Drotaverin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substances supplémentaires: lactose monohydraté (lait sucré) - 60 mg, fécule de pomme de terre - 32 mg, povidone ou povidone de faible poids moléculaire - 3 mg, crospovidone type A - 1,6 mg, talc (hydrosilicate de magnésium) - 2 mg, stéarate de magnésium - 1, 4 mg.

La description:Les comprimés sont jaunes avec une nuance de couleur verdâtre de forme plate-cylindrique.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.D.02 Drotavérine

Pharmacodynamique:

Antispasmodique myotropique, dérivé d'isoquinoline. Inhibe la phosphodiestérase (PDE) IV, qui conduit à l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique intracellulaire (AMPc) et, par conséquent, à l'inactivation de la chaîne légère de la myosine kinase, entraînant une relaxation du muscle lisse. Indépendamment du type d'innervation végétative, drotavérine agit sur lisse muscles dans le tractus gastro-intestinal, excrétant la bile, génito-urinaire et systèmes vasculaires. Dans le myocarde et les vaisseaux, l'enzyme qui hydrolyse l'AMPc est la PDE III, ce qui explique l'absence d'effets secondaires cardiovasculaires graves (CVS) et l'effet thérapeutique inexpliqué sur la CCC.

La présence d'un effet direct sur le muscle lisse peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe des m-holinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique).

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. La biodisponibilité est de 100%. Réparti uniformément dans les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le sang est de -2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

Les indications:

Spasme des muscles lisses de l'urine et des organes excréteurs biliaires (colique néphrétique, pyélite, ténesme, colique biliaire, colique intestinale, dyskinésie des voies biliaires et vésicule biliaire selon le type hyperkinétique, cholécystite, syndrome postcholécystectomie) .Spasme des muscles lisses du tractus gastro-intestinal (habituellement dans le cadre d'une polythérapie): pylorirospasme, gastroduodénite, ulcère peptique et ulcère duodénal, constipation spastique, colite spasmodique, rectite. Maux de tête de tenseur. Dysménorrhée, menace de fausse couche, menace de naissance prématurée, travail post-partum. En effectuant quelques études instrumentales, la cholécystographie.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, exprimée par hépatique, rénale, insuffisance cardiaque chronique, blocus auriculo-ventriculaire de degré II-III, choc cardiogénique, hypotension artérielle, période de lactation. Enfants jusqu'à 3 ans

Soigneusement:Athérosclérose prononcée des artères coronaires, hyperplasie prostatique, glaucome à angle fermé; pendant la grossesse.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament est recommandée uniquement si le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. En raison du manque de données cliniques nécessaires drotavérine il est déconseillé de l'administrer pendant l'allaitement (allaitement maternel).

Dosage et administration:

Adultes, à l'intérieur: 40-80 mg 3 fois par jour.

Les enfants, à l'intérieur de l'âge de 3-6 ans - 40-120 mg en 2-3 doses, la dose quotidienne maximale - 120 mg; enfants de 6-18 ans - 80-200 mg dans 2-5 réceptions, la dose quotidienne maximale - 240 mg.

Effets secondaires:

Étourdissements, palpitations, sensation de chaleur, augmentation de la transpiration, diminution de la tension artérielle, réactions cutanées allergiques.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: à fortes doses, viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer une insuffisance cardiaque et une paralysie du centre respiratoire.

Interaction:Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. Renforce l'effet de la papavérine, bendazole et d'autres antispasmodiques (y compris m-holinoblokatorov), abaissant la pression artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide. Phénobarbital augmente la sévérité de l'action spasmolytique de la drotavérine. Réduit l'activité spasmogène de la morphine.

Instructions spéciales:

Dans le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal sont utilisés en combinaison avec d'autres médicaments antiulcéreux.

Utiliser avec prudence pour le traitement des enfants, car il n'y a pas eu de recherche sur les effets de la drotavérine sur les enfants. Le comprimé contient du lactose, donc ne pas prescrire aux patients présentant un déficit en lactase, une galactoseémie ou un syndrome d'adsorption du glucose / galactose.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Àla période de traitement devrait s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et, en occupant d'autres espèces potentiellement dangereuses, des activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Comprimés de 40 mg.

Emballage:

10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.Pour 2 ou 5 carrés de contour, avec les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-002280

Date d'enregistrement:10.02.2011 / 30.12.2013

Le propriétaire du certificat d'inscription:ORGANICS, JSC ORGANICS, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

ORGANICS, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.01.2016

Instructions illustrées

Instructions

Drotavérine (Drotavérine)