Substance activeMeloksikamMeloksikam
Médicaments similairesDévoiler
  • Ameloteks®
    pilules vers l'intérieur 
  • Ameloteks®
    suppositoires rect. 
  • Arthrosan®
    pilules vers l'intérieur 
  • Arthrosan®
    Solution w / m 
  • Bi-ksikam
    Solution w / m 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Bi-ksikam
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Genitron®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Genitron®
    Solution w / m 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • M-Kam®
    pilules vers l'intérieur 
  • Matarin®
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Medsikam®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAKTIV, LLC     Russie
  • MELBEK®
    pilules vers l'intérieur 
  • Melbeck® forte
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloks®
    pilules vers l'intérieur 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloksikam
    Solution w / m 
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    ALSI Pharma, ZAO     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Meloksikam
    Solution w / m 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Meloksikam
    suppositoires rect. 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Meloksikam
    Solution w / m 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Meloksikam
    Solution w / m 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Meloxicam Velpharm
    pilules vers l'intérieur 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Meloxicam Velpharm
    Solution w / m 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Meloksikam DS
    Solution w / m 
  • Meloksikam STADA
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Meloksikam-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloksikam-Prana
    pilules vers l'intérieur 
    PRANAFARM, LLC     Russie
  • Meloksikam-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Meloxicam-SOLOFARM
    Solution w / m 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Meloksikam-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloflam®
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloflex Rompharm
    Solution w / m 
  • Mesipol®
    Solution w / m 
  • MIXOL-OD
    pilules vers l'intérieur 
  • Mirlox®
    pilules vers l'intérieur 
  • Movageyn® Express
    pilules vers l'intérieur 
  • Movalis®
    suspension vers l'intérieur 
  • Movalis®
    Solution w / m 
  • Movalis®
    pilules vers l'intérieur 
  • Movalis®
    suppositoires rect. 
  • Movasin®
    Solution w / m 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Movasin®
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM TECHNOLOGY, LLC     la République de Biélorussie
  • Movix®
    pilules vers l'intérieur 
    Unifarm JSC     Bulgarie
  • Oxycamox®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Flexibon
    pilules vers l'intérieur 
  • Exen-Sanovel
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient comme de la substance active: meloxicam - 7,5 mg ou 15 mg.

    Excipients: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, citrate de sodium, povidone, crospovidone, colloïde de dioxyde de silicium, stéarate de magnésium.

    La description:

    Comprimés 7,5 mg: rondes, biconvexes, jaune pâle ou jaune pâle avec une faible teinte verdâtre, la présence de persillage et une légère rugosité sont permises.

    Comprimés 15 mg: comprimés ronds, biconvexes, avec un risque sur un côté, jaune pâle ou jaune pâle avec une teinte verdâtre faible, la présence de persillage et une légère rugosité est permise.

    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoires non stéroïdiens
    ATX: & nbsp

    M.01.A.C.06   Meloksikam

    M.01.A.C   Oksikamy

    Pharmacodynamique:Meloksikam - un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien qui a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. L'effet anti-inflammatoire est associé à l'inhibition de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2 (COX-2), impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans la région inflammatoire. Moins meloxicam agit sur la cyclo-oxygénase-1 (COX-1), impliquée dans la synthèse de la prostaglandine, qui protège la muqueuse du tractus gastro-intestinal et participe à la régulation de la circulation sanguine dans les reins.
    Pharmacocinétique

    Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue du méloxicam est de 89%. La prise simultanée de nourriture ne change pas la prise. Quand employant le médicament à l'intérieur aux doses de 7.5 et de 15 mgs, ses concentrations sont proportionnelles aux doses. Les concentrations à l'équilibre sont atteintes dans les 3-5 jours. Avec une utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après les premières concentrations d'équilibre atteignant. La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 99%. La gamme des différences entre les concentrations maximale et basale du médicament après son administration une fois par jour est relativement faible et est de 7,5 mg 0,4-0,0 μg / ml, et avec une dose de 15 mg 0,8-2, 0 μg / ml, ( les valeurs de Cmdans et Cmax). Meloksikam pénètre à travers les barrières histohématologiques, la concentration dans le liquide synovial atteint 50% de la concentration maximale du médicament dans le plasma.

    Presque complètement métabolisé dans le foie avec la formation de quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicam (60% de la valeur de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylmeloxicam, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la valeur de la dose). Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP 2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l'isoenzyme CYP ZA4 est d'une importance supplémentaire. Dans la formation des deux autres métabolites (qui constituent respectivement 16% et 4% de la dose), intervient la peroxydase dont l'activité varie probablement individuellement.

    Il est excrété également par les intestins et les reins, principalement sous la forme de métabolites. A travers l'intestin inchangé sortie de moins de 5% de la dose quotidienne dans l'urine en tant que médicament inchangé est détecté uniquement en quantités infimes. Demi vie (T1/2) meloxicam est de 15-20 heures. La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, l'élimination du médicament est réduite. Le volume de distribution est faible et atteint en moyenne 11 litres.

    L'insuffisance hépatique ou rénale de sévérité modérée n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du méloxicam.

    Les indications:

    - Arthrose

    - la polyarthrite rhumatoïde;

    spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew).

    Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires;

    - contre-indiqué dans la période après un pontage aortocoronarien;

    Insuffisance cardiaque décompensée;

    - combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'anamnèse);

    - des modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​une hémorragie gastro-intestinale active;

    - Maladie inflammatoire de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn);

    - saignement cérébrovasculaire ou autre saignement;

    - insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive;

    - Insuffisance rénale marquée chez les patients non dialysés (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladies rénales évolutives y compris. hyperkaliémie confirmée;

    - la grossesse, la période d'allaitement maternel;

    - Les enfants de moins de 15 ans

    En raison de la présence de lactose dans la composition des patients atteints de maladies héréditaires rares, telles que l'intolérance au lactose, un déficit en lactase ou en malabsorption de glucosogalactose ne doit pas être pris.

    Soigneusement:

    Pour réduire le risque de survenue d'événements indésirables, la dose minimale efficace doit être utilisée avec le minimum possible de courte durée lorsque:

    cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, insuffisance cardiaque congestive, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, artériopathies périphériques, tabagisme, clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min, données anamnestiques sur le développement d'un ulcère gastro-intestinal, en présence d'une infection à Helicobacter pylori, en la vieillesse, avec l'utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'usage fréquent d'alcool, les maladies somatiques sévères, le traitement concomitant suivant les préparations: anticoagulants (par exemple, warfarine), des agents antiplaquettaires (par ex. l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), les glucocorticostéroïdes oraux (par exemple, prednisolone), des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par exemple, citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline).

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale pendant les repas une fois par jour.

    Schéma posologique recommandé:

    - Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

    - Arthrose: 7,5 mg par jour. Si la dose est inefficace, elle peut être augmentée à 15 mg par jour.

    - Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour.

    La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

    Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients insuffisants rénaux sévères sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: plus de 1% - dyspepsie, incl. nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulence, diarrhée; 0,1-1% - une augmentation transitoire de l'activité des transaminases «foie», hyperbilirubinémie, éructations, œsophagite, ulcère gastroduodénal, saignement du tractus gastro-intestinal (y compris latente), stomatite; moins de 0,1% - perforation du tractus gastro-intestinal, colite, hépatite, gastrite.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: plus de 1% - anémie; Changement de 0,1 à 1% de la formule sanguine, incl. leucopénie, thrombocytopénie.

    De la peau: plus de 1% - démangeaisons, éruption cutanée; 0,1-1% - urticaire; moins de 0,1% - photosensibilité, éruptions bulleuses, érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

    Du système respiratoire: moins de 0,1% - bronchospasme.

    Du système nerveux: plus de 1% - vertiges, maux de tête; 0,1 -1% - vertiges, acouphènes, somnolence; moins de 0,1% - confusion, désorientation, labilité émotionnelle.

    Du côté du système cardio-vasculaire: plus de 1% - œdème périphérique; 0,1-1% - augmentation de la pression artérielle, palpitations, "marées" de sang à la peau du visage.

    Du système urinaire: 0,1-1% - hypercreatininaemia et / ou urée élevée dans le sérum de sang; moins de 0,1% - insuffisance rénale aiguë; la connexion avec la réception du meloxicam n'est pas établie - néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.

    Depuis les organes des sens: moins de 0,1% - conjonctivite, déficience visuelle, incl. Vision floue.

    Réactions allergiques: moins de 0,1% - angioedème, réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques.

    Surdosage:

    Symptômes: troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystolie.

    Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique; avec une surdose de la drogue doit être lavé estomac, en prenant du charbon activé (dans l'heure suivante), un traitement symptomatique. Kolestyramine accélère l'élimination du médicament du corps. Diurèse forcée, hémodialyse - inefficace en raison de la connexion élevée du médicament avec les protéines du sang.

    Interaction:

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (ainsi qu'avec l'acide acétylsalicylique), le risque de lésions érosives et ulcératives et de saignement du tractus gastro-intestinal augmente.

    Avec l'utilisation simultanée avec des médicaments antihypertenseurs, il est possible de réduire l'efficacité de ces derniers.

    A usage simultané avec des préparations de lithium, développement de cumul de lithium et augmentation de son effet toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

    Avec l'utilisation simultanée du méthotrexate, l'effet secondaire de ce dernier sur le système hématopoïétique est augmenté (risque d'anémie et de leucopénie, suivi périodique du bilan sanguin général).

    Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

    Avec l'utilisation simultanée avec des contraceptifs intra-utérins, l'efficacité de ces derniers peut être réduite.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des anticoagulants (héparine, ticlopidine, warfarine), ainsi qu'avec des médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine), le risque de saignement augmente (un suivi périodique des indices de coagulabilité du sang est nécessaire).

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la colestyramine, à la suite de la liaison de méloxicam, son excrétion à travers le tractus gastro-intestinal est renforcée.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, le risque de développer un saignement gastro-intestinal augmente.

    Instructions spéciales:

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients ayant des antécédents d'ulcère peptique et d'ulcère duodénal, ainsi que chez les patients sous anticoagulants. Chez ces patients, le risque de maladies ulcéro-érosives du tractus gastro-intestinal est accru.

    Des précautions doivent être prises et les indicateurs de la fonction rénale doivent être surveillés lorsque le médicament est utilisé chez des patients âgés, des insuffisants cardiaques avec insuffisance circulatoire, chez des patients cirrhotiques, ainsi que chez des patients hypovolémiques à la suite d'interventions chirurgicales.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, si la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml / min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie. Chez les patients sous hémodialyse, la posologie du médicament ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

    Avec une augmentation persistante et significative des transaminases et des changements dans d'autres indicateurs de la fonction hépatique, le médicament doit être retiré et les tests de contrôle effectués.

    Les patients prenant des diurétiques et meloxicam, devrait prendre une quantité suffisante de liquide.

    Si des réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilité) surviennent pendant le traitement, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament.

    Le méloxicam, ainsi que d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, peuvent masquer les symptômes de maladies infectieuses.

    L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines, peuvent affecter la fertilité, il n'est donc pas recommandé pour les femmes qui planifient une grossesse.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la drogue peut provoquer l'apparition d'effets indésirables sous forme de maux de tête et de vertiges, de somnolence. Il devrait abandonner la gestion des véhicules et l'entretien des machines et des mécanismes qui nécessitent une concentration de l'attention.
    Forme de libération / dosage:Comprimés 7,5 mg et 15 mg.
    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. Pour 1 ou 2 paquets de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Liste B. Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007059/09
    Date d'enregistrement:07.09.2009 / 31.08.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FarmSirma Soteks, ZAO FarmSirma Soteks, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharm Société Sotex CJSC Pharm Société Sotex CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up