Substance activeBisoprololBisoprolol
Médicaments similairesDévoiler
  • Aritel®
    pilules vers l'intérieur 
  • Arytil® Cor
    pilules vers l'intérieur 
  • Bidop®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Bidop® Cor
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Biol®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Biol®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Biprol
    pilules vers l'intérieur 
  • Biprol
    pilules vers l'intérieur 
  • Biprol plus
    pilules vers l'intérieur 
    SHTADA Artznajmittel AG     Allemagne
  • Bisogamma®
    pilules vers l'intérieur 
  • Faisceau
    pilules vers l'intérieur 
  • Bisoprolol
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Bisoprolol
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
  • Bisoprolol
    pilules vers l'intérieur 
  • Bisoprolol
    pilules vers l'intérieur 
    RAFARMA, CJSC     Russie
  • Bisoprolol
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Bisoprolol
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Bisoprolol
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Bisoprolol
    pilules vers l'intérieur 
  • Bisoprolol-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Bisoprolol-LEXMM®
    pilules vers l'intérieur 
    PROTEK-SVM, LLC     Russie
  • Bisoprolol-Lugal
    pilules vers l'intérieur 
    LUHANSKY HFZ, PAO     Ukraine
  • Bisoprolol-Lugal
    pilules vers l'intérieur 
    LUHANSKY HFZ, OJSC     Ukraine
  • Bisoprolol-Prana
    pilules vers l'intérieur 
    PRANAFARM, LLC     Russie
  • BISOPROLOL-PRANA
    pilules vers l'intérieur 
    PRANAFARM, LLC     Russie
  • Bisoprolol-ratopharm
    pilules vers l'intérieur 
    ratiofarm GmbH     Allemagne
  • Bisoprolol-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Bisoprolol-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Concor®
    pilules vers l'intérieur 
    Merck KGaA     Allemagne
  • Concor® Cor
    pilules vers l'intérieur 
    Merck KGaA     Allemagne
  • Corbis
    pilules vers l'intérieur 
  • Cordinorm
    pilules vers l'intérieur 
    AKTAVIS GROUP, AO     Islande
  • Cordinorm Cor
    pilules vers l'intérieur 
  • Coronaire
    pilules vers l'intérieur 
    Zentiva comme.     République Tchèque
  • Niperten®
    pilules vers l'intérieur 
    KRKA-RUS, LLC     Russie
  • Thyrez®
    pilules vers l'intérieur 
    Alcaloïde, JSC     Macédoine
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé, pelliculé, contient:

    substance active: hémifumarate de bisoprolol (fumarate) 5 ou 10 mg;

    Excipients: amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, crospovidone, colloïde de dioxyde de silicium, hydrophosphate de calcium anhydre;

    composition de la coquille:

    pour les comprimés 5 mg: macrogol-400, dioxyde de titane, diméthicone 100, oxyde de fer jaune;

    pour les comprimés 10 mg: macrogol-400, dioxyde de titane, diméthicone 100, oxyde de fer rouge.

    La description:Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une membrane pelliculaire, avec un risque.
    Comprimés avec une dose de 5 mg - couleur jaune clair, comprimés avec une dose de 10 mg - Couleur orange clair. Sur la section transversale, deux couches sont visibles, la couche interne est blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Bêta1-bloquant sélectif
    ATX: & nbsp

    C.07.A.B   Bêta-bloquants sélectifs

    C.07.A.B.07   Bisoprolol

    Pharmacodynamique:

    Β sélectif1- l'adrénobloquant, sans sa propre activité sympathomimétique, ne possède pas d'action stabilisatrice de la membrane. Réduit l'activité du plasma rénine, réduit le besoin de myocarde en oxygène, réduit le rythme cardiaque (fréquence cardiaque) (au repos et à l'exercice) .Avec antihypertenseur, antiarythmique et antiangineux. Blocage à faibles doses β1adénosine-monophosphate cyclique (AMPc) de l'adénosine triphosphate (ATP), réduit le courant intracellulaire des ions calcium (Ca).2+), a un effet négatif chrono-, dromo-, batmo- et inotrope, réduit la conductivité auriculo-ventriculaire et l'excitabilité.

    Si la dose thérapeutique est dépassée, β2Action adrénobloquante.

    La résistance vasculaire périphérique totale au début de l'application du médicament, dans les premières 24 heures, augmente (en raison de l'augmentation réciproque de l'activité des récepteurs a-adrénergiques et de l'élimination de la stimulation de β).2adrénorécepteurs), revient à l'initiale après 1-3 jours, et diminue avec une utilisation prolongée.

    L'effet hypotenseur est associé à une diminution du volume minuscule du sang, à une stimulation sympathique des vaisseaux périphériques, à la restauration de la sensibilité en réponse à l'abaissement de la tension artérielle (TA) et à l'atteinte du système nerveux central (SNC). Avec l'hypertension artérielle, l'effet se produit après 2-5 jours, un effet stable est observé après 1-2 mois.

    L'effet antiangineux est dû à une diminution de la demande en oxygène du myocarde par suite d'une diminution de la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque) et d'une diminution de la contractilité myocardique, de l'allongement de la diastole et de l'amélioration de la perfusion myocardique. En augmentant la pression en fin de diastole dans le ventricule gauche et en augmentant la tension des fibres musculaires ventriculaires, on peut augmenter la demande en oxygène, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique (ICC).

    Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques moyennes, contrairement aux β-bloquants non sélectifs, il exerce un effet moins prononcé sur les organes contenant des β-bloquants.2-adrénorécepteurs (pancréas, muscles squelettiques, muscles lisses des artères périphériques, bronches et utérus) et métabolisme glucidique; ne provoque pas de rétention d'ions sodium (N / a+) dans l'organisme; la sévérité de l'action athérogène ne diffère pas de celle du propranolol.

    Pharmacocinétique

    Absorption - 80-90%, l'apport alimentaire n'affecte pas l'absorption. La concentration maximale dans le plasma sanguin est observée après 1-3 h, la connexion avec les protéines plasmatiques est d'environ 30%. La perméabilité à travers la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire est faible.

    50% de la dose est métabolisée dans le foie avec formation de métabolites inactifs, demi-vie (T1/2) 10-12 heures. Environ 98% sont excrétés par les reins, dont 50% sont excrétés inchangés; moins de 2% - à travers les intestins avec la bile.
    Les indications:

    - UNEhyperthermie;

    - cardiopathie ischémique: prévention des crises d'angine Tension.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament et autres β-bloquants, choc (y compris cardiogénique), collapsus, œdème pulmonaire, insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance cardiaque chronique en décompensation, atrioventriculaire (UN V) blocus II-III degré, bloc sino-auriculaire, syndrome de faiblesse du nœud sinusal, bradycardie prononcée, angine de prinzmétal, cardiomégalie (aucun signe d'insuffisance cardiaque), hypotension artérielle (tension artérielle systolique inférieure à 100 mmHg, en particulier avec infarctus du myocarde); formes sévères d'asthme bronchique et maladie pulmonaire obstructive chronique (BPCO) dans l'histoire; administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase (MAO) (à l'exception de la MAO-B), des stades avancés des troubles de la circulation périphérique, de la maladie de Raynaud, du phéochromocytome (sans utilisation simultanée αadrénobloquants), acidose métabolique, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique insuffisance, myasthénie grave, thyréotoxicose, diabète sucré, UN V le blocus du degré I, la dépression (y compris dans l'anamnèse), le psoriasis, les réactions allergiques (dans l'anamnèse), l'âge avancé.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse est possible si le bénéfice pour la mère dépasse le risque d'effets secondaires chez le fœtus et le bébé.

    Il n'y a pas de données sur l'isolement du bisoprolol dans le lait maternel. Par conséquent, si vous devez utiliser le médicament BISOPROLOL-PRANA pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, le matin à jeun, sans mâcher, une fois.

    Hypertension artérielle et cardiopathie ischémique: prévention des crises d'angine de poitrine

    Il est recommandé de prendre 5 mg une fois. Si nécessaire, augmenter la dose à 10 mg une fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 20 mg.

    Dans tous les cas, le régime et la posologie sont choisis par le médecin pour chaque patient individuellement, en particulier en tenant compte des valeurs de la fréquence cardiaque et de la réponse thérapeutique.

    Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale avec une clairance de la créatinine (CC) inférieure à 20 ml / min ou une insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne maximale est de 10 mg.

    Ajustements de dose chez les patients âgés ne sont pas nécessaires.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central et périphérique: fatigue accrue, faiblesse, étourdissements, céphalées, troubles du sommeil, dépression, anxiété, confusion ou perte de mémoire à court terme, hallucinations, asthénie, myasthénie, paresthésie aux extrémités (chez les patients atteints de claudication intermittente et syndrome de Raynaud), tremblements, convulsions (y compris les muscles gastrocnémiens).

    Du côté de l'organe de la vision: troubles de la vision, diminution de la sécrétion du liquide lacrymal, sécheresse et douleur des yeux, conjonctivite.

    Du côté du système cardio-vasculaire: bradycardie sinusale, battements cardiaques, troubles de la conduction du myocarde, blocus AV (jusqu'au développement d'un blocus transversal complet et d'un arrêt cardiaque), arythmies, affaiblissement de la contractilité myocardique, développement (aggravation) de CHF (gonflement des chevilles, arrêt, dyspnée), abaissement de la pression artérielle, de l'hypotension orthostatique, de la manifestation des troubles circulatoires périphériques de l'angiospasme, du refroidissement des membres inférieurs, du syndrome de Raynaud), de la douleur thoracique.

    Du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation ou diarrhée, altération de la fonction hépatique (urine foncée, sclérotique ou cutanée ictérique, cholestase), altération du goût.

    Du système respiratoire: congestion nasale, difficulté à respirer lorsqu'il est administré à fortes doses (perte de sélectivité) et / ou chez les patients prédisposés - laryngo et bronchospasme.

    Du système endocrinien: hyperglycémie (chez les patients atteints de diabète insulino-dépendant), hypoglycémie (chez les patients recevant de l'insuline), hypothyroïdie.

    Réactions allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

    De la peau: augmentation de la transpiration, hyperémie cutanée, exanthème, réactions cutanées de type psoriasis, exacerbation des symptômes du psoriasis, alopécie.

    Indicateurs de laboratoire: thrombocytopénie (hémorragies et hémorragies inhabituelles), agranulocytose, leucopénie, modifications de l'activité des enzymes hépatiques (augmentation de l'alanine aminotransférase (ALT), aspartate aminotransférase (ACTE), le taux de bilirubine, triglycérides.

    Influence sur le fœtus: retard de croissance intra-utérin, hypoglycémie, bradycardie.

    Autre: douleur dans le dos, arthralgie, affaiblissement de la libido, diminution de la puissance, syndrome de sevrage (augmentation des crises d'angine, augmentation de la pression artérielle).

    Surdosage:

    Symptômes: arythmie, extrasystole ventriculaire, bradycardie prononcée, UN V blocus, diminution marquée de la pression artérielle, insuffisance cardiaque chronique, cyanose des ongles ou des paumes des doigts, difficulté à respirer, bronchospasme, étourdissements, évanouissement, convulsions.

    Traitement: lavage gastrique et rendez-vous des absorbants; thérapie symptomatique:

    avec un blocage AV développé - injection intraveineuse de 1-2 mg d'atropine, d'épinéphrine ou de mise en place temporaire d'un stimulateur cardiaque;

    avec extrasystole ventriculaire - lidocaïne (les préparations de la classe IA ne s'appliquent pas);

    avec une diminution de la pression artérielle - le patient devrait être dans la position de Trendelenburg; s'il n'y a aucun signe d'œdème pulmonaire - injection intraveineuse de solutions de substitution de plasma, avec inefficacité - l'introduction d'épinéphrine, de dopamine, de dobutamine (pour maintenir l'action chronotrope et inotrope et éliminer la diminution prononcée de la pression artérielle);

    avec insuffisance cardiaque - glycosides cardiaques, diurétiques, glucagon;

    avec des convulsions - par voie intraveineuse le diazépam;

    au bronchospasme - β2-adrénostimulateurs par inhalation.

    Interaction:

    Allergènes utilisés pour l'immunothérapie ou des extraits d'allergènes pour les tests cutanés augmentent le risque de réactions allergiques systémiques sévères ou d'anaphylaxie chez les patients recevant bisoprolol.

    Agents radio-opaques contenant de l'iode Pour l'administration intraveineuse, augmentez le risque de développer des réactions anaphylactiques.

    Phénytoïne avec administration intraveineuse, des moyens pour l'anesthésie par inhalation (dérivés d'hydrocarbures) augmenter la gravité de l'action cardiodépressive et la probabilité d'abaisser la pression artérielle.

    Change l'efficacité l'insuline et les agents hypoglycémiants pour l'administration orale, masque les symptômes de développer une hypoglycémie (tachycardie, augmentation de la pression artérielle).

    Réduit la garde au sol lidocaïne et xanthine (sauf la théophylline) et augmente leur concentration dans le plasma sanguin, en particulier chez les patients ayant une clairance initiale élevée Théophylline sous l'influence du tabagisme.

    L'effet hypotenseur affaiblit anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (rétention d'ions sodium (N / a+) et blocage de la synthèse des prostaglandines par les reins), glucocorticostéroïdes et œstrogènes (retard ionique N / a+).

    Glycosides cardiaques, méthyldopa, réserpine et guanfacine, bloqueurs des canaux calciques "lents" (vérapamil, diltiazem), amiodarone et d'autres antiarythmiques augmenter le risque de développer ou d'aggraver la bradycardie, UN V blocus, arrêt cardiaque et insuffisance cardiaque. Nifédipine peut entraîner une diminution significative de la pression artérielle.

    Les diurétiques, la clonidine, sympatholytiques, hydralazine et d'autres médicaments antihypertenseurs peut entraîner une diminution excessive de la pression artérielle.

    Allonge l'action Relaxants musculaires non dépolarisants et augmente l'effet anticoagulant coumarins.

    Antidépresseurs tri et tétracycliques, antipsychotiques (antipsychotiques), antipsychotiques éthanol, sédatifs et hypnotiques augmenter la dépression du SNC.

    Ne pas utiliser simultanément de Inhibiteurs de la MAO En raison d'une augmentation significative de l'effet antihypertenseur, une interruption du traitement entre la prise d'inhibiteurs de la MAO et le bisoprolol doit être d'au moins 14 jours.

    Alcaloïdes non hydrogénés de l'ergot augmenter le risque de troubles circulatoires périphériques.

    Ergotamine augmente le risque de troubles circulatoires périphériques; sulfasalazine augmente la concentration de bisoprolol dans le plasma sanguin; rifampicine réduit T1/2.

    Instructions spéciales:

    Le contrôle des patients prenant BISOPROLOL-PRANA doit inclure une mesure de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle (au début du traitement - tous les jours, puis tous les 3-4 mois), ECG, glycémie chez les patients diabétiques (1 fois sur 4). -5 mois). Chez les patients âgés, il est recommandé de suivre la fonction des reins (une fois tous les 4-5 mois).

    Il est nécessaire d'apprendre au patient comment calculer la fréquence cardiaque et d'expliquer la nécessité d'une consultation médicale à un rythme cardiaque inférieur à 50 battements par minute.

    Avant le début du traitement, il est recommandé d'effectuer une fonction respiratoire externe chez les patients ayant des antécédents d'anamnèse bronchopulmonaire. Environ 20% les patients atteints d'angine de poitrine-adrénobloquants sont inefficaces. Les principales causes sont: athérosclérose coronarienne marquée avec un seuil d'ischémie faible (fréquence cardiaque inférieure à 100 battements par minute) et une augmentation du volume télédiastolique du ventricule gauche, qui brise le flux sanguin sous-endocardique.

    Les fumeurs ont de l'efficacité β-adrenoconcretors ci-dessous.

    Les patients qui utilisent des lentilles de contact doivent tenir compte du fait que, sur le fond du traitement, la production de liquide lacrymal peut être réduite.

    Lorsqu'il est utilisé chez les patients atteints de phéochromocytome, il existe un risque de développer une hypertension artérielle paradoxale (à moins qu'une α-adrénoblockade efficace n'ait été obtenue auparavant).

    Avec thyréotoxicose bisoprolol peut masquer certains signes cliniques de thyrotoxicose (par exemple, tachycardie). L'arrêt brutal chez les patients atteints de thyrotoxicose est contre-indiqué, car il peut renforcer les symptômes.

    Dans le diabète sucré peut masquer la tachycardie causée par l'hypoglycémie. Contrairement aux β-bloquants non sélectifs, il n'y a pratiquement pas d'augmentation de l'hypoglycémie induite par l'insuline et ne retarde pas le retour à la normale de la concentration de glucose dans le sang.

    Avec l'administration simultanée de clonidine, sa réception peut être interrompue seulement quelques jours après le retrait du médicament BISOPROLOL-PRANA.

    Il est possible d'augmenter la sévérité de la réaction d'hypersensibilité et l'absence d'effet des doses habituelles d'adrénaline dans le contexte d'une anamnèse allergologique accablée.

    S'il est nécessaire d'effectuer un traitement chirurgical de routine, le médicament peut être retiré 48 heures avant le début de l'anesthésie générale. Si le patient a pris le médicament avant la chirurgie, il doit choisir un médicament pour l'anesthésie générale avec un effet inotrope négatif minimum.

    L'activation réciproque du nerf vague peut être éliminée par l'administration intraveineuse d'atropine (1-2 mgs).

    Les médicaments qui réduisent les stocks de catécholamines réserpine), peuvent renforcer l'action des β-bloquants, de sorte que les patients prenant de telles associations de médicaments doivent être sous surveillance médicale constante afin de détecter une diminution marquée de la tension artérielle ou de la bradycardie.

    Les patients atteints de maladies bronchospastiques peuvent se voir prescrire des β-bloquants cardiosélectifs en cas d'intolérance et / ou d'inefficacité d'autres antihypertenseurs. Le surdosage est dangereux par le développement d'un bronchospasme.

    En cas d'augmentation de la bradycardie (moins de 50 battements par minute) chez les patients âgés, une diminution marquée de la pression artérielle (tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg) UN V blocus, il est nécessaire de réduire la dose ou d'arrêter le traitement.

    Il est recommandé d'arrêter la thérapie avec le développement de la dépression.

    Vous ne pouvez pas interrompre brusquement le traitement en raison du risque de développer le syndrome de «sevrage» (arythmies sévères et infarctus du myocarde). L'abolition est effectuée progressivement, en réduisant la dose pendant 2 semaines ou plus (réduire la dose de 25% en 3-4 jours).

    Il devrait être annulé avant l'étude du contenu dans le sang et l'urine des catécholamines, normétanéphrine et acide vanilline-mandélique, titres d'anticorps antinucléaires.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La question de la possibilité de pratiquer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices ne devrait être abordée qu'après avoir évalué la réponse individuelle du patient au médicament (surtout en début de traitement, en raison de la possibilité de vertiges).

    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés, 5 et 10 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    50, 60, 70, 80, 90, 100 comprimés dans une banque de polymère.

    Chaque banque ou paquet de mailles de contour 1, 2, 3, 4 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006031/10
    Date d'enregistrement:28.06.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PRANAFARM, LLC PRANAFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up