darm-Trakt und der Leber: Übelkeit, Verstopfung, Durchfall. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels kann es Fälle von erhöhter Aktivität von "hepatischen" Transaminasen, dem Auftreten von intrahepatischer Cholestase geben;

    Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: in seltenen Fällen - reversible Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie;

    Aus dem Harnsystem: eine Zunahme der täglichen Diurese; bei Patienten mit Nierenversagen - eingeschränkte Nierenfunktion;

    Allergische und immunpathologische Reaktionen: selten - Nesselsucht, juckende Haut;

    Andere: bei langfristiger Anwendung - Myalgie, Gynäkomastie, Gingivahyperplasie, Hyperglykämie, Ödeme der unteren Extremitäten.

    Überdosis:

    Symptome: Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Unterdrückung der Sinusknotenaktivität, Bradykardie, Arrhythmie.

    Behandlung: Magenspülung mit der Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie, zur Stabilisierung der Aktivität des Herz-Kreislauf-System und der Atmung.

    Interaktion:

    - Mit der gleichzeitigen Ernennung von Betablocker, zusammen mit der Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung ist die Entwicklung von Herzversagen möglich;

    - bei gleichzeitiger Anwendung von Nifedipin und Chinidin eine Abnahme der Konzentration von Chinidin im Blutplasma;

    - in Kombination mit Nitrate es gibt eine Zunahme der antianginösen Effekte;

    - gleichzeitiger Empfang Cimetidin, blutdrucksenkende Mittel, Diuretika, trizyklische Antidepressiva, kann zu einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung führen;

    - mit der gleichzeitigen Verabreichung von Nifedipin mit Digoxin und Theophyllin es gibt eine Erhöhung der Konzentration von Digoxin und Theophyllin im Blutplasma, was eine Korrektur ihrer Dosis erfordert;

    - gleichzeitige Therapie mit Rifampicin führt zu einer Schwächung der Wirksamkeit von Nifedipin, tk. Rifampicin induziert die Aktivität von Leberenzymen, beschleunigt den Metabolismus von Nifedipin.

    Spezielle Anweisungen:

    - Die Beendigung der Behandlung mit dem Medikament muss wegen der möglichen Entwicklung des "Entzugssyndroms" schrittweise erfolgen;

    - Während der Behandlung mit Nifedipin sollten Sie keinen Alkohol trinken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Mit Vorsicht verschreiben Sie das Medikament den Autofahrern und anderen Fachleuten, die eine schnelle mentale oder körperliche Reaktion benötigen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 10 mg.

    Verpackung:10 Tabletten pro Konturzellenpackung. Für 5 Konturgeflechte werden die Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001584 / 01-2002
    Datum der Registrierung:22.07.2008 / 20.07.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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