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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Substance active

    Chlorhydrate de Drotaverina - 20,0 g

    en termes de matière absolument sèche

    Excipients

    Disulfite de sodium 1,0 g

    Éthanol 95% - 66,0 g

    Eau pour injection - jusqu'à 1000 ml.

    La description:

    Liquide transparent de couleur jaune clair à jaune intense ou de jaune verdâtre à jaune intense avec une teinte verdâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
    ATX: & nbsp

    A.03.A.D.02   Drotavérine

    Pharmacodynamique:

    Spasmolytique de l'action myotrope. Sur la structure chimique et l'action pharmacologique est proche de la papavérine, mais a une action plus forte et plus longue. Réduit le flux de calcium actif ionisé dans les cellules musculaires lisses en inhibant la phosphodiestérase et l'accumulation intracellulaire d'AMPc. Réduit le tonus et l'activité motrice des muscles lisses des organes internes, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système nerveux autonome et ne pénètre pas dans le système nerveux central.

    Pharmacocinétique

    Avec l'administration parentérale, le médicament apparaît après 2-4 minutes. L'effet maximum se produit dans 30 minutes. Il est libéré de la connexion avec les protéines plasmatiques progressivement, fournissant un effet durable. La demi-vie d'élimination est de 2-4 heures. Le métabolisme est effectué dans le foie, la plupart des métabolites sont excrétés par les reins.

    Les indications:

    Pour la prévention et le traitement des conditions fonctionnelles et du syndrome douloureux associés au spasme des muscles lisses dans la gastroduodénite chronique, la cholécystite chronique, la cholélithiase, le syndrome postcholécystectomie, l'ulcère peptique et l'ulcère duodénal, le cardio- et le pilorospasme, la colite spastique. Ils sont également utilisés pour les spasmes des vaisseaux artériels périphériques, les vaisseaux cérébraux, la maladie rénale (colique néphrétique), l'algodismenere, pour réduire les contractions utérines et les spasmes cervicaux à l'accouchement, tout en réalisant des études instrumentales.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle; insuffisance hépatique, rénale et cardiaque marquée; UN V-blockade II- jeII degré.

    Soigneusement:

    Avec prudence, appliquer pour l'athérosclérose sévère des artères coronaires, adénome de la prostate, le glaucome, l'hypotension artérielle.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse est recommandée seulement après une pesée soigneuse du rapport du bénéfice et du risque. En raison du manque d'études spéciales pendant l'allaitement, il n'est pas recommandé de prescrire le médicament.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire ou sous-cutanée - 2-4 ml (40-80 mg) 1-3 fois par jour. Un cours de traitement - 2 semaines ou plus. Si nécessaire, le traitement prolongé est transféré à prendre le médicament à l'intérieur.

    Dans les cas où un effet rapide est requis, administré lentement par voie intraveineuse 4 ml de médicament dans 10-20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique à 0,9% ou de solution de glucose à 5%.

    Les enfants de moins de 6 ans reçoivent une dose unique de 10-20 mg 1-2 fois par jour, les enfants de plus de 6 ans - dans une dose de 20 mg 1-2 fois par jour.

    Ne pas mélanger dans une seringue avec une solution d'euphylline.

    Effets secondaires:

    Étourdissements, maux de tête, insomnie, palpitations, arythmie, hypotension artérielle, sensation de chaleur, transpiration, développement de dermatite allergique, constipation. À l'introduction intraveineuse - la nausée et le vomissement, l'effondrement.

    Surdosage:

    Un surdosage peut augmenter les effets secondaires.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Avec application simultanée drotavérine peut réduire l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

    Instructions spéciales:Dans le traitement de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal sont utilisés en combinaison avec d'autres médicaments antiulcéreux. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le patient doit être en position horizontale (risque d'effondrement).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices (dans l'heure suivant l'administration intraveineuse).

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection 20 mg / ml.
    Emballage:

    2 ml par ampoule de verre protecteur.

    5 ampoules sont placées dans un emballage en maille de contour (avec feuille ou papier, ou sans feuille ou papier).

    1, 2 ou 5 paquets de maille de contour sont placés dans un paquet de carton.

    10 ampoules sont placées dans un paquet de carton avec une feuille de papier ou avec des poches spéciales.

    Dans chaque paquet, vous mettez les instructions sur l'application et le scarificateur.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, des anneaux et des points, le scarificateur n'est pas mis dans l'emballage.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001472 / 01
    Date d'enregistrement:15.01.2009 / 26.12.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016
    Instructions illustrées
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