Aktive SubstanzNifedipinNifedipin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Retardtabletten mit einer Folienhülle überzogen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält: aktive Substanz Nifedipin 40,00 mg; Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristalline 48,50 mg, Cellulose 10,00 mg, Lactosemonohydrat 30,00 mg, Hypromellose-4000 cp 20,00 mg, Magnesiumstearat 1,50 mg, Siliciumdioxidkolloid 0,75 mg; Schale: (E 172) 0,90 mg, Titandioxid (E 171) 2,00 mg, Talkum 1, 00 mg.

    Beschreibung:

    Runde bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einer Filmmembran von einer rot-braunen Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle
    ATX: & nbsp;

    C.08.C.A.05   Nifedipin

    Pharmakodynamik:Nifedipin ist ein selektiver Blocker von "langsamen" Calciumkanälen (BCCC), einem Derivat von 1,4-Dihydropyridin. Hat gefäßerweiternde und blutdrucksenkende Wirkung. Reduziert den Fluss von Calcium-Ionen in Kardiomyozyten und glatten Muskelzellen von koronaren und peripheren Arterien, in hohen Dosen hemmt die Freisetzung von Kalzium-Ionen aus dem intrazellulären Depot. Reduziert die Anzahl funktioneller Kanäle, ohne den Zeitpunkt ihrer Aktivierung, Inaktivierung und Wiederherstellung zu beeinflussen. Trennt die Prozesse der Erregung und Kontraktion im durch Tropomyosin und Troponin vermittelten Myokard und in glatten, durch Calmodulin vermittelten Gefäßen. In therapeutischen Dosen normalisiert sich der transmembrane Strom von Kalziumionen, gestört durch pathologische Zustände, besonders bei Bluthochdruck. Beeinflusst nicht den Ton der Venen. Stärkt den koronaren Blutfluss, verbessert den Blutfluss der ischämischen Zonen des Herzmuskels ohne die Entwicklung des Phänomens "Stehlen", aktiviert das Funktionieren von Sicherheiten. Erweiterung der peripheren Arterien, reduziert den gesamten peripheren Gefäßwiderstand, Herzmuskeltonus, postnagruzku, myokardialen Sauerstoffbedarf und erhöht die Dauer der diastolischen Entspannung des linken Ventrikels. Beinhaltet fast keinen Einfluss auf die sinuatrialen und atrioventrikulären Knoten, hat keine antiarrhythmische Aktivität. Es erhöht den Nierenblutfluss, verursacht eine moderate Natriurese. Negative chrono-, dromo- und inotrope Wirkung wird durch Reflexaktivierung des sympathoadrenalen Systems als Reaktion auf periphere Vasodilatation blockiert. Zu Beginn der Behandlung gibt es eine reflexartige Erhöhung der Herzfrequenz (Herzfrequenz) und eine Erhöhung der Herzleistung, die nicht signifikant genug ist, um die Vasodilatation zu kompensieren. Bei der Langzeitverabreichung des Arzneimittels nimmt die Herzleistung auf ihren ursprünglichen Wert ab.

    Der Zeitpunkt des Beginns der klinischen Wirkung beträgt 30 Minuten, die Dauer beträgt 24 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Absorption bei nüchternem Magenkonsum ist hoch (mehr als 90%). Die Bioverfügbarkeit beträgt 50-70%.Das Medikament hat die Wirkung einer "primären Passage" durch die Leber. Essen erhöht die Bioverfügbarkeit. Die Hülle der Tablette hat die Eigenschaft, eine gleichmäßige langsame Freisetzung von Nifedipin zu gewährleisten, was es erlaubt, die Konzentration von Nifedipin im Blutplasma 24 Stunden auf einem konstanten Niveau zu halten. Daher ist die Eliminationshalbwertszeit kein wichtiger Parameter. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,3-7,7 Stunden erreicht sein Wert ist 17-41,4 mg / ml.

    Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke hindurch, sticht mit derMilch. Die Verbindung mit Blutplasmaproteinen beträgt 95-98%, hauptsächlich mit Albumin. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,77-1,12 l / kg. Vollständig hauptsächlich durch oxidative Prozesse metabolisiert. Im Stoffwechsel beteiligten Isoenzyme CYP3A4, CYP3A5 und CYP3A7. Metaboliten haben keine pharmakologische Aktivität.

    Die Halbwertszeit beträgt 15,7 (± 6,1) h, bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann sie leicht verlängert sein. Es wird hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, etwa 5-15% werden über den Darm ausgeschieden. Nicht metabolisiert Nifedipin (weniger als 0,1%) wird über die Nieren ausgeschieden.

    Bei Patienten mit Leberinsuffizienz nimmt die Gesamtclearance ab und die Halbwertszeit steigt.

    Nicht kumulieren. Bei Langzeitaufnahme (2-3 Monate) entwickelt sich eine Toleranz gegenüber der Wirkung von Nifedipin. Eine verminderte Nierenfunktion, Hämodialyse und Peritonealdialyse haben keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Nifedipin. Plasmapherese kann die Ausscheidung verbessern.
    Indikationen:Arterieller Hypertonie.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Nifedipin, andere Derivate von 1,4-Dihydropyridin und andere Komponenten des Arzneimittels; schwere arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck (BP) unter 90 mm Hg); kardiogener Schock; akuter Myokardinfarkt (in den ersten 4 Wochen nach Myokardinfarkt); instabile Angina; ausgeprägte AortaAlveolarstenose; hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; atrioventrikuläre Blockade II und III Grad; Obstruktion der Speiseröhre, Obstruktion des Darms oder Verengung des Magen-Darm-Kanals (GIT) in der Anamnese; Dauerventilstoma mit Reservoir (Kok-Tasche) aufIleumdarm nach totaler Proktokolektomie; entzündliche Darmerkrankung; Morbus Crohn; gleichzeitige Anwendung mit Rifampicin (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln"); Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Malabsorption und Glukose-Galaktose-Syndrom; Schwangerschaft bis zu 20 Wochen; die Zeit des Stillens; Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:

    Leichte und mäßige Hypotonie; chronische Herzinsuffizienz; Mitralstenose; schwere Bradykardie oder Tachykardie; Syndrom der Schwäche des Sinusknotens; schwere Störungen der Hirndurchblutung; abnorme Leberfunktion; bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen; Diabetes; Schwangerschaft mehr als 20 Wochen; älteres Alter.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung von Corinfar® ist in der Schwangerschaft bis zu 20 Wochen kontraindiziert. Kontrollierte klinische Studien zur Anwendung von Corinfar® DNA bei Schwangeren wurden nicht durchgeführt.

    Tests an Tieren zeigten das Vorhandensein von Embryotoxizität, Plazentaltoxizität, Fetotoxizität und Teratogenität bei der Einnahme von Nifedipin während und nach der Organogenese.

    Nach den verfügbaren klinischen Daten ist es unmöglich, das spezifische pränatale Risiko zu beurteilen. Zur gleichen Zeit gibt es Daten über die Zunahme der Wahrscheinlichkeit von perinataler Asphyxie, Kaiserschnitt, Frühgeburt und Verzögerung - intrauterine Entwicklung des Fötus. Es ist unklar, ob die aufgelisteten Fälle die Folge einer schweren Erkrankung (arterielle Hypertonie), einer durchgeführten Behandlung oder einer bestimmten Krankheit sind Wirkung der Zubereitung Corinfar® DNA. Die verfügbaren Informationen sind unzureichend füro die Möglichkeit von Nebenwirkungen auszuschließen, die für den Fötus und das Neugeborene gefährlich sind. Daher erfordert die Verwendung von Corinfar® DNA nach der 20. Schwangerschaftswoche eine sorgfältige individuelle Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für den Patienten, Fötus und / oder Neugeborenes und kann nur in Betracht gezogen werden, wenn andere Therapien kontraindiziert oder unwirksam sind.

    Eine sorgfältige Überwachung des Blutdrucks bei schwangeren Frauen sollte mit Corinfar ® OOH gleichzeitig mit intravenöser (iv) Magnesiumsulfat-Verabreichung durchgeführt werden, da möglicherweise eine übermäßige Senkung des Blutdrucks auftreten kann, die für die Mutter, den Fötus und / oder das Neugeborene gefährlich ist.

    Nifedipin wird ausgeschieden Muttermilch; Wenn die Anwendung von Corinfar® OOH während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen daher abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Dosierung und Verabreichung Inside, 30 Minuten vor den Mahlzeiten, ohne zu brechen und zu kauen, mit genügend Wasser, zur gleichen Tageszeit (dh mit einem 24-Stunden-Intervall), vorzugsweise am Morgen (morgens).

    1 Tablette (40 mg) 1 Mal pro Tag.

    Nebenwirkungen:

    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation klassifiziert: sehr oft - nicht weniger als 10%; oft - nicht weniger als 1%, aber weniger als 10%; selten - nicht weniger als 0,1%, aber weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01%, aber weniger als 0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%, einschließlich einzelner Berichte.

    Auf Seiten des Blut- und Lymphsystems: selten - Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura; sehr selten - Agranulozytose.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Oft - periphere Ödeme (Füße, Knöchel, Schienbeine), Symptome der Vasodilatation (Rötung des Gesichts, Hitzegefühl); selten - Tachykardie, Herzklopfen, Ohnmacht, deutliche Abnahme des Blutdrucks; in einigen Fällen - Brustschmerzen (Angina pectoris) bis zur Entwicklung von Myokardinfarkt, die Entwicklung oder Verschlimmerung der chronischen Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen.

    Aus dem Nervensystem: Überhäufig - Kopfschmerzen, besonders zu Beginn der Behandlung; oft - Schwindel, allgemeine Schwäche, Benommenheit, Schlaflosigkeit; selten Parästhesien, Tremor, Hypoästhesie, Dysästhesie, erhöhte Erregbarkeit, Migräne, Schwindel; selten - Anorexie, emotionale Labilität, Depression.

    Von der Seite des Sehorgans: selten - Sehstörungen, Schmerzen in den Augen.

    Aus dem Verdauungssystem: oft - Übelkeit; selten - Dyspepsie, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Erbrechen, Trockenheit der Mundschleimhaut, Cholestase; selten - Gelbsucht, Blähungen, Aufstoßen, gingivale Hyperplasie, Verschwinden nach Drogenentzug; sehr selten - die Bildung von Bezoaren, Dysphagie, Darmgeschwüren, Insuffizienz des gastroösophagealen Sphinkters; in einigen Fällen - Darmverschluss.

    Von den Atmungs-, Thorax- und Mediastinalorganen: selten - Kurzatmigkeit, Nasenbluten; selten - Kehlkopfödem, Bronchospasmus, verstopfte Nase.

    Vom Muskel-Skelett-System und Bindegewebe: selten - Arthralgie, Myalgie, Muskelkrämpfe, Muskelkrämpfe.

    Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: oft Erythem, besonders zu Beginn der Behandlung; selten - Juckreiz, Hautausschlag, Exanthem, Angioödem Ödem, vermehrtes Schwitzen; selten - Nesselsucht, Lichtempfindlichkeit, Purpura; sehr selten - exfoliative Dermatitis, toxische epidermale Nekrolyse.

    Von der Seite der Nieren und Harnwege: selten - vorübergehende Niereninsuffizienz bei Patienten mit anfänglich verminderter Nierenfunktion, plötzlichem Harndrang, Nykturie, Polyurie.

    Von den Genitalien und den Brustdrüsen: selten - Gynäkomastie, Verschwinden nach Drogenentzug, Impotenz.

    Labordaten: selten - erhöhte Aktivität von "hepatischen" Transaminasen im Blutserum; selten - Hyperglykämie

    Andere: selten - unspezifischer Schmerz; selten - Fieber, Schüttelfrost.

    Überdosis:

    Symptome: deutliche Abnahme des Blutdrucks, Bradykardie, Tachykardie, Hyperglykämie, metabolische Azidose, Hypoxie. Bei schwerer Vergiftung - kardiogener Schock mit Lungenödem, Bewusstseinsstörungen, Koma.

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme, Aktivkohle, die Ernennung von Abführmitteln.

    Gegenmittel sind Calciumpräparate, die in / bei der Verabreichung einer 10% igen Lösung von Calciumchlorid oder Calciumgluconat gezeigt werden, gefolgt von einer Umstellung auf eine lange Infusion.

    Bei einer ausgeprägten Blutdrucksenkung ist eine langsame intravenöse Injektion von Dopamin, Dobutamin, Epinephrin oder Norepinephrin indiziert.

    Bei Leitungsstörungen - Atropin, Isoprenalin oder Inszenierung eines künstlichen Schrittmachers. Es wird empfohlen, die Konzentration von Glukose im Blut (die Insulinfreisetzung kann abnehmen) und den Gehalt an Elektrolyten (Kalium, Kalzium) zu überwachen. Hämodialyse ist ineffektiv, aber Plasmapherese reduziert die Konzentration von Nifedipin im Blutplasma.

    Interaktion:

    Arzneimittel, die den Metabolismus von Nifedipin beeinflussen. Nifedipin wird durch Isoenzym metabolisiert CYP3A4 ein System von Cytochrom P450, lokalisiert in der Leber und in der Darmschleimhaut. Folglich können Arzneimittel, die dieses Enzymsystem inhibieren oder induzieren, die Wirkung der "primären Passage" durch die Leber von Nifedipin (bei Einnahme) und Clearance beeinflussen. Nifedipin - Eine Droge mit hoher Clearance. Da die hepatische Clearance hauptsächlich durch das Volumen des hepatischen Blutflusses bestimmt wird, können die unten aufgeführten möglichen Wechselwirkungen, die die pharmakokinetische Leistung von Nifedipin bei gleichzeitiger Verabreichung beeinflussen, nicht mit Interaktionen mit Nifedipin in Form einer Infusionslösung verglichen werden.

    Rifampicin - starker Isoenzyminduktor CYP3A4. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Rifampicin wird die Bioverfügbarkeit von Nifedipin signifikant reduziert und dementsprechend seine Wirksamkeit verringert. Die gleichzeitige Anwendung von Nifedipin mit Rifampicin ist kontraindiziert (siehe Abschnitt "Gegenanzeigen").

    Gleichzeitige Aufnahme von Nifedipin mit milden und moderaten Isoenzym-Inhibitoren CYP3A4 erfordert regelmäßige Überwachung des Blutdrucks und, falls erforderlich, die Dosis von Nifedipin zu reduzieren. Klinische Studien zur Interaktion von Nifedipin mit Antibiotika der Makrolidgruppe (z. B. Erythromycin) nicht durchgeführt. Es ist bekannt, dass einige Makrolide Inhibitoren des Isoenzyms sind CYP3A4. Folglich kann die Möglichkeit, die Konzentration von Nifedipin im Blutplasma zu erhöhen, nicht ausgeschlossen werden, wenn diese Arzneimittel zusammen verwendet werden.

    Azithromycin, das zur Makrolidgruppe gehört, ist kein Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4.

    Klinische Studien zur Interaktion von Nifedipin mit Inhibitoren der HIV-Protease (zB Ritonavir) nicht durchgeführt. Es ist bekannt, dass die Präparate dieser Gruppe Inhibitoren des Isoenzyms sind CYP3A4. Diese Medikamente hemmen das Konditionierte Isoenzym CYP3 A4 Metabolismus von Nifedipin in vitro. Im Falle einer kombinierten Anwendung mit Nifedipin ist eine signifikante Erhöhung der Konzentration von Nifedipin im Blutplasma aufgrund eines verzögerten Metabolismus während der "primären Passage" durch die Leber und verzögerter Ausscheidung möglich.

    Klinische Studien zur Interaktion von Nifedipin mit Antimykotika aus der Azolgruppe (z. B. Ketoconazol) nicht durchgeführt. Es ist bekannt, dass die Präparate dieser Gruppe Inhibitoren des Isoenzyms sind CYP3A4. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Nifedipin ist eine merkliche Erhöhung der Nifedipin-Konzentration im Blutplasma aufgrund eines verzögerten Stoffwechsels während der "Primärpassage" durch die Leber nicht auszuschließen.

    Klinische Studien zur Interaktion von Nifedipin mit Fluoxetin nicht durchgeführt. Es ist bekannt, dass Fluoxetin ist ein Inhibitor des Isoenzyms CYP3A4. Fluoxetin hemmt Isoenzym-vermittelt CYP3A4 Nifedipinstoffwechsel in vitro. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Nifedipin ist eine signifikante Erhöhung der Konzentration von Nifedipin im Blutplasma möglich.

    Klinische Studien zur Interaktion von Nifedipin mit Nefazodon nicht durchgeführt. Es ist bekannt, dass Nefazodon ein Isoenzym-Inhibitor ist CYP3A4. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Nifedipin ist eine signifikante Erhöhung der Konzentration von Nifedipin im Blutplasma möglich.

    Aufgrund der Hemmung des Isoenzyms CYP3A4 Quinupristin oder Dalfopristin ihre gleichzeitige Anwendung mit Nifedipin kann zu einer Erhöhung der Konzentration von Nifedipin im Blutplasma führen.

    Klinische Studien zur Interaktion von Nifedipin mit Valproinsäure nicht durchgeführt. Seit es gezeigt wurde, dass Valproinsäure erhöht die Konzentration im Blutplasma des "langsamen" Calciumkanalblockers Nemodipin strukturell ähnlich wie Nifedipin durch Hemmung mikrosomaler Leberenzyme, ist es unmöglich, die Möglichkeit auszuschließen, die Konzentration von Nifedipin im Blutplasma zu erhöhen.

    Aufgrund der Hemmung des Isoenzyms CYP3A4 Cimetidin gleichzeitige Anwendung mit Nifedipin kann zu einer Erhöhung der Konzentration von Nifedipin im Blutplasma führen.

    Grapefruitsaft hemmt das Isoenzym CYP3A4 und erhöht die Konzentration von Nifedipin im Plasma.

    Andere Studien. Gleichzeitige Anwendung Cisaprid und Nifedipin kann zu einer erhöhten Konzentration von Nifedipin im Blutplasma führen, was eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks erfordert und, falls erforderlich, die Dosis von Nifedipin reduziert.

    Antiepileptika - Induktoren von Isoenzym CYP3A4 (Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital)

    Phenytoin induziert Isoenzym CYP3A4 und reduziert die Bioverfügbarkeit von Nifedipin und reduziert folglich seine Wirksamkeit, die klinische Beobachtung erfordert, undwenn nötig, erhöhen Sie die Dosis. Wenn die Nifedipin-Dosis bei gleichzeitiger Anwendung nach Beendigung der Anwendung von Phenytoin erhöht war, sollte die Nifedipin-Dosis auf die Anfangsdosis reduziert werden.

    Klinische Studien zur Interaktion von Nifedipin mit Carbamazepin und Phenobarbital nicht durchgeführt. Da gezeigt wurde, dass beide Medikamente die Konzentration im Blutplasma der "langsamen" Calciumkanäle von Nimodipin strukturell ähnlich wie Nifedipin aufgrund der Induktion von mikrosomalen Leberenzymen reduzieren, kann die Möglichkeit der Reduktion der Konzentration von Nifedipin im Plasma nicht ausgeschlossen werden und folglich seine Wirksamkeit verringern.

    Einfluss von Nifedipin auf andere Medikamente. Nifedipin kann die antihypertensive Wirkung verstärken, wenn es gleichzeitig mit anderen angewendet wird - blutdrucksenkende Mittel, wie zum Beispiel: Diuretika, Beta-Blocker, Inhibitoren Angiotensin-Converting-Enzym, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, andere "langsame" Calciumkanalblocker, alpha-Adrenoblockers, Phosphodiesterase-5 (PDE5) -Inhibitoren, Methyldopa.

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Nifedipin mit Magnesiumsulfat (intravenöse Verabreichung) kann eine neuromuskuläre Blockade (gustatorische Bewegungen, Schluckbeschwerden, paradoxe Atmung und Muskelschwäche) und eine deutliche Blutdrucksenkung entwickeln.

    Bei gleichzeitiger Anwendung. Nifedipin mit Betablocker Es ist notwendig, Patienten zu überwachen, da in einigen Fällen das Fortschreiten der chronischen Herzinsuffizienz verschlimmert werden kann.

    Nifedipin reduziert die Clearance Digoxin, was zu einer Erhöhung der Konzentration von Digoxin im Blutplasma führt. Daher sollten Patienten sorgfältig überwacht und EKG-überwacht werden für die Früherkennung einer Überdosis Digoxin; falls erforderlich, sollte die Dosis von Digoxin unter Berücksichtigung seiner Konzentration im Blutplasma reduziert werden.In einigen Fällen ist die gleichzeitige Anwendung von Nifedipin und Chinidin es gab eine Abnahme der Chinidin-Konzentration im Blutplasma sowie eine deutliche Erhöhung der Chinidin-Konzentration im Blutplasma nach Absetzen von Chinidin. Daher im Falle der gemeinsamen Anwendung Nifedipin als zusätzliches Mittel oder der Entzug von Nifedipin sollte die Chinidinkonzentration im Blutplasma überwachen und, falls erforderlich, ist eine Dosisanpassung von Chinidin erforderlich. In einigen Fällen kann die kombinierte Anwendung von Nifedipin und Chinidin die Konzentration von Nifedipin im Blutplasma erhöhen. Daher ist es notwendig, den Blutdruck zu überwachen und gegebenenfalls die Nifedipindosis zu reduzieren.

    Tacrolimus wird durch Isoenzym metabolisiert CYP3A4. In einigen Fällen ist eine Erhöhung der Tacrolimus-Konzentration im Blutplasma bei gleichzeitiger Anwendung mit Nifedipin möglich. Bei gleichzeitiger Anwendung ist es daher notwendig, die Konzentration von Tacrolimus im Blutplasma zu überwachen und gegebenenfalls die Dosis von Tacrolimus zu reduzieren.

    Medikamente, beeinflussen die Pharmakokinetik von Nifedipin nicht: Aymalin, Benazepril, Debragochin, Doxazose, Irbesartan, Omeprazol, Orlistat, PantoprazolRanitidin,, Rosiglitazon, TalinololTriamteren / Hydrochlorothiazid, Acetylsalicylsäure und Candesartan.

    Gleichzeitige Anwendung von Nifedipin und Acetylsalicylsäure in einer Dosis von 100 mg hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Nifedipin; Nifedipinverändert wiederum nicht die antiaggregativen Eigenschaften von Acetylsalicylsäure in einer Dosis von 100 mg (Thrombozytenaggregation und Blutungszeit).

    Gleichzeitige Anwendung von Nifedipin und Candesartan beeinflusst nicht die Pharmakokinetik beider Medikamente.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Verwendung von Corinfar® DNA mit Betablockern und anderen blutdrucksenkenden Mitteln ist eine Blutdrucküberwachung erforderlich, da sich ein additivierter Effekt mit einer deutlichen Blutdrucksenkung und in einigen Fällen einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz einstellen kann.

    Es ist zu beachten, dass das Präparat Corinfar® UNO einen möglichen signifikanten Blutdruckanstieg nicht verhindern kann, wenn eine andere antihypertensive Therapie, die gleichzeitig mit dem Präparat Corinfar® UNO angewendet wurde, scharf umgekehrt wurde.

    Zu Beginn der Behandlung mit Corinfar® OOO kann Angina pectoris auftreten, insbesondere nach der kürzlich erfolgten abrupten Abschaffung von Betablockern (letzterer sollte schrittweise abgeschafft werden).

    Die Regelmäßigkeit der Behandlung mit Korifar® OOO ist wichtig, unabhängig davon, wie es sich anfühlt, da der Patient die Symptome einer Hypertonie nicht spüren kann.

    Bei Patienten mit schwerer arterieller Hypertonie und Hypovolämie, die sich einer Hämodialyse unter Verwendung von Corinfar® OOO unterziehen, kann eine deutliche Senkung des Blutdrucks auftreten.

    Bei schwerer Herzinsuffizienz wird Corinfar® DNA mit größter Sorgfalt dosiert.

    Das Präparat Corinfar® DNA wird durch Isoenzym metabolisiert CYP3A4 Systeme von Cytochrom P450. Arzneimittel, die dieses Enzymsystem inhibieren oder induzieren, können die Wirkung der "primären Passage" durch die Leber von Nifedipin (wenn es eingenommen wird) und seine Clearance beeinflussen. Diese Medikamente umfassen Antibiotika der Makrolid-Gruppe (zum Beispiel Erythromycin), HIV-Proteaseinhibitoren (z. B. Ritonavir), Antimykotika aus der Azolgruppe (z. B. Ketoconazol), Antidepressiva, FluoxetinNefazodon, Quinupristin, Delfopristin, Valproinsäure und Cimetidin (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln"). Die gleichzeitige Verabreichung von Corinfar® OOO mit diesen Arzneimitteln erfordert eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks und, falls erforderlich, eine Verringerung der Nifedipin-Dosis. Wenn der Patient während der Therapie einen chirurgischen Eingriff in Vollnarkose durchführen muss, ist es notwendig, den Chirurgen / Anästhesisten über die Art der Therapie zu informieren.

    Patienten mit schwerer Stenose in irgendeinem Teil des Gastrointestinaltraktes können eine Darmobstruktion entwickeln. In sehr seltenen Fällen kann sich Bezoar entwickeln, für dessen Entfernung ein chirurgischer Eingriff erforderlich sein kann. In Einzelfällen können bei Patienten ohne gastrointestinale Pathologie die Symptome einer Darmobstruktion beobachtet werden. Es ist zu beachten, dass bei der Röntgenuntersuchung des Darms mit Barium falsch positive Symptome des Polypen (Füllungsdefekt) festgestellt werden können.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wird das Medikament mit einer Insel verwendet, die die Funktion der Leber steuert.

    Während der Behandlung ist es möglich, falsch positive Ergebnisse zu erhalten, wenn eine direkte Coombs-Reaktion und Labortests für antinukleäre Antikörper durchgeführt werden.

    Während der spektrophotometrischen Applikation von Corinfar® UNO ist es möglich, den erhöhten Gehalt an Vanillylmandelsäure im Urin zu bestimmen.Vorsicht ist bei älteren Patienten aufgrund der höchsten Wahrscheinlichkeit einer altersbedingten Nierenfunktionsstörung geboten.

    Bei Patienten mit Diabetes wird empfohlen, die Glykämie und den Gehalt an Kalium und Kalzium zu kontrollieren.

    Als mögliche Ursache für erfolglose Versuche zur In-vitro-Fertilisation werden reversible Veränderungen der Spermatozoen und verminderte Spermatogenese im Zusammenhang mit der Einnahme von Calciumantagonisten, einschließlich Corinfar® UNO, in Betracht gezogen.

    Die Behandlung mit Corinfar® UNO sollte schrittweise abgebrochen werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit verlängerter Wirkung, Film überzogen 40 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC / PVDC / Aluminiumfolie.

    Für 2, 5 oder 10 Blister zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001381
    Datum der Registrierung:19.09.2011 / 12.12.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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