Drotaverin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Les comprimés sont jaunes ou jaunes avec une teinte verdâtre, forme plat-cylindrique, avec un biseau. Le marbre est autorisé sur la surface des comprimés.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.D.02 Drotavérine

Pharmacodynamique:

Antispasmodique myotropique, dérivé d'isoquinoline. Inhibe la phosphodiestérase IV (PDE IV), ce qui conduit à l'accumulation de cyclique intracellulaire adénosine monophosphate (AMPc) et, en conséquence, l'inactivation d'une chaîne légère de myosine kinase, ce qui entraîne une relaxation du muscle lisse.

Indépendamment du type d'innervation végétative, drotavérine agit sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires, génito-urinaires et vasculaires. Dans le myocarde et les vaisseaux, l'enzyme qui hydrolyse l'AMPc est la PDE III, ce qui explique l'absence d'effets secondaires graves du système cardiovasculaire (SSS) et l'effet thérapeutique inexpliqué sur les CAS.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 min. La biodisponibilité est de 100%. Distribué uniformément dans les tissus, pénètre dans Cellules musculaires lisses. Temps pour atteindre la concentration maximale (Tcmah) - 2 heures.

La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

Les indications:

- Spasme des muscles lisses des organes internes (colique rénale, colique biliaire, colique intestinale, dyskinésie des voies biliaires et de la vésicule biliaire selon le type hyperkinétique, cholécystite, syndrome post-cholécystectomie); pyélite.

- Dans la polythérapie: pylorospasme, gastroduodénite, ulcère peptique et ulcère duodénal, constipation spastique, colite spasmodique, proctite, ténesme.

- Maux de tête de tenseur.

- Dysménorrhée, menace de fausse couche, menace de naissance prématurée.

- À l'exécution de quelques études instrumentales, les cholécystographies.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et rénale marquée, période de lactation, enfants de moins de 12 ans.

La présence de maladies telles que l'intolérance au galactose, la carence en lactase, la malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:

Avec prudence appliquer le médicament chez les patients atteints d'athérosclérose sévère des artères coronaires, hyperplasie prostatique, glaucome.

Dosage et administration:

À l'intérieur, les adultes et les enfants de plus de 12 ans - 40-80 mg 2 - 3 fois par jour. La dose unique maximale est de 80 mg, la dose quotidienne maximale est de 240 mg.

Effets secondaires:

Vertiges, maux de tête, insomnie, palpitations, baisse de la tension artérielle, réactions allergiques, nausées, constipation.

Surdosage:

Symptômes: violation de la conduction auriculo-ventriculaire, diminution de l'excitabilité du muscle cardiaque, arrêt cardiaque et paralysie du centre respiratoire.

Traitement: thérapie symptomatique.

Interaction:

Renforce l'effet d'autres antispasmodiques (y compris m-holinoblokatorov), l'hypotension causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine, le procaïnamide. Phénobarbital augmente la sévérité des effets spasmolytiques du chlorhydrate de drotavérine avec l'ingestion simultanée. Réduit l'activité spasmogène de la morphine, propriétés antiparkinsoniennes de la lévodopa.

Application possible en combinaison avec des nitrates, des bêta-adrénobloquants, des sédatifs.

Instructions spéciales:

Dans le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal sont utilisés en combinaison avec d'autres médicaments antiulcéreux.

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 40 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 20 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium. 2 paquets de contour de 10 comprimés ou 1, 2, 3 packs de contour de 20 comprimés avec les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Dans un endroit inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LSR-005237/09

Date d'enregistrement:30.06.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKFARM, SOOO LEKFARM, SOOO la République de Biélorussie

Fabricant: & nbsp

LEKFARM, SOOO la République de Biélorussie

Représentation: & nbspРомфарма ОООРомфарма ООО

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016

Instructions illustrées

Instructions

Drotavérine (Drotavérine)