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  • Forme de dosage: & nbsptabcès
    Composition:

    Dans 1 comprimé 7,5 mg contient:

    substance active: meloxicam en termes de 100% de matière sèche 7,5 mg;

    Excipients: lactose monohydraté (200) 92,34 mg, cellulose microcristalline (101) 12,0 mg, citrate de sodium 1,20 mg, povidone (K-17) 3,36 mg, crospovidone 1,20 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) 1,20 mg, stéarate de magnésium 1,20 mg.

    Dans 1 comprimé de 15 mg contient:

    substance active: meloxicam en termes de 100% de matière sèche 15,0 mg;

    Excipients: lactose monohydraté (200) 122,7 mg, cellulose microcristalline (101) 30,6 mg, citrate de sodium 1,8 mg, povidone (K-17) 4,5 mg, crospovidone 1,8 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 1,8 mg, stéarate de magnésium 1,8 mg.

    La description:

    Comprimés cylindriques plats et ronds de couleur jaune, avec une facette et un risque. Le marbre est autorisé sur la surface des comprimés.

    Groupe pharmacothérapeutique:AINS
    ATX: & nbsp

    M.01.A.C.06   Meloksikam

    M.01.A.C   Oksikamy

    Pharmacodynamique:

    Le méloxicam appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) de la classe des oxicam, est un dérivé de l'acide énolique et a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. L'effet anti-inflammatoire prononcé du méloxicam est établi sur tous les modèles standards d'inflammation.

    Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines - médiateurs inflammatoires connus.

    Meloksikam dans vivo inhibe la synthèse des prostaglandines au site d'inflammation dans une plus grande mesure que dans la membrane muqueuse de l'estomac ou des reins. Ces différences sont associées à une inhibition plus sélective de la COX-2 par rapport à la COX-1. On pense que l'inhibition de la COX-2 procure un effet thérapeutique aux AINS, tandis que l'inhibition de l'isoenzyme COX-1 constamment présente peut provoquer des effets secondaires sur l'estomac et les reins.

    La sélectivité du méloxicam contre la COX-2 a été confirmée dans divers systèmes d'essai dans in vitro, et dans vivo. La capacité sélective du méloxicam à inhiber la COX-2 est démontrée en utilisant du sang total humain comme système de test. dans in vitro. Déterminé que meloxicam (À des doses de 7,5 mg et 15 mg) inhibe activement la COX-2 en inhibant plus fortement la production de prostaglandine E2 stimulée par le lipopolysaccharide (réaction contrôlée par COX-2) que par les thromboxanes impliqués dans la coagulation sanguine (réaction contrôlée par COX-2). 1). Ces effets dépendaient de la taille de la dose. Dans les études ex vivo montré, que meloxicam (Aux doses de 7,5 mg et 15 mg) n'a eu aucun effet sur l'agrégation plaquettaire, et le temps de saignement.

    Pharmacocinétique

    Absorption

    Meloksikam est bien absorbé par le tube digestif, comme en témoigne une biodisponibilité absolue élevée (90%) après l'ingestion. Après une seule application de méloxicam CmOh dans le plasma est atteint dans les 5-6 heures. La prise simultanée de nourriture et d'antiacides ne change pas l'absorption. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur (à des doses de 7,5 et 15 mg), ses concentrations sont proportionnelles aux doses. La concentration d'équilibre de la pharmacocinétique est atteinte dans les 3-5 jours. La gamme des différences entre les concentrations maximales et minimales du médicament après son administration une fois par jour est relativement faible et équivaut à utiliser une dose de 7,5 mg 0,4-1,0 μg / ml, et quand une dose de 15 mg est 0,8-2, 0 μg / ml (les valeurs de Cmin et Cmax dans la période de concentration d'équilibre de la pharmacocinétique), bien que les valeurs au-delà de cette gamme ont également été notées. La concentration maximale de méloxicam dans le plasma pendant la concentration d'équilibre de la pharmacocinétique est atteinte dans les 5-6 heures après l'ingestion.

    Distribution

    Le méloxicam se lie très bien aux protéines plasmatiques, en particulier à l'albumine (99%). Il pénètre dans le liquide synovial, la concentration dans le liquide synovial est d'environ 50% de la concentration dans le plasma. Volume de distribution (V) après l'ingestion répétée de méloxicam (à des doses de 7,5 mg à 15 mg) est d'environ 16 litres, avec un coefficient de variation de 11% à 32%.

    Métabolisme

    Le méloksikam est presque entièrement métabolisé dans le foie avec la formation de 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicam (60% de la valeur de la dose), est formé par oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylmeloxicam, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la valeur de la dose).

    Recherche dans in vitro a montré que dans cette transformation métabolique un rôle important est joué par l'isoenzyme CYP2C9, l'isozyme a une valeur supplémentaire CYP3UNE4. Dans la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose), intervient la peroxydase dont l'activité varie probablement individuellement.

    Excrétion

    Il est excrété également par les intestins et les reins, principalement sous la forme de métabolites. Dans la forme inchangée, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée par l'intestin, dans l'urine, sous forme inchangée, le médicament ne se trouve qu'à l'état de traces. T moyen1/2 Le méloxicam varie de 13 à 25 heures. La clairance plasmatique est une moyenne de 7-12 ml / min après une dose unique de méloxicam.

    Fonction hépatique et / ou rénale altérée

    Le dysfonctionnement du foie, ainsi que l'insuffisance rénale légère n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du méloxicam. Le taux d'excrétion du méloxicam par l'organisme est beaucoup plus élevé chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée. Meloksikam pire se lie aux protéines plasmatiques chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale. Avec l'insuffisance rénale terminale, une augmentation V peut conduire à des concentrations plus élevées de méloxicam libre, donc chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

    Patients âgés

    Les patients plus âgés ont des paramètres pharmacocinétiques similaires par rapport aux patients jeunes. Chez les patients âgés, la clairance plasmatique moyenne pendant l'état d'équilibre de la pharmacocinétique est légèrement inférieure à celle observée chez les patients jeunes.

    Chez les femmes âgées, des valeurs plus élevées AUC (aire sous la courbe concentration-temps) et une demi-vie plus longue, comparativement aux patients jeunes des deux sexes.

    Les indications:

    Traitement symptomatique:

    - arthrose (arthrose, maladies articulaires dégénératives), y compris un composant douloureux;

    - la polyarthrite rhumatoïde;

    - spondylarthrite ankylosante (maladie de Bekhterev).

    Le médicament est destiné à une thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament (y compris d'autres AINS);

    - combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, d'œdème de Quincke ou d'urticaire, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les antécédents);

    - lésions érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum au stade aigu ou récemment transférées;

    - maladie inflammatoire de l'intestin - maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu;

    - insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive;

    - insuffisance rénale sévère avec CQ inférieure à 30 ml / min (chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse, avec hyperkaliémie confirmée), maladie rénale évolutive;

    - saignement gastro-intestinal actif, saignement cérébrovasculaire récent ou diagnostic confirmé de coagulation sanguine, maladie thyroïdienne;

    - Insuffisance cardiaque décompensée, infarctus aigu du myocarde;

    - grossesse;

    - allaitement maternel;

    - période après shunt aortocoronarien;

    - l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;

    - intolérance héréditaire au lactose, altération de l'absorption du glucose et du galactose, carence en lactase.

    Soigneusement:

    - Les maladies du tractus gastro-intestinal dans l'anamnèse (ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​maladie du foie), la présence de l'infection Helicobacter pylori;

    - cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique;

    - les maladies cérébrovasculaires;

    - insuffisance rénale (clairance de la créatinine 30-60 ml / min);

    -dislipidémie / hyperlipidémie;

    - Diabète;

    - administration simultanée de glucocorticostéroïdes par voie orale (y compris la prednisolone), d'anticoagulants (y compris la warfarine), d'antiagrégants (y compris le clopidogrel), d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine et la sertraline);

    - maladie physique grave;

    - les maladies des artères périphériques;

    - âge avancé

    - l'utilisation à long terme de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;

    - fumeur;

    - usage fréquent d'alcool;

    - l'asthme bronchique;

    Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal (GIT), une dose minimale efficace doit être utilisée avec le minimum possible de courte durée.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament Liberum est contre-indiquée pendant la grossesse.

    Il est connu que les AINS pénètrent dans le lait maternel, donc l'utilisation du médicament Libermum pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    En tant que préparation inhibant la synthèse de la cyclo-oxygénase / prostaglandine, Liberum peut affecter la fertilité, et n'est donc pas recommandé pour les femmes prévoyant une grossesse. Meloksikam peut entraîner un retard de l'ovulation. À cet égard, les femmes qui ont des problèmes avec la conception et en cours d'examen pour de tels problèmes, il est recommandé d'annuler le médicament Libermum.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, avec de la nourriture, ne mâchez pas.

    L'arthrose

    La dose quotidienne est de 7,5 mg, si nécessaire peut être augmentée à 15 mg / jour.

    La polyarthrite rhumatoïde

    Le médicament est prescrit à 15 mg / jour, lorsque l'effet thérapeutique positif est atteint, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour.

    Spondylarthrite ankylosante

    Le médicament est prescrit à 15 mg / jour, lorsque l'effet thérapeutique positif est atteint, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour.

    Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, la dose initiale de traitement est de 7,5 mg / jour.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

    Effets secondaires:

    Les événements indésirables présentés ci-dessous sont listés selon la classification anatomo-physiologique et la fréquence d'apparition.

    La fréquence d'apparition est déterminée par l'OMS et a la gradation suivante: très souvent - plus de 10%; souvent plus de 1%; rarement, 0,1-1%; rarement - 0,01-0,1%; très rarement - moins de 0,01%, y compris les cas individuels.

    Classe System-Organ

    Effet secondaire

    Fréquence d'occurrence

    De la part du système hémopoïèse et système lymphatique

    La variation du nombre de cellules sanguines, y compris les modifications de la formule leucocytaire

    Rarement

    Leucopénie

    Rarement

    Thrombocytopénie

    Rarement

    Anémie

    Rarement

    Choc anaphylactique

    Pas installé

    Du système immunitaire

    Réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques

    Pas installé

    Autres réactions d'hypersensibilité

    type immédiat

    Rarement

    Mal de tête

    Souvent

    Du côté système nerveux

    Vertiges

    Rarement

    Somnolence

    Rarement

    Troubles de la psyché

    Confusion, désorientation

    Pas installé

    Labilité émotionnelle

    Souvent

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    Rarement

    vertige

    Rarement

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    Rarement

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    Souvent

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    Changements transitoires de la fonction hépatique (par exemple, augmentation de l'activité des transaminases ou de la bilirubine)

    Rarement

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    Urticaire

    Rarement

    Photosensibilité

    Pas installé

    Du côté système respiratoire

    Asthme bronchique chez les patients allergiques à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS

    Rarement

    Du côté de la cardio-système cardiovasculaire

    Augmentation de la pression artérielle, un sentiment de "marée" de sang sur le visage.

    Rarement

    Palpitations cardiaques

    Rarement

    Du côté urogénital systèmes

    Insuffisance rénale aiguë

    Rarement

    Changement (augmentation de l'urée dans les indicateurs de la fonction rénale de la créatinine et / ou des concentrations sériques), troubles de l'urination, y compris la rétention urinaire aiguë.

    Rarement

    Application conjointe avec des médicaments qui dépriment la moelle osseuse (par exemple, méthotrexate) peut provoquer une cytopénie.

    Saignement gastro-intestinal, ulcère ou perforation peut entraîner la mort.

    Comme pour les autres AINS, la possibilité d'une néphrite interstitielle, d'une glomérulonéphrite, d'une nécrose médullaire rénale, d'un syndrome néphrotique n'est pas exclue.

    Surdosage:

    Symptômes: troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystolie.

    Traitement: traitement symptomatique, lavage gastrique, réception de charbon actif. La diurèse forcée, l'alcalinisation de l'urine, l'hémodialyse sont inefficaces en raison de la forte connexion du médicament avec les protéines sanguines. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    - Le méloxicam, avec d'autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, y compris les glucocorticostéroïdes et les salicylates, peut augmenter le risque d'ulcères de la muqueuse dans le tractus gastro-intestinal et de saignement gastro-intestinal en raison de leur synergie. L'administration conjointe de méloxicam et d'autres AINS n'est pas recommandée.

    - En association avec des anticoagulants, l'héparine à usage systémique, les agents thrombolytiques meloxicam augmente le risque de saignement. S'il est impossible d'éviter leur application simultanée, il est nécessaire de surveiller les paramètres du système de coagulation sanguine.

    - L'administration simultanée d'agents antiplaquettaires, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine avec le méloxicam augmente le risque de saignement en raison de l'inhibition de la fonction plaquettaire.En cas d'utilisation simultanée, une surveillance attentive du système de coagulation du sang est nécessaire.

    - Meloksikam peut réduire l'excrétion rénale de lithium, ce qui conduit à une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin à un niveau toxique. L'utilisation simultanée de méloxicam avec des préparations de lithium n'est pas recommandée. En cas de nécessité d'une utilisation simultanée, une surveillance attentive de la concentration de lithium dans le plasma pendant toute la durée des préparations de lithium est recommandée.

    - Les AINS diminuent l'excrétion du méthotrexate par les reins, augmentant ainsi sa concentration dans le plasma. L'utilisation simultanée de méloxicam et de méthotrexate (à une dose supérieure à 15 mg par semaine) n'est pas recommandée. En cas d'utilisation simultanée, une surveillance attentive de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire. Meloksikam peut augmenter la toxicité hématologique du méthotrexate, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.

    Avec l'utilisation combinée du méloxicam et du méthotrexate pendant 3 jours, le risque augmente la toxicité de ce dernier.

    - Contraception: il existe des preuves meloxicam peut réduire l'efficacité des dispositifs contraceptifs intra-utérins, mais cela n'a pas été prouvé.

    - Lorsque le méloxicam est utilisé en association avec des diurétiques, il existe un risque de développer une insuffisance rénale aiguë; vous devez donc surveiller la fonction rénale et maintenir un niveau d'hydratation adéquat.

    - Médicaments hypotenseurs (bêta-adréno-bloquants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, vasodilatateurs, diurétiques): meloxicam réduit l'effet des médicaments antihypertenseurs, en raison de l'inhibition des prostaglandines, qui ont des propriétés vasodilatatrices.

    - Le méloxicam et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, ainsi que les inhibiteurs de l'ECA, ont un effet synergique sur la réduction de la filtration glomérulaire. Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, cela peut entraîner une insuffisance rénale aiguë.

    - Kolestyramin, attachant meloxicam dans le tractus gastro-intestinal, conduit à son excrétion plus rapide.

    - Le méloksikam, qui affecte les prostaglandines rénales, augmente la néphrotoxicité de la cyclosporine, ce qui nécessite une surveillance accrue de la fonction rénale avec l'utilisation simultanée de médicaments.

    - Le méloksikam est presque complètement détruit par le métabolisme hépatique, dont environ les deux tiers passent avec la participation du cytochrome (CYPP450 et un tiers - par oxydation de la peroxydase.

    Interaction pharmacocinétique possible du méloxicam et d'autres médicaments au stade métabolique en raison de leur influence sur CYP 2C9 et / ou CYP 3A4.

    Avec l'utilisation simultanée du méloxicam avec des agents hypoglycémiants pour l'administration orale, il peut intensifier leur action, contribuant ainsi au risque d'hypoglycémie.

    Avec l'administration simultanée de méloxicam avec des antiacides, l'interaction avec la cimétidine, la digoxine et le furosémide au niveau pharmacocinétique n'est pas révélée. Meloksikam peut affaiblir l'action de la digoxine, de la cortisone, des diurétiques.

    Instructions spéciales:

    Étant donné que le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement, la dose minimale efficace doit être utilisée avec le minimum possible de courte durée.

    La durée du traitement est fixée individuellement, en fonction de l'évolution de la maladie et de l'efficacité de la thérapie.

    Application combinée

    Ne pas utiliser le médicament en même temps avec d'autres AINS, la dose quotidienne totale de méloxicam lorsqu'il est appliqué sous la forme de différentes formes posologiques ne doit pas dépasser 15 mg.

    Les patients atteints de maladies gastro-intestinales, lors de l'utilisation du médicament Libermum doivent être examinés régulièrement. Ne pas prescrire le médicament Libermum aux patients présentant des ulcères peptiques ou des saignements gastro-intestinaux. À tout moment pendant le traitement, avec ou sans symptômes antérieurs, des maladies gastro-intestinales graves dans l'histoire, des saignements gastro-intestinaux potentiellement mortels, des ulcérations ou des perforations peuvent survenir. S'il y a une lésion ulcéreuse du tractus gastro-intestinal ou un saignement gastro-intestinal, le médicament Liberum doit être annulé. Les conséquences les plus graves ont été observées chez les personnes âgées.

    Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs de risque de telles maladies, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent augmenter le risque d'événements thrombotiques cardiovasculaires graves, d'infarctus du myocarde, d'angine de poitrine et d'accident vasculaire cérébral pouvant être mortel. Avec l'augmentation de la durée du traitement, ce risque peut augmenter.

    Les AINS peuvent améliorer la rétention du sodium, du potassium et de l'eau et réduire les effets natriurétiques des diurétiques. En conséquence, l'insuffisance cardiaque ou l'hypertension peuvent survenir ou augmenter chez les patients prédisposés. De tels patients sont recommandés pour effectuer une surveillance clinique, et ils devraient être soutenus par une hydratation adéquate. Avant le début du traitement, il est nécessaire d'étudier la fonction des reins. Dans le cas de la thérapie combinée, la fonction rénale doit également être surveillée.

    Chez les patients présentant un débit sanguin rénal réduit, l'utilisation d'AINS (les AINS inhibent la synthèse de la prostaglandine rénale, qui joue un rôle important dans le maintien du flux sanguin rénal) peut entraîner une insuffisance rénale lorsqu'un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien est interrompu. Le risque le plus élevé d'une telle réaction est la déshydratation, l'insuffisance cardiaque chronique, la cirrhose du foie, le syndrome néphrotique, l'insuffisance rénale chronique traités par des diurétiques, les inhibiteurs de l'ECA ou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II ou après des interventions chirurgicales intensives. qui ont conduit à l'hypovolémie.Ces patients ont besoin de contrôle sur la diurèse et la fonction rénale au début du traitement. Dans des cas isolés, les AINS peuvent entraîner une néphrite interstitielle, une glomérulonéphrite, une nécrose médullaire rénale ou le développement de syndromes néphrotiques.

    Dans le traitement des AINS, des cas isolés d'augmentation de l'activité des transaminases ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique, qui étaient dans la plupart des cas mineurs et temporaires, sont décrits. Avec un écart persistant et significatif par rapport à la norme, le traitement par Liberalum doit être arrêté et des tests de contrôle doivent être effectués. Chez les patients cliniquement stables avec une cirrhose du foie, il n'est pas nécessaire de réduire la dose de Libermum, il est nécessaire de surveiller les changements de laboratoire révélés. Les patients affaiblis ont besoin d'une observation plus attentive, car les effets secondaires sont plus graves. Comme avec les autres AINS, des précautions doivent être prises pour les patients âgés qui sont plus susceptibles d'avoir une diminution de la fonction rénale, hépatique et cardiaque.

    Le médicament Libermum, comme tout autre AINS, peut masquer les symptômes d'une maladie infectieuse majeure.

    L'utilisation du médicament Liberum, ainsi que d'autres médicaments qui inhibent la synthèse de cyclooxygénase / prostaglandines, peuvent affecter la fécondation et, par conséquent, son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui planifient une grossesse. Il faut refuser de la réception d'une préparation de Liberum aux femmes qui passent l'inspection à l'occasion de la stérilité.

    Dans de très rares cas, avec l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, des réactions cutanées sévères (parfois mortelles) ont été observées, y compris une dermatite exfoliatrice, un syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique. Un risque élevé de telles réactions est observé au début du traitement, et dans la plupart des cas de telles réactions apparaissent pendant le premier mois de traitement. À la première apparition des éruptions cutanées, des lésions des membranes muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament Libermum. En raison des effets secondaires possibles avec la localisation sur la peau et les muqueuses, une attention particulière doit être accordée à l'apparition des symptômes correspondants. S'il y a des effets secondaires, Liberalum devrait être arrêté.

    La composition des comprimés Libermum (7,5 mg et 15 mg) comprend du lactose. Par conséquent, ce médicament n'est pas recommandé pour les patients souffrant d'intolérance congénitale au lactose, avec une carence en lactase ou une violation de l'absorption du glucose ou du galactose.

    Chez les patients présentant un risque accru d'effets secondaires, le traitement commence avec une dose de 7,5 mg. Au stade terminal de l'insuffisance rénale chronique chez les patients dialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine supérieure à 30 ml / min), un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

    Chez les patients atteints de cirrhose du foie (compensée), un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est possible de réduire la vitesse des réactions mentales et motrices, il est nécessaire de s'abstenir de conduire le transport et les occupations avec d'autres activités potentiellement dangereuses qui exigent la concentration augmentée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 7,5 et 15 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un blister d'un film de polychlorure de vinyle blanc pigmenté à la lumière et de la feuille d'aluminium laqué imprimé.

    Pour 1 ou 2 blisters ainsi que des instructions pour un usage médical mis dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002757
    Date d'enregistrement:15.12.2014 / 22.06.2017
    Date d'expiration:15.12.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMAK PAOFARMAK PAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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