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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition pour un comprimé.

    Chlorhydrate de Drotaverina 80,0 mg.

    Excipients: lactose monohydrate, microcristallin cellulose, amidon de maïs, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, talc, stéarate de magnésium.

    La description:

    Comprimés de jaune clair avec une nuance verdâtre à jaune avec une teinte verdâtre de couleur, plat-cylindrique, avec un risque d'un côté et une facette. Le marbre est autorisé.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D.02   Drotavérine

    Pharmacodynamique:La drotavérine est un antispasmodique myotrope, une structure chimique et des propriétés pharmacologiques proches de la papavérine, mais elle a un effet agissant plus fort et plus long. Elle réduit l'apport d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses. Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et de la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système nerveux autonome, ne pénètre pas le système nerveux central. L'influence immédiate sur les muscles lisses permet de l'utiliser comme antispasmodique, lorsque les médicaments du groupe des M-cholinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, hypertrophie prostatique).
    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée. La biodisponibilité est de 100%. Propagé uniformément sur les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. La concentration maximale dans le sang atteint après 2 heures. Connexion avec les protéines du plasma sanguin - 80 - 90%. La demi-vie est de 7-12 heures. Drotavérine est activement métabolisé dans le foie, est excrété principalement par les reins, dans une moindre mesure par la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    Les indications:

    Avec des spasmes et de la douleur (de nature spastique) qui se produisent avec les conditions suivantes:

    - spasme des muscles lisses des organes internes (colique néphrétique, colique biliaire, colique intestinale),

    - avec dyskinésie du type hyperkinétique des voies biliaires et de la vésicule biliaire, avec cholécystite, syndrome post-cholécystectomie;

    - pyelite;

    - avec constipation spastique, colite spasmodique, proctite, ténesme; pilorospazme, gastroduodénite, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (dans la phase d'exacerbation, dans le cadre de la thérapie complexe - pour soulager le syndrome douloureux de nature spastique);

    - avec une endartérite,

    - spasme des artères périphériques, coronaires, ainsi que le spasme des artères cérébrales accompagnées de maux de tête;

    - algodismenorea;

    - réduire l'excitabilité de l'utérus pendant la grossesse (fausse couche menaçante, menace de naissance prématurée); spasme de la gorge de l'utérus pendant le travail, ouverture prolongée de la gorge, combats postnataux.

    Pour prévenir l'apparition de spasmes:

    - avec quelques études instrumentales, la cholécystographie.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale et hépatique exprimée, insuffisance cardiaque chronique, blocage atrio-ventriculaire de degré II et III, choc cardiogénique, hypotension artérielle. Cette forme posologique n'est pas prescrite pour les enfants de moins de 12 ans.

    Les comprimés de Spasmonet forte contiennent du lactose, de sorte que les patients présentant une intolérance congénitale au galactose, une carence en lactose ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

    Soigneusement:Athérosclérose prononcée des artères coronaires, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique.
    Grossesse et allaitement:

    Le rendez-vous du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas contre-indiqué. Méfiez-vous des rendez-vous pendant la grossesse (je trimestre) et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avec une petite quantité de liquide.

    Les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 1 comprimé 2-3 fois par jour (160-240 mg drotaverina).
    Effets secondaires:

    Nausées, étourdissements, palpitations, sensation de chaleur, transpiration accrue, diminution de la tension artérielle, réactions cutanées allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: à fortes doses, viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer une insuffisance cardiaque et une paralysie du centre respiratoire.

    Interaction:

    Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

    Renforce l'effet de la papavérine, bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris M-holinoblokatorov), abaisse la pression artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide. Phénobarbital augmente la sévérité de l'action spasmolytique de la drotavérine.

    La drotavérine réduit l'activité spasmogène de la morphine.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal médicament est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments antiulcéreux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Au cours de la période d'application du médicament, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 80 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans Emballage en maille à contour en matériau combiné (polyamide / feuille) aluminium / polychlorure de vinyle) et feuille de aluminium imprimé laqué. Par 2 ou 10 contour cellulaire L'emballage ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 ° C, dans son emballage d'origine.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003585/07
    Date d'enregistrement:06.11.2007 / 29.01.2016
    Date d'annulation:2018-02-09
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRKA-RUS, LLC KRKA-RUS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKRKA, dd, Novo mesto, AOKRKA, dd, Novo mesto, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.02.2018
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