Aktive SubstanzPrednisolonPrednisolon
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g Salbe enthält:

    aktive Substanz: Prednisolon 0,5 g;

    Hilfsstoffe: Glycerin (Glycerin destilliert), Vaseline medizinische, Stearinsäure, Emulgator №1, Methylparahydroxybenzoat (Nipagin), Propylparahydroxybenzoat (Nipazol), gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Salbe der weißen Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    H.02.A.B.06   Prednisolon

    Pharmakodynamik:

    Bei äußerer Anwendung wirkt es entzündungshemmend, antiallergisch, juckreizstillend und anti-exsudativ.

    Unterdrückt die Bildung von Arachidonsäure, die Bildung und Freisetzung von Entzündungsmediatoren (Histamin, Prostaglandine, Leukotriene, lysosomale Enzyme usw.). Unterdrückung der kutanen Entzündungsreaktion, Verringerung der Vasodilatation und Erhöhung der Durchlässigkeit der Blutgefäße im Entzündungsherd.

    Pharmakokinetik:

    Prednisolon bindet nach Absorption von der Hautoberfläche an Plasmaproteine, durchläuft einen Stoffwechsel, der hauptsächlich in der Leber auftritt.

    Isoliert durch die Nieren.

    Indikationen:

    Das Medikament wird in der komplexen Therapie von entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen nicht-mikrobieller Ätiologie verwendet: Ekzeme, allergische, seborrhoische und Kontaktdermatitis, Neurodermitis, Psoriasis, Lupus erythematodes, Erythrodermie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, bakterielle, virale, pilzartige Hautveränderungen, Tuberkulose, Syphilis, Hauttumoren, Akne vulgaris, Rosazea, Haut nach Impfung, offene Wunden, trophische Geschwüre, Kinderalter (bis 1 Jahr).

    Vorsichtig:Schwangerschaft, Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Die externe Anwendung von Prednisolon bei Schwangeren ist in Fällen zulässig, in denen nach Ansicht des behandelnden Arztes der potentielle Nutzen einer schwangeren Frau gegenüber dem möglichen Risiko für den Fötus überwiegt. In diesen Fällen sollte die Anwendung kurz und auf kleine Hautpartien beschränkt sein. Daten zum teratogenen Effekt fehlen.

    Stillen

    Glukokortikosteroide werden in die Muttermilch ausgeschieden. Vorsichtsmaßnahmen sollten bei der Anwendung von Prednisolon bei stillenden Müttern beachtet werden, insbesondere sollte das Medikament nicht vor dem Füttern auf die Haut der Brust aufgetragen werden. Wenn Sie das Medikament in großen Dosen und / oder für eine lange Zeit verwenden müssen, sollten Sie das Stillen beenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Die Salbe wird 1-3 Mal täglich dünn auf die betroffene Haut aufgetragen. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Krankheit und der Wirksamkeit der Therapie ab, in der Regel 6-14 Tage. Während der Zeit der Nachsorge ist es möglich, das Medikament einmal am Tag zu verwenden. Um Rezidive bei der Behandlung von chronischen Krankheiten zu vermeiden, sollte die Therapie für einige Zeit nach dem Verschwinden aller Symptome fortgesetzt werden.

    An Stellen mit dichterer Haut (z. B. Ellbogen, Handflächen und Füße) und auch Stellen, an denen die Zubereitung leicht zu entfernen ist, kann die Salbe öfter aufgetragen werden.

    Für begrenzte Bereiche der Haut können okklusale Verbände verwendet werden, um die Wirkung zu verstärken.

    Nebenwirkungen:

    Steroidakne, Purpura, Teleangiektasie, Brennen und Jucken der Haut, Reizung und trockene Haut.

    Bei längerer Anwendung und / oder bei Anwendung auf großen Flächen kann sich Hyperkortizismus als Ausdruck der resorptiven Wirkung von Prednisolon entwickeln. In diesen Fällen sollte das Medikament abgesetzt werden und einen Arzt aufsuchen.

    Überdosis:

    Symptome: Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophyse-Nebennieren-Funktion System, Hyperglykämie, Glukosurie, Itenko-Cushing-Syndrom. Die Symptome verschwinden nach Absetzen des Arzneimittels.

    Behandlung: allmählicher Entzug des Medikaments, symptomatische Behandlung, falls erforderlich - Korrektur von Elektrolytstörungen.

    Interaktion:Keine Daten verfügbar.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Dauer des Medikaments sollte 14 Tage nicht überschreiten.

    Wie andere lokale Glukokortikosteroide, das Medikament Prednisolon Nicht auf die Haut im Augenbereich (wegen der möglichen Entwicklung von Glaukom und Katarakt) sowie auf die Wundflächen auftragen.

    Wenn der Krankheitsverlauf durch die Entwicklung einer sekundären bakteriellen oder Pilzinfektion erschwert wird, zur medikamentösen Therapie Prednisolon Es ist notwendig, ein spezifisches antibakterielles oder antimykotisches Mittel hinzuzufügen.

    Pädiatrische Verwendung

    Wenn Salben bei Kindern angewendet werden, sollte die Gesamtdauer der Behandlung begrenzt sein. Es sollte berücksichtigt werden, dass Hautfalten, Windeln und Windeln bei kleinen Kindern eine ähnliche Wirkung wie ein Okklusivverband haben und die systemische Resorption des Wirkstoffs des Arzneimittels erhöhen können. In Verbindung mit der Tatsache, dass bei Kindern das Verhältnis von Oberfläche und Körpergewicht größer ist als das von y. Erwachsene, Kinder haben ein höheres Risiko, die Funktion der Hypothalamus-Hypophyse zu unterdrücken. Nebennieren-System und die Entwicklung von Cushing-Syndrom bei der Anwendung von lokalen Glukokortikosteroiden. Eine Langzeitbehandlung mit Glucocorticosteroid kann zu Störungen des Wachstums und der Entwicklung des Kindes führen. Daher sollten Kinder die Mindestdosis des Arzneimittels erhalten, um die Wirkung zu erzielen, und das Arzneimittel sollte unter der Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten zu den Auswirkungen von Prednisolon auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu kontrollieren, sind nicht verfügbar.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung, 0,5%.

    Verpackung:

    Für 5 g, 10 g, 15 g in Röhrchen aus Aluminium oder Laminat.

    Jede Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001616 / 01
    Datum der Registrierung:16.06.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2015
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