Drotaverin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Antispasmodique myotrope. Réduit le flux d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase, conduit à l'accumulation de cAMP intracellulaire). Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et de la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système nerveux autonome, ne pénètre pas le système nerveux central.

La présence d'une influence directe sur les muscles lisses peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe des M-cholinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique).

Avec l'administration parentérale, le médicament apparaît dans 2-4 minutes. L'effet maximum se produit dans 30 minutes.

Pharmacocinétique

Propagé uniformément sur les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. La connexion avec les protéines plasmatiques du sang est de 95 à 98%. La demi-vie est de 2-4 heures. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure par la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

Les indications:

Spasme des muscles lisses dans la gastroduodénite chronique, la cholécystite chronique, la cholélithiase, le syndrome postcholécystectomie, l'ulcère peptique et l'ulcère duodénal, le cardio- et le pilorospasme, la colite spasmodique; spasme des vaisseaux artériels périphériques, vaisseaux cérébraux, colique rénale, algodismenorea, pour réduire les contractions utérines et pour soulager le spasme du col de l'utérus pendant le travail, lors de la recherche instrumentale.

Contre-indications

Intolérance individuelle; hépatique marquée, rénale, insuffisance cardiaque; bloc auriculo-ventriculaire II-III degré; choc cardiogénique; hypotension artérielle.

Soigneusement:Athérosclérose prononcée des artères coronaires, hyperplasie prostatique, glaucome, grossesse et allaitement.

Dosage et administration:

Par voie intramusculaire ou sous-cutanée, 2-4 ml (40-80 mg) 1-3 fois par jour. La durée du traitement est de 1-2 semaines. Si nécessaire, le traitement prolongé est transféré à prendre le médicament à l'intérieur.

Dans les cas où un effet rapide est requis, 2-4 ml (40-80 mg) du médicament sont injectés lentement dans 10-20 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de 5% de dextrose.

Les enfants de moins de 6 ans sont généralement administrés à une dose de 10-20 mg 1-2 fois par jour, les enfants de plus de 6 ans - dans une dose de 20 mg 1-2 fois par jour.

Effets secondaires:

Étourdissements, palpitations, baisse de la tension artérielle, sensation de chaleur, transpiration, réactions cutanées allergiques.

Avec l'injection intraveineuse - l'effondrement, le blocus auriculo-ventriculaire, les arythmies, l'oppression du centre respiratoire. Avec une injection intraveineuse rapide, des nausées et des vomissements peuvent survenir.

Surdosage:

À fortes doses viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer une insuffisance cardiaque et la paralysie du centre respiratoire. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Avec une application simultanée peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

Renforce l'effet de la papavérine, bendazole et autres antispasmodiques (y compris M-holinoblokatorov), abaissant la pression artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide.

Réduit l'activité spasmogène de la morphine.

Le phénobarbital augmente la sévérité de l'effet spasmolytique du chlorhydrate de drotavérine.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Évitez de conduire et de prendre soin d'autres activités qui nécessitent une forte concentration d'attention, la vitesse des réactions psychomotrices pendant 1 h après administration parentérale (surtout intraveineuse).

Forme de libération / dosage:Solution pour injection 20 mg / ml.

Emballage:

Solution injectable 20 mg / ml en ampoules de verre photoprotecteur de 2 ml chacune.

5 ampoules par boîte de cellules de contour (palette) .1, 2 ou 4 carrés de contour (palette) avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte ou un paquet de carton.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec des incisions ou un anneau de fracture, une ampoule de scarificateur ou un couteau pour ouvrir les ampoules n'est pas inséré.

Conditions de stockage:

Liste B. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-001103/08

Date d'enregistrement:27.02.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016

Instructions illustrées

Instructions

Drotavérine (Drotavérine)