Drotaverin-OBL - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

1 comprimé contient du chlorhydrate de drotaverina en termes de substance à 100% 40 mg, des excipients: stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, lactose (sucre de lait), fécule de pomme de terre, talc, croscarmellose sodique (impellose).

La description:

Les comprimés sont jaunes avec une nuance de couleur verdâtre, plat-cylindrique avec un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique

ATX: & nbsp

A.03.A.D.02 Drotavérine

Pharmacodynamique:

Antispasmodique myotrope. La structure chimique et les propriétés pharmacologiques du médicament sont proches de la papavérine, mais son action est plus forte et plus longue. Réduit l'apport d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses (inhibe la phosphodiestérase, conduit à l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique intracellulaire). Réduit le tonus des muscles lisses des organes internes et la motilité intestinale, dilate les vaisseaux sanguins. N'affecte pas le système nerveux autonome, ne pénètre pas le système nerveux central. La présence d'une influence directe sur les muscles lisses peut être utilisée comme antispasmodique dans les cas où les médicaments du groupe des m-holinobloquants sont contre-indiqués (glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique).

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est élevée, la période de demi-absorption est de 12 minutes. La biodisponibilité est de 100%. Réparti uniformément dans les tissus, pénètre dans les cellules musculaires lisses. Temps pour atteindre la concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin (TSmoh) -2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 95-98%. Il est principalement excrété par les reins, dans une moindre mesure - avec la bile. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

Les indications:

Spasme des muscles lisses des organes internes (dyskinésie des voies biliaires et de la vésicule biliaire par type hyperkinétique, cholécystite, syndrome post-cholécystectomie); pyélite; constipation spastique, colite spasmodique, proctite, ténesme; pilorospazm, gastroduodenitis, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (dans la phase de l'exacerbation, dans le cadre de la thérapie complexe - pour soulager le syndrome douloureux de nature spastique). Spasme des artères cérébrales périphériques. Algodismenorea.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et rénale marquée; insuffisance cardiaque chronique, blocage auriculo-ventriculaire de degré II-III, choc cardiogénique, hypotension artérielle, période de lactation, intolérance au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose, enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement:

Athérosclérose prononcée des artères coronaires, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, grossesse.

Dosage et administration:

À l'intérieur, les enfants de plus de 12 ans - 40 mg 3 fois par jour, les adultes - 40-80 mg 3 fois par jour. L'apport quotidien maximal pour les adultes est de 240 mg.

Effets secondaires:

Étourdissements, palpitations, sensation de chaleur, augmentation de la transpiration, diminution de la tension artérielle, réactions cutanées allergiques.

Surdosage:

Symptômes: à fortes doses viole la conduction auriculo-ventriculaire, réduit l'excitabilité du muscle cardiaque, peut provoquer un arrêt cardiaque et une paralysie du centre respiratoire.

Interaction:

Avec application simultanée drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa. Renforce l'effet de la papavérine, bendazole et autres antispasmodiques (y compris m-holinoblokatorov), augmente la réduction de la pression artérielle causée par les antidépresseurs tricycliques, la quinidine et le procaïnamide. Réduit l'activité spasmogène de la morphine. Phénobarbital augmente la sévérité de l'action spasmolytique de la drotavérine.

Instructions spéciales:

Lors du traitement de l'ulcère peptique et du duodénum drotavérine appliquer en combinaison avec d'autres médicaments antiulcéreux.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (dans les 1 h après la prise).

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 40 mg.

Emballage:

Pour 10 ou 20 comprimés dans une boîte en maille de contour en polychlorure de vinyle ou film importé et feuille d'aluminium imprimé laqué ou importé.

Par 1, 2, 3 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N001557 / 01

Date d'enregistrement:30.10.2008 / 11.09.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie

Fabricant: & nbsp

OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2016

Instructions illustrées

Instructions

Drotaverine-OBL (Drotaverine-OBL)