Prednisolon (Prednisolon )

Prednisolon ist ein synthetisches Glukokortikoid-Medikament, ein dehydriertes Analogon von Hydrocortison. Hat entzündungshemmende, antiallergische, desensibilisierende, anti-Schock-, antitoxische und immunsuppressive Wirkung.

Interagiert mit spezifischen zytoplasmatischen Rezeptoren und bildet einen Komplex, der in den Zellkern eindringt, die Synthese von Matrix-Ribonukleinsäure (mRNA) stimuliert; Letzteres induziert die Bildung von Proteinen, incl. Lipocortin, vermittelt zelluläre Effekte. Lipocortin depressiert Phospholipase A2, hemmt die Freisetzung von Arachidonsäure und hemmt die Synthese von Endoperoxiden, Prostaglandinen, Leukotrienen, die Entzündungen, Allergien usw. fördern.

Unterdrückt die Freisetzung des adrenocorticotropen Hormons durch die Hypophyse und sekundär die Synthese endogener Glucocorticosteroide. Hemmt die Sekretion von schilddrüsenstimulierenden und follikelstimulierenden Hormonen.

Reduziert die Anzahl der Lymphozyten und Eosinophilen erhöht - Erythrozyten (stimuliert die Produktion von Erythropoietinen).

Protein-Stoffwechsel: reduziert die Proteinmenge im Plasma (aufgrund von Globulinen) mit steigendem Koeffizient Albumin / Globulin, erhöht die Synthese von Albuminen in Leber und Nieren: verstärkt den Proteinkatabolismus im Muskelgewebe.

Fettstoffwechsel: erhöht die Synthese von höheren Fettsäuren und Triglyceriden, umverteilt Fett (Ansammlung von Fett hauptsächlich im Bereich des Schultergürtels, Gesicht, Bauch), führt zur Entwicklung von Hypercholesterinämie.

Kohlenhydratstoffwechsel: erhöht die Aufnahme von Kohlenhydraten aus dem Magen-Darm-Trakt; erhöht die Aktivität von Glucose-6-Phosphatase, was zu einer erhöhten Aufnahme von Glucose aus der Leber in das Blut führt; erhöht die Aktivität der Phosphoenolpyruvatcarboxylase und die Synthese von Aminotransferasen, die zur Aktivierung der Gluconeogenese führen.

Wasser-Elektrolyt-Austausch: verzögert Natrium und Wasser im Körper, regt die Ausscheidung von Kalium an (Mineralokortikoid-Aktivität), reduziert die Aufnahme von Kalzium aus dem Magen-Darm-Trakt, "spült" Kalzium aus den Knochen, erhöht seine Ausscheidung über die Nieren.

Entzündungshemmende Wirkung ist mit der Hemmung der Freisetzung von Eosinophilen und Mastzellen durch Entzündungsmediatoren verbunden, induziert die Lipocortinbildung und reduziert die Anzahl von Mastzellen, die Hyaluronsäure produzieren; mit einer Abnahme der Kapillarpermeabilität, Stabilisierung von Zellmembranen und Membranen von Organellen (insbesondere lysosomalen).

Antiallergische Wirkung entwickelt sich infolge der Unterdrückung der Synthese und der Sekretion der Mediatoren der Allergie, der Hemmung der Befreiung von den sensibilisierten Mastzellen und basofilsow des Histamins und anderer biologisch aktiver Substanzen, der Senkung der Zahl zirkulirujuschtschich der Basophilen, der Unterdrückung lipoidnoj und der Entwicklung des Bindegewebes, und eine Abnahme der Anzahl von T- und B-Lymphozyten. Mastzellen, Verringerung der Empfindlichkeit der Effektorzellen gegenüber Mediatoren der Allergie, Hemmung der Antikörperbildung. Veränderungen in der Immunantwort des Körpers.

Bei obstruktiven Atemwegserkrankungen Die Wirkung beruht hauptsächlich auf der Hemmung von entzündlichen Prozessen, der Hemmung der Entwicklung oder Verhinderung von Ödemen der Schleimhäute, der Hemmung der eosinophilen Infiltration der submukösen Schicht des Bronchialepithels und der Ablagerung zirkulierender Immunkomplexe in der Bronchialschleimhaut . Es gibt eine Hemmung der Erosion und Desquamation der Schleimhaut. Prednisolon erhöht die Empfindlichkeit der beta-adrenergen Rezeptoren von Bronchien kleinen und mittleren Kalibers zu endogenen Katecholaminen und exogenen Sympathomimetika, reduziert die Viskosität von Schleim aufgrund von Unterdrückung oder Verringerung seiner Produktion.

Anti-Schock- und antitoxische Wirkung ist mit einem Anstieg des Blutdrucks (durch Erhöhung der Konzentration von zirkulierenden Katecholaminen und die Wiederherstellung der Empfindlichkeit von Adrenorezeptoren auf sie, sowie Vasokonstriktion), eine Abnahme der Durchlässigkeit der Gefäßwand, membranprotektive Eigenschaften, Aktivierung von Leberenzymen verbunden am Stoffwechsel von Endo- und Xenobiotika beteiligt.

Immunodepressive Wirkung wird durch Unterdrückung der Lymphozytenproliferation (insbesondere T-Lymphozyten), Unterdrückung der B-Zell-Migration und Wechselwirkung von T- und B-Lymphozyten verursacht. Hemmung der Freisetzung von Zytokinen (Interleukin-1, Interleukin-2, Gamma-Interferon) aus Lymphozyten und Makrophagen und eine Abnahme der Bildung von Antikörpern.

Es hemmt Bindegewebsreaktionen während des Entzündungsprozesses und reduziert die Möglichkeit der Narbenbildung.