Drotaverin forte - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

substances auxiliaires: lait de sucre (lactose), amidon de pomme de terre, talc, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique (impellose).

La description:

Les comprimés sont jaunes avec une teinte verdâtre, biconvexe, oblong avec des extrémités arrondies avec un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.D.02 Drotavérine

Pharmacodynamique:

Antispasmodique myotrope. La structure chimique et les propriétés pharmacologiques du médicament sont proches de la papavérine, mais son action est plus forte et plus longue. Réduit l'apport d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase, conduit à l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique intracellulaire). Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système nerveux autonome. La présence d'une influence directe sur les muscles lisses peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe des m-holinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique).

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. La biodisponibilité est de 100%. Réparti uniformément dans les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Temps pour atteindre la concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin (TSmAh) - 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

Les indications:

Spasme des muscles lisses des organes internes (dyskinésie des voies biliaires et de la vésicule biliaire par type hyperkinétique, cholécystite, syndrome post-cholécystectomie); pyélite; constipation spastique, colite spasmodique, proctite, ténesme; pilorospazm, gastroduodenitis, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (dans la phase d'exacerbation, dans la thérapie complexe - pour un syndrome de soulagement de la douleur d'un caractère spastique). Spasme des artères cérébrales périphériques. Algodismenorea.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et rénale marquée; période de lactation, enfants de moins de 12 ans.

Intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:

Athérosclérose prononcée des artères coronaires, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, hypotension artérielle, grossesse.

Dosage et administration:

À l'intérieur, les enfants de plus de 12 ans - 40 mg 3 fois par jour, les adultes - 40-80 mg 3 fois par jour. L'apport quotidien maximal pour les adultes est de 240 mg.

Effets secondaires:

Étourdissements, palpitations, sensation de chaleur, augmentation de la transpiration, diminution de la tension artérielle, réactions cutanées allergiques.

Surdosage:

Les symptômes: à fortes doses viole l'auriculo-ventriculaire conductivité, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer un arrêt cardiaque et une paralysie du centre respiratoire.

Traitement symptomatique: Charbon actif, solution intraveineuse de bicarbonate de sodium pour l'acidose lactique, les fluides intraveineux pour le maintien du volume intravasculaire, le calcium peut être utilisé à la survenue d'effets cardiovasculaires indésirables, dopamine en tant que vasopresseur. Lorsque les arythmies ventriculaires se produisent, le traitement de l'arythmie; avec la bradycardie, une solution de calcium peut être utilisée, atropine, isoproterenol, ou le conducteur du rythme cardiaque avec l'inefficacité d'autres agents.

Interaction:

Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. Renforce l'effet de la papavérine, bendazole et autres antispasmodiques (y compris m-holinoblokatorov), augmente la réduction de la pression artérielle causée par tricyclique les antidépresseurs, la quinidine et le procaïnamide. Réduit l'activité spasmogène de la morphine. Phénobarbital augmente la sévérité de l'action spasmolytique de la drotavérine.

Instructions spéciales:

Lors du traitement de l'ulcère peptique et du duodénum drotavérine appliquer en combinaison avec d'autres médicaments antiulcéreux.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (dans les 1 h après la prise).

Forme de libération / dosage:

Comprimés 80 mg.

Emballage:

Par 5, 10, 14 ou 20 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

Pour 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Pour 10, 14 ou 20 comprimés sont placés dans une boîte de polymère avec un couvercle ou un bocal en verre avec un couvercle. Sur les canettes, coller les étiquettes sur l'étiquette en papier. Les banques ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-009167/09

Date d'enregistrement:13.11.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie

Fabricant: & nbsp

OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016

Instructions illustrées

Instructions

Drotaverin forte (Drotaverine forte)