Prednisolon - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Glycerin destilliert (Glycerin) 18,5 g, Vaseline (paraffinweich) 14,0 g, Stearinsäure 5,0 g, Emulgator Nr. 1 (Lannette® SX) (5,0-7,0) g, Nipagine (Methylhydroxybenzoat) 0,08 g, Nipase (Propylhydroxybenzoat) 0,02 g, gereinigtes Wasser auf 100,0 g.

Beschreibung:Salbe der weißen Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung

ATX: & nbsp;

H.02.A.B.06 Prednisolon

Pharmakodynamik:

Bei äußerer Anwendung wirkt es entzündungshemmend, antiallergisch, juckreizstillend und anti-exsudativ.

Unterdrückt die Bildung von Arachidonsäure, die Bildung und Freisetzung von Entzündungsmediatoren (Histamin, Prostaglandine, Leukotriene, lysosomale Enzyme usw.). Unterdrückung der kutanen Entzündungsreaktion, Verringerung der Vasodilatation und Erhöhung der Durchlässigkeit der Blutgefäße im Entzündungsherd.

Pharmakokinetik:

Prednisolon bindet nach unbedeutender Resorption von der Hautoberfläche an Plasmaproteine, durchläuft einen hauptsächlich in der Leber vorkommenden Stoffwechsel. Isoliert durch die Nieren.

Eine Verletzung der Integrität der Haut oder des Okklusivverbandes kann die perkutane Resorption von Prednisolon erhöhen.

Indikationen:

Prednisolon Salbe wird in der komplexen Therapie von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen nicht-mikrobieller Ätiologie verwendet: Ekzem, allergische, seborrhoische und Kontaktdermatitis, Neurodermitis, Psoriasis, Lupus erythematodes, Erythrodermie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit zu Drogenkomponenten, Tuberkulose, Syphilis, Hauttumoren, Akne vulgaris, Rosacea (möglicherweise Verschlimmerung der Krankheit), Wunde, Colitis Läsionen, bakterielle, virale und pilzartige Hautkrankheiten, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Glukokortikoide durchdringen die Plazenta. Auswirkungen auf den Fötus können besonders ausgeprägt sein, wenn das Medikament auf große Flächen aufgetragen wird. Das Medikament wird nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit verschrieben.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Die Salbe wird 1-3 Mal täglich dünn auf die betroffene Haut aufgetragen.Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Krankheit und der Wirksamkeit der Therapie ab, gewöhnlich 6-14 Tage; Wenn die Krankheit fortbesteht, kann sie bis zu 20 Tage verlängert werden.

Auf begrenzten Foci können okklusale Verbände verwendet werden, um den Effekt zu verstärken.

Bei Anwendung von Salbe bei Kindern ab 1 Jahr sollte die Gesamtbehandlungsdauer begrenzt sein und die Maßnahmen, die zu einer erhöhten Absorption der Glukokortikosteroid-Absorption führen (wärmende, fixierende und okklusive Verbände), sollten ausgeschlossen werden.

Nebenwirkungen:

Bei der Anwendung von Prednisolon Salbe, vor allem bei Patienten mit individueller Intoleranz, können Hyperämie, Schwellungen, Juckreiz im Bereich der Anwendung der Droge, Steroid Akne, Teleangiektasien, Brennen, Reizung, Trockenheit der Haut auftreten.

Bei der Langzeitanwendung können auch sekundäre infektiöse Hautläsionen, atrophische Veränderungen, Hypertrichose entstehen.

Zur Vorbeugung von infektiösen Hautläsionen empfiehlt sich Prednisolon Salbe in Kombination mit antibakteriellen und antimykotischen Wirkstoffen.

Bei längerer Anwendung der Salbe, insbesondere auf großen Bereichen der Läsionen kann Cushing, als eine Manifestation der Resorptivwirkung von Prednisolon. In diesen Fällen wird das Medikament abgebrochen.

Überdosis:

Bei längerem Gebrauch der Droge in großen Dosen können Symptome von Hyperkortizismus erscheinen.

Spezielle Anweisungen:

Bei Anwendung des Medikaments bei Kindern, im Gesicht oder unter Okklusivverbänden sollte die Behandlungsdauer verkürzt werden.

Im Kindesalter kann sich die Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde schneller entwickeln. Darüber hinaus kann die Ausscheidung von Wachstumshormon abnehmen. Wenn das Medikament für eine lange Zeit verwendet wird, ist es notwendig, das Körpergewicht, das Wachstum, den Cortisolspiegel im Plasma zu beobachten.

Die Dauer des Medikaments sollte 14 Tage nicht überschreiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung, 0,5%.

Verpackung:

In Röhrchen aus Aluminium für 10 g.

Jede Röhre zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in eine Pappverpackung gelegt.

Lagerbedingungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, deren Temperatur nicht mehr als + 25 ° C beträgt.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N001129 / 01

Datum der Registrierung:07.08.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NIZHFARM, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Prednisolon (Prednisolon )