Substance activeMeloksikamMeloksikam
Médicaments similairesDévoiler
  • Ameloteks®
    pilules vers l'intérieur 
  • Ameloteks®
    suppositoires rect. 
  • Arthrosan®
    pilules vers l'intérieur 
  • Arthrosan®
    Solution w / m 
  • Bi-ksikam
    Solution w / m 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Bi-ksikam
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Genitron®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Genitron®
    Solution w / m 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • M-Kam®
    pilules vers l'intérieur 
  • Matarin®
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Medsikam®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAKTIV, LLC     Russie
  • MELBEK®
    pilules vers l'intérieur 
  • Melbeck® forte
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloks®
    pilules vers l'intérieur 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloksikam
    Solution w / m 
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    ALSI Pharma, ZAO     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Meloksikam
    Solution w / m 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Meloksikam
    suppositoires rect. 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Meloksikam
    Solution w / m 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Meloksikam
    Solution w / m 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Meloxicam Velpharm
    pilules vers l'intérieur 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Meloxicam Velpharm
    Solution w / m 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Meloksikam DS
    Solution w / m 
  • Meloksikam STADA
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Meloksikam-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloksikam-Prana
    pilules vers l'intérieur 
    PRANAFARM, LLC     Russie
  • Meloksikam-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Meloxicam-SOLOFARM
    Solution w / m 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Meloksikam-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloflam®
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloflex Rompharm
    Solution w / m 
  • Mesipol®
    Solution w / m 
  • MIXOL-OD
    pilules vers l'intérieur 
  • Mirlox®
    pilules vers l'intérieur 
  • Movageyn® Express
    pilules vers l'intérieur 
  • Movalis®
    suspension vers l'intérieur 
  • Movalis®
    Solution w / m 
  • Movalis®
    pilules vers l'intérieur 
  • Movalis®
    suppositoires rect. 
  • Movasin®
    Solution w / m 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Movasin®
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM TECHNOLOGY, LLC     la République de Biélorussie
  • Movix®
    pilules vers l'intérieur 
    Unifarm JSC     Bulgarie
  • Oxycamox®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Flexibon
    pilules vers l'intérieur 
  • Exen-Sanovel
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active: meloxicam 7,5 mg, 15 mg

    Excipients: amidon de maïs 84,5 mg; lactose monohydraté 60,0 mg; povidone-K30 5 mg; cellulose microcristalline 30,0 mg; amidon carboxyméthylique de sodium de type A 4,0 mg; croscarmellose sodique 3,0 mg; stéarate de magnésium 2,0 mg; talc 4,0 mg.

    La description:Comprimés plats ronds de couleur jaunâtre claire, avec un risque d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.01.A.C.06   Meloksikam

    M.01.A.C   Oksikamy

    Pharmacodynamique:

    Anti-inflammatoire non stéroïdien avec effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.

    L'effet anti-inflammatoire est associé à l'inhibition de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2 (COX-2), impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans la région inflammatoire. Dans une moindre mesure, le médicament agit sur la cyclooxygénase-1 (COX-1), impliquée dans la synthèse de la prostaglandine, qui protège la muqueuse du tractus gastro-intestinal et participe à la régulation de la circulation sanguine dans les reins.

    Pharmacocinétique

    Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, biodisponibilité - 89%. La prise simultanée de nourriture ne change pas l'absorption. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur à des doses de 7,5 et 15 mg, ses concentrations sont proportionnelles aux doses. Les concentrations à l'équilibre sont atteintes en 3 à 5 jours. Avec une utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après les premières concentrations d'équilibre atteignant. La gamme des différences entre les concentrations maximales et basales du médicament après son administration une fois par jour est relativement faible et est de 7,5 mg 0,4-1,0 μg / ml, et avec une dose de 15 mg 0,8-2,0 μg / ml (respectivement, Cmdans et Cmax ). Meloksikam pénètre à travers les barrières histohématologiques, la concentration dans le liquide synovial atteint 50% de la concentration maximale du médicament dans le plasma.

    Presque complètement métabolisé dans le foie avec la formation de quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicam (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire du 5'-hydroxyméthylmeloxicam, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose).

    Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP 2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l'isoenzyme CYP ZA4 est d'une importance supplémentaire. Dans la formation des deux autres métabolites (en conséquence, 16% et 4% de la dose de la drogue) participe à la peroxydase, dont l'activité, probablement, varie individuellement. Il est excrété également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Dans l'intestin, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée inchangée, dans l'urine, sous une forme inchangée, le médicament ne se trouve qu'à l'état de traces. . Demi vie (T1/2) meloxicam est de 15-20 heures. La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, l'élimination du médicament est réduite. Le volume de distribution est faible et atteint en moyenne 11 litres.

    L'insuffisance hépatique ou rénale de sévérité modérée n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du médicament.

    Les indications:

    - Arthrose

    - la polyarthrite rhumatoïde;

    spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew).

    Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires;

    - contre-indiqué dans la période après un pontage aortocoronarien;

    Insuffisance cardiaque décompensée;

    - la combinaison complète ou incomplète de l'asthme bronchique, la polypose nasale récurrente et les sinus paranasaux et l'intolérance à l'acide acétylsalicylique et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'anamnèse);

    - des modifications érosives et ulcératives de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum au stade aigu, des saignements gastro-intestinaux actifs;

    - Maladie inflammatoire de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn);

    - saignement cérébrovasculaire ou autre saignement; .

    - insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive;

    - insuffisance rénale marquée chez les patients non dialysés (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladie rénale évolutive y compris. hyperkaliémie confirmée;

    - la grossesse, la période d'allaitement maternel;

    - Les enfants de moins de 15 ans

    En rapport avec la présence de lactose chez les patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au lactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose, le médicament ne doit pas être pris.

    Soigneusement:Utiliser avec prudence dans les cardiopathies ischémiques, les maladies cérébrovasculaires, l'insuffisance cardiaque congestive, les dyslipidémies / hyperlipidémies; diabète, maladies artérielles périphériques, tabagisme, clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min, données anamnestiques sur le développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, en présence d'une infection à Helicobacter pylori, à un âge avancé, avec utilisation à long terme de médicaments anti-inflammatoires stéroïdiens, consommation fréquente d'alcool, maladies somatiques graves, traitement concomitant par des anticoagulants (par exemple, warfarine), des agents antiplaquettaires (par ex. l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), les glucocorticostéroïdes oraux (par exemple, prednisolone), inhibiteurs sélectifs de la recapture, sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).
    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale pendant les repas une fois par jour.

    Schéma posologique recommandé:

    - Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

    - Arthrose: 7,5 mg par jour. Si la dose est inefficace, elle peut être augmentée à 15 mg par jour.

    - Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

    Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients insuffisants rénaux sévères sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: plus de 1% - dyspepsie, incl. nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulence, diarrhée; 0,1-1% - augmentation transitoire de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperbilirubinémie, éructations, œsophagite, ulcère gastroduodénal, saignement du tractus gastro-intestinal, colite, hépatite, gastrite.

    De l'hématopoïèse: plus de 1% - anémie, 0,1-1% changement dans la formule sanguine, incl. leucopénie, thrombocytopénie.

    De la peau: plus de 1% - démangeaisons, éruption cutanée; 0,1 - 1% - urticaire; moins de 0,1% - photosensibilité, éruptions bulleuses, érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

    Du système respiratoire: moins de 0,1% - bronchospasme.

    Du système nerveux: plus de 1% - vertiges, maux de tête; 0,1-1% - vertiges, acouphènes, somnolence; moins de 0,1% - confusion, désorientation, labilité émotionnelle.

    Du système cardiovasculaire: plus de 1% - œdème périphérique; 0,1 - 1% - augmentation de la pression artérielle, palpitations, "marées" de sang à la peau du visage.

    Du système urinaire: 0,1 - 1% - hypercreatininaemia et / ou l'augmentation d'urée dans le sérum de sang; moins de 0,1% - insuffisance rénale aiguë; communication avec l'utilisation de meloxicam n'est pas établie - néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.

    Depuis les organes des sens: moins de 0,1% - conjonctivite, déficience visuelle, incl. Vision floue.

    Réactions allergiques moins de 0,1% - angioedème, réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques.

    Surdosage:

    Symptômes: troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystolie.

    Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique; avec une surdose de la drogue doit être lavé estomac, en prenant du charbon activé (dans l'heure suivante), un traitement symptomatique. Kolestyramine accélère l'élimination du médicament du corps. Diurèse forcée, hémodialyse - inefficace en raison de la connexion élevée du médicament avec les protéines du sang.

    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ainsi qu'avec l'acide acétylsalicylique), le risque de lésions érosives et ulcératives et de saignement du tractus gastro-intestinal augmente.

    Avec l'utilisation simultanée avec des médicaments antihypertenseurs, il est possible de réduire l'efficacité de ces derniers.

    A usage simultané avec des préparations de lithium, développement de cumul de lithium et augmentation de son effet toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

    Avec l'utilisation simultanée du méthotrexate, l'effet secondaire de ce dernier sur le système hématopoïétique est augmenté (risque d'anémie et de leucopénie, suivi périodique du bilan sanguin général).

    Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des anticoagulants (héparine, ticlopidine, warfarine), ainsi que des médicaments thrombolytiques (stetokinase, fibrinolysine), le risque de saignement augmente (un suivi périodique des indices de coagulabilité du sang est nécessaire).

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, le risque de développer un saignement gastro-intestinal augmente.

    Instructions spéciales:

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients, dans l'anamnèse dans laquelle l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​ainsi que chez les patients qui sont sous traitement anticoagulant. Chez ces patients, le risque de maladies ulcéro-érosives du tractus gastro-intestinal est augmenté.

    Des précautions doivent être prises et les indicateurs de la fonction rénale doivent être surveillés lorsque le médicament est utilisé chez des patients âgés, des insuffisants cardiaques avec insuffisance circulatoire, chez des patients cirrhotiques, ainsi que chez des patients hypovolémiques à la suite d'interventions chirurgicales.

    Chez les patients insuffisants rénaux, si la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml / min, l'ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.

    Chez les patients sous hémodialyse, la posologie du médicament ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

    Avec une augmentation persistante et significative des transaminases et des changements dans les autres indicateurs de la fonction hépatique, le médicament doit être retiré et les tests de contrôle réalisés.

    Les patients prenant des diurétiques et meloxicam, devrait prendre une quantité suffisante de liquide.

    Si des réactions allergiques (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, photosensibilité) surviennent pendant le traitement, cesser de prendre le médicament.

    Le méloxicam, ainsi que d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, peuvent masquer les symptômes de maladies infectieuses.

    L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines, peuvent affecter la fertilité, il n'est donc pas recommandé pour les femmes qui planifient une grossesse.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la drogue peut provoquer l'apparition d'effets indésirables sous la forme de maux de tête et de vertiges; somnolence. Il devrait abandonner la gestion des véhicules et l'entretien des machines et des mécanismes qui nécessitent une concentration de l'attention.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 7,5 mg et 15 mg.
    Emballage:

    10 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium.

    1, 2 ou 3 ampoules dans une boîte en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001373
    Date d'enregistrement:20.12.2011 / 06.12.2013
    Date d'expiration:20.12.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAKTIV, LLC FARMAKTIV, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharmaceutiv, Société ouvertePharmaceutiv, Société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up