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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g Salbe enthält:

    aktive Substanz: Prednisolon 0,5 g;

    HilfsstoffeGlycerin 18,5 g, Vaseline 14,0 g, Stearinsäure 5,0 g, Macrogolcetostearat (Cremophor A6) 4,76 g, Macrogolcetostearat (Cremophor A25) 2,24 g, Methylparahydroxybenzoat 0,08 g, Propylparahydroxybenzoat 0,02 g, gereinigtes Wasser 54,9 g.

    Beschreibung:

    Salbe der weißen Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    H.02.A.B.06   Prednisolon

    Pharmakodynamik:

    Bei äußerer Anwendung wirkt es entzündungshemmend, antiallergisch, juckreizstillend und anti-exsudativ.

    Unterdrückt die Bildung von Arachidonsäure, die Bildung und Freisetzung von Entzündungsmediatoren (Histamin, Prostaglandine, Leukotriene, lysosomale Enzyme usw.).

    Es unterdrückt die Entzündungsreaktion der Haut, reduziert die Vasodilatation und erhöht die Gefäßpermeabilität im Entzündungsherd.

    Pharmakokinetik:

    Prednisolon bindet nach Absorption von der Hautoberfläche an Proteine Plasma, ist dem Stoffwechsel ausgesetzt, der auftritt, hauptsächlich in der Leber. Es wird über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:Das Medikament wird in der komplexen Therapie von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen nicht-mikrobieller Ätiologie verwendet: Ekzeme, allergische, seborrhoische und Kontaktdermatitis, Neurodermitis, Psoriasis, Lupus erythematodes, Erythrodermie.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, bakterielle, virale, pilzartige Hautveränderungen, Tuberkulose, Syphilis, Hauttumoren, Akne vulgaris, Rosazea, Haut nach Impfung, offene Wunden, trophische Geschwüre, Kinderalter (bis 1 Jahr).

    Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, konsultieren Sie einen Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die externe Anwendung von Prednisolon bei Schwangeren ist in Fällen zulässig, in denen nach Ansicht des behandelnden Arztes der potenzielle Nutzen für Schwangere gegenüber dem möglichen Risiko für den Fötus überwiegt. In diesen Fällen sollte die Anwendung kurz und auf kleine Hautpartien beschränkt sein. Daten zum teratogenen Effekt fehlen.

    Glukokortikosteroide werden in die Muttermilch ausgeschieden. Vorsichtsmaßnahmen sollten bei der Anwendung von Prednisolon bei stillenden Müttern beachtet werden, insbesondere sollte das Medikament nicht vor dem Füttern auf die Haut der Brust aufgetragen werden. Wenn Sie das Medikament in großen Dosen und / oder für eine lange Zeit verwenden müssen, sollten Sie das Stillen beenden

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Die Salbe wird 1-3 Mal täglich dünn auf die betroffene Haut aufgetragen. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Krankheit und der Wirksamkeit der Therapie ab, in der Regel 6-14 Tage.

    Während der Zeit der Nachsorge ist es möglich, das Medikament einmal am Tag zu verwenden.

    Um Rezidive bei der Behandlung chronischer Erkrankungen zu vermeiden, sollte die Therapie noch einige Zeit nach dem Verschwinden aller Symptome fortgesetzt werden.

    An Stellen mit dichterer Haut (z. B. Ellbogen, Handflächen und Füße) sowie an Orten, an denen das Medikament leicht gewaschen werden kann, kann Salbe häufiger angewendet werden.

    Für begrenzte Bereiche der Haut können okklusale Verbände verwendet werden, um die Wirkung zu verstärken.

    Pädiatrische Verwendung

    Wenn Salben bei Kindern angewendet werden, sollte die Gesamtdauer der Behandlung begrenzt sein.

    Es sollte berücksichtigt werden, dass Hautfalten, Windeln und Windeln bei kleinen Kindern eine ähnliche Wirkung wie ein Okklusivverband haben können und die systemische Resorption des Wirkstoffs des Arzneimittels erhöhen.

    Da bei Kindern das Verhältnis von Körpergewicht und Körpergewicht größer ist als bei Erwachsenen, besteht für Kinder ein erhöhtes Risiko, die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems und die Entwicklung des Cushing-Syndroms bei der Anwendung zu unterdrücken topische Glukokortikosteroide. Eine Langzeitbehandlung mit einem Glucocorticosteroid kann zu einer Störung des Wachstums und der Entwicklung des Kindes führen. Daher sollten Kinder die Mindestdosis des Medikaments erreichen, um die Wirkung zu erzielen, und das Medikament sollte unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

    Nebenwirkungen:

    Steroidakne, Purpura, Teleangiektasie, Brennen und Jucken der Haut, Reizung und trockene Haut.

    Bei längerfristiger Anwendung und / oder bei Anwendung auf großen Flächen ist es möglich, Hyperkortizismus als Ausdruck der resorptiven Wirkung von Prednisolon zu entwickeln. In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden und einen Arzt aufsuchen.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, suchen Sie so bald wie möglich einen Arzt auf.

    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

    Überdosis:

    Symptome: Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Funktion Systeme; Hyperglykämie, Glucosurie, Itenko-Cushing-Syndrom.

    Die Symptome verschwinden nach dem Absetzen der Droge.

    Behandlung: allmählicher Entzug des Medikaments, symptomatische Behandlung, falls erforderlich - Korrektur des Elektrolythaushaltes.

    Interaktion:

    Keine Daten verfügbar.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Dauer des Medikaments sollte 14 Tage nicht überschreiten.

    Wie andere lokale Glukokortikosteroide, das Medikament Prednisolon kann nicht auf die Haut in der Augenpartie auftragen (aufgrund der möglichen Entwicklung von Glaukom und Katarakt), sowie auf den Wundflächen.

    Wenn der Krankheitsverlauf durch die Entwicklung einer sekundären bakteriellen oder Pilzinfektion erschwert wird, zur medikamentösen Therapie Prednisolon Es ist notwendig, ein spezifisches antibakterielles oder antimykotisches Mittel hinzuzufügen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren, fehlen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung, 0,5%.

    Verpackung:

    Für 10 oder 15 Gramm in Aluminiumrohren.

    Jede Tube zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000679
    Datum der Registrierung:28.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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