Substance activeMeloksikamMeloksikam
Médicaments similairesDévoiler
  • Ameloteks®
    pilules vers l'intérieur 
  • Ameloteks®
    suppositoires rect. 
  • Arthrosan®
    pilules vers l'intérieur 
  • Arthrosan®
    Solution w / m 
  • Bi-ksikam
    Solution w / m 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Bi-ksikam
    pilules vers l'intérieur 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Genitron®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • Genitron®
    Solution w / m 
    FARMAK, PAO     Ukraine
  • M-Kam®
    pilules vers l'intérieur 
  • Matarin®
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Medsikam®
    pilules vers l'intérieur 
    FARMAKTIV, LLC     Russie
  • MELBEK®
    pilules vers l'intérieur 
  • Melbeck® forte
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloks®
    pilules vers l'intérieur 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloksikam
    Solution w / m 
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    ALSI Pharma, ZAO     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    OZONE, LLC     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    ALTAYVITAMINS, CJSC     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Meloksikam
    Solution w / m 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Meloksikam
    suppositoires rect. 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Meloksikam
    Solution w / m 
    ALVILS, LTD.     Russie
  • Meloksikam
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Meloksikam
    Solution w / m 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Meloxicam Velpharm
    pilules vers l'intérieur 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Meloxicam Velpharm
    Solution w / m 
    VELFARM, LLC     République de Saint-Marin
  • Meloksikam DS
    Solution w / m 
  • Meloksikam STADA
    pilules vers l'intérieur 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Meloksikam-OBL
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloksikam-Prana
    pilules vers l'intérieur 
    PRANAFARM, LLC     Russie
  • Meloksikam-SZ
    pilules vers l'intérieur 
    NORTH STAR, CJSC     Russie
  • Meloxicam-SOLOFARM
    Solution w / m 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Meloksikam-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloflam®
    pilules vers l'intérieur 
  • Meloflex Rompharm
    Solution w / m 
  • Mesipol®
    Solution w / m 
  • MIXOL-OD
    pilules vers l'intérieur 
  • Mirlox®
    pilules vers l'intérieur 
  • Movageyn® Express
    pilules vers l'intérieur 
  • Movalis®
    suspension vers l'intérieur 
  • Movalis®
    Solution w / m 
  • Movalis®
    pilules vers l'intérieur 
  • Movalis®
    suppositoires rect. 
  • Movasin®
    Solution w / m 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Movasin®
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM TECHNOLOGY, LLC     la République de Biélorussie
  • Movix®
    pilules vers l'intérieur 
    Unifarm JSC     Bulgarie
  • Oxycamox®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Flexibon
    pilules vers l'intérieur 
  • Exen-Sanovel
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:

    1 ml contient:

    Substance active: méloxicam - 10 mg.

    Excipients: méglumine 6,25 mg, glycofurol 100,00 mg, poloxamère 188 50,00 mg, chlorure de sodium 3,00 mg, glycine 5,00 mg, hydroxyde de sodium 0,152 mg, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Solution transparente de couleur jaune ou jaune verdâtre avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien
    ATX: & nbsp

    M.01.A.C.06   Meloksikam

    M.01.A.C   Oksikamy

    Pharmacodynamique:

    Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), qui a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.L'effet anti-inflammatoire est associé à l'inhibition de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2 (COX-2), impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans la région inflammatoire. Moins meloxicam Il agit sur la cyclooxygénase-1 (COX-1) impliquée dans la synthèse des prostaglandines, protégeant la muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT) et participant à la régulation du flux sanguin dans le rein.

    Pharmacocinétique

    Absorption

    Le méloksikam est presque complètement absorbé après l'injection intramusculaire. La biodisponibilité du médicament est d'environ 100%. Après l'administration intramusculaire de 15 mg de méloxicam, la concentration maximale demOh) dans le plasma, qui est de 1,62 μg / ml, est atteinte après environ 1 heure.

    Distribution

    Le méloksikam se lie aux protéines plasmatiques (principalement avec l'albumine) dans une large mesure - 99%. Traverse les barrières histogématiques, pénètre dans le liquide synovial. La concentration dans le liquide synovial est de 50% de la concentration plasmatique du médicament. Le volume de distribution (V) est faible et est de 11 litres.

    Métabolisme

    Le méloksikam est presque entièrement métabolisé dans le foie avec la formation de quatre métabolites pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicam (60% de la dose administrée), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicam (9% de la dose administrée). Dans in vitro des études ont montré que dans cette transformation métabolique un rôle important est joué par l'isoenzyme CYP2C9 et l'isozyme a une valeur supplémentaire CYP3UNE4. Dans la formation de deux autres métabolites, qui constituent 16% et 4% de la dose administrée du médicament, la peroxydase, dont l'activité varie individuellement, y participe probablement.

    Élimination

    La circulation intestinale-hépatique significative, caractéristique du méloxicam, n'affecte pas l'élimination du médicament. Meloksikam est excrété principalement sous la forme de métabolites, également par les reins et les intestins. Sous forme inchangée, moins de 5% de la dose quotidienne de méloxicam est excrétée par l'intestin, et seules des traces de médicament inchangé sont détectées dans l'urine.

    La demi-vie moyenne (T1/2) Le méloxicam est de 20 heures. La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min.

    Les indications:

    Traitement symptomatique à court terme des exacerbations de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew) avec impossibilité d'utiliser des formes orales ou rectales.

    Contre-indications

    - hypersensibilité au méloxicam, à d'autres AINS, à l'acide acétylsalicylique, aux excipients;

    - la combinaison complète ou incomplète de l'asthme bronchique, la polypose nasale récurrente et les sinus paranasaux et l'intolérance à l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS (y compris dans l'anamnèse);

    - changements érosifs et ulcéreux dans la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum dans le stade aigu ou une forme récurrente;

    - saignement gastro-intestinal;

    - maladie inflammatoire de l'intestin (colite ulcéreuse, maladie de Crohn) au stade de l'exacerbation;

    - période après shunt aortocoronarien;

    - Insuffisance cardiaque décompensée;

    - saignement cérébrovasculaire ou autre saignement;

    - insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive;

    - insuffisance rénale sévère chez les patients ne subissant pas d'hémodialyse (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), maladie rénale évolutive, y compris hyperkaliémie confirmée;

    - les violations de la coagulation du sang ou la réception simultanée des anticoagulants;

    - perturbation de l'homéostasie ou administration simultanée d'anticoagulants;

    - grossesse;

    - la période d'allaitement maternel;

    - l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

    Soigneusement:Personnes âgées, cardiopathies ischémiques, insuffisance cardiaque chronique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, asthme bronchique, tabagisme, insuffisance rénale légère et modérée (clairance de la créatinine 30-60 ml / min), lésions ulcératives le tractus gastro-intestinal dans l'anamnèse, la présence de l'infection Helicobacter pylori, utilisation prolongée d'AINS, usage fréquent d'alcool, maladies somatiques graves, prise simultanée de glucocorticostéroïdes oraux (y compris prednisolone), anticoagulants (y compris la warfarine), antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram). , fluoxetine, paroxetine, sertraline).
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Comme d'autres inhibiteurs de la cyclooxygénase et de la synthèse des prostaglandines, meloxicam peut avoir un impact négatif sur la fertilité des femmes, donc il n'est pas recommandé pour les femmes qui cherchent à devenir enceintes. Si une femme ne peut pas tomber enceinte ou subit un test d'infertilité, il faut envisager d'abolir le traitement au méloxicam.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire. Le médicament est généralement administré une fois, au début du traitement, dans des cas exceptionnels, la durée maximale de l'injection intramusculaire est pas plus de 2-3 jours, si nécessaire (si l'administration orale ou rectale n'est pas possible). Un traitement ultérieur est poursuivi avec l'utilisation de formes orales (comprimés).

    La polyarthrite rhumatoïde

    La dose recommandée est de 15 mg par jour (1 ampoule). Selon l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour (1/2 ampoule).

    Spondylarthrite ankylosante

    La dose recommandée est de 15 mg par jour (1 ampoule). Selon l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour (1/2 ampoule).

    La dose quotidienne maximale de méloxicam est de 15 mg.

    Le médicament est administré par une injection intramusculaire profonde. Avec des injections répétées, injections alternées dans les fesses gauche et droite.

    Si une douleur intense survient pendant l'administration du médicament, interrompez immédiatement l'injection.

    Compte tenu de l'éventuelle incompatibilité, le contenu des ampoules de la préparation de Mesipol® ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments.

    Chez les patients âgés, les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients insuffisants rénaux sévères sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 60 ml / min), il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose.

    Pour les patients atteints d'insuffisance hépatique légère ou modérée, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

    Le médicament ne peut pas être administré par voie intraveineuse.

    Application combinée. La dose quotidienne totale de méloxicam, utilisée sous la forme de comprimés, de suppositoires, de suspension pour l'ingestion et l'injection, ne doit pas dépasser 15 mg.

    Effets secondaires:

    Les données disponibles suggèrent que l'utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et à long terme) peut être associée à une légère augmentation du risque de développer une thrombose artérielle (par exemple, un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral).

    La fréquence des effets indésirables listés ci-dessous a été déterminée selon les critères suivants: très souvent (≥ 10%); souvent (≥ 1%, <10%); rarement (≥ 0,1%, <1%); rarement (≥ 0,01%, <0,1%); très rarement (<0,01%); la fréquence est inconnue (il est impossible d'estimer la fréquence à partir des données disponibles).

    Du système digestif: souvent - dyspepsie, nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée; rarement - saignement caché ou évident, gastrite, stomatite, constipation, flatulence, éructations; rarement - colite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, hyperbilirubinémie, dysfonction hépatique transitoire (augmentation de l'activité des transaminases et de la bilirubine), œsophagite, stomatite; très rarement - perforation du tube digestif, hépatite.

    De la part du système hématopoïèse: rarement, l'anémie; rarement - un changement dans la formule sanguine, y compris la leucopénie, la thrombocytopénie; très rarement - agranulocytose.

    De la peau: rarement - œdème vasculaire, démangeaisons, éruption cutanée; syndrome de Stevens-Johnson rarement, nécrolyse épidermique toxique, urticaire; très rarement - éruptions bulleuses, érythème polymorphe; la fréquence est inconnue - la réaction de photosensibilisation.

    Du système respiratoire: rarement - une crise d'asthme chez les patients allergiques aux AINS et à l'acide acétylsalicylique.

    Du système nerveux central: souvent - mal de tête; rarement - vertiges, somnolence.

    Du côté de l'organe de l'ouïe et de l'équilibre: rarement - le vertige, rarement - le bruit dans les oreilles.

    Du côté de l'organe de la vision: rarement - déficience visuelle (y compris, vision floue), conjonctivite.

    Du côté de la psyché: rarement - labilité émotionnelle, rêves «cauchemardesques»; la fréquence est inconnue - confusion, désorientation.

    Du côté du système cardio-vasculaire: rarement - augmentation de la pression artérielle, "bouffées de chaleur" du sang sur la peau du visage; rarement - un sentiment de palpitations.

    Du système urinaire: rarement - rétention de sodium et d'eau, hyperkaliémie, hypercreatininémie et / ou augmentation de l'urée dans le sérum sanguin; très rarement une insuffisance rénale aiguë.

    Du système immunitaire: rarement - réactions allergiques (sauf réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes); fréquence inconnue - choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, réactions anaphylactiques.

    Les réactions locales: souvent - densification et douleur au site d'injection.

    Réactions générales: rarement - œdème, y compris un gonflement des membres inférieurs.

    Surdosage:

    Symptômes: léthargie, somnolence, nausée, vomissement, douleur épigastrique, saignement gastro-intestinal, augmentation de la pression artérielle, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, coma, convulsions, collapsus cardio-vasculaire, arrêt cardiaque, réactions anaphylactoïdes.

    Traitement: Il n'y a pas d'antidote spécifique. Une thérapie symptomatique est recommandée. Dans les études cliniques, il a été montré que la colestramine accélère l'excrétion du méloxicam.

    Interaction:

    Les interactions avec d'autres médicaments ont été étudiées uniquement chez les adultes. L'utilisation simultanée avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique dans une dose de 1 g ou plus par réception ou Zgi plus par jour) n'est pas recommandée en raison du risque élevé de développement de lésions érosives-ulcératives et de saignement du tractus gastro-intestinal.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glucocorticostéroïdes, le risque de lésions érosives et ulcératives et de saignements gastro-intestinaux augmente.

    Avec l'utilisation simultanée avec des diurétiques et des médicaments antihypertenseurs, il est possible de réduire l'efficacité de ces derniers. Chez certains patients présentant une altération de la fonction rénale (par exemple, chez les patients présentant une déshydratation ou chez les patients âgés présentant une diminution de la fonction rénale), l'utilisation simultanée de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou de l'angiotensine-II et les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase peuvent entraîner une altération supplémentaire de la fonction rénale, habituellement réversible.

    Avec l'utilisation simultanée d'AINS et d'inhibiteurs de la calcineurine (ciclosporine, tacrolimus) la néphrotoxicité de ce dernier peut augmenter. La fonction rénale doit être surveillée.

    Avec l'utilisation simultanée du méloxicam avec des agents hypoglycémiants pour l'administration orale, il peut intensifier leur action, contribuant ainsi au risque d'hypoglycémie.

    L'utilisation simultanée avec des préparations de lithium est déconseillée en raison de l'accumulation de lithium et de l'augmentation de son effet toxique due à une diminution de l'excrétion rénale.Si l'utilisation des deux médicaments est nécessaire, les concentrations plasmatiques de lithium doivent être surveillées au début du traitement combiné. méloxicam, ajustement de la dose et suppression du méloxicam.

    Les AINS peuvent réduire la sécrétion tubulaire du méthotrexate, augmentant ainsi la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin. À cet égard, l'utilisation du méloxicam chez les patients prenant de fortes doses de méthotrexate (plus de 15 mg par semaine) n'est pas recommandée. Le risque d'interaction entre les AINS et le méthotrexate doit également être pris en compte chez les patients prenant de faibles doses de méthotrexate, en particulier si la fonction rénale est altérée. Si nécessaire, cette association doit surveiller régulièrement l'image du sang et la fonction rénale. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation des deux médicaments pendant 3 jours, car la concentration de méthotrexate dans le plasma peut augmenter, ce qui peut entraîner une augmentation de son effet toxique. La pharmacocinétique du méthotrexate (à la dose de 15 mg par semaine) n'a pas changé avec l'utilisation simultanée du méloxicam, mais la toxicité hématologique du méthotrexate peut augmenter avec l'utilisation des AINS.

    Avec l'utilisation simultanée avec des contraceptifs intra-utérins, l'efficacité de ces derniers peut être réduite.

    L'utilisation simultanée d'AINS avec des anticoagulants ou de l'héparine (warfarine) en gériatrie ou à des doses thérapeutiques n'est pas recommandé, car il conduit à une augmentation significative du risque de saignement. Dans d'autres cas d'utilisation conjointe d'héparine et d'AINS, il faut faire attention (une surveillance régulière des paramètres de la coagulation sanguine est nécessaire).

    Avec une utilisation simultanée avec des médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysin) augmente le risque de saignement.

    Avec l'application simultanée de la colestyramine, à la suite de la liaison du méloxicam, l'excrétion du méloxicam à travers le tube digestif augmente de 50%, tandis que la demi-vie diminue à 13 ± 3 heures. Cette interaction est d'importance clinique.

    Des interactions pharmacocinétiques cliniquement insignifiantes ont été détectées avec l'utilisation simultanée de méloxicam et d'antiacides, de cimétidine et de digoxine.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, le risque de développer un saignement gastro-intestinal augmente.

    Instructions spéciales:

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les patients ayant des antécédents d'œsophagite, de gastrite, d'ulcère peptique et d'ulcère duodénal, ainsi que chez les patients sous anticoagulants. Chez ces patients, le risque de maladies gastro-intestinales érosives-ulcéreuses est accru. Saignement gastro-intestinal, la maladie ulcéro-érosive du tractus gastro-intestinal ou de sa perforation due à l'utilisation d'AINS peut être absolument soudaine, sans prérequis anamnestiques, et être fatale pour le patient. Le risque de tels événements augmente avec une augmentation de la dose d'AINS; il est également plus élevé chez les patients ayant des antécédents d'érosion ulcéreuse, en particulier avec saignement ou perforation, ainsi que chez les patients âgés. De tels patients devraient commencer le traitement avec les doses thérapeutiques les plus basses. Il faudrait envisager d'affecter les patients au groupe à risque, ainsi que les patients prenant de faibles doses d'acide acétylsalicylique, la thérapie combinée avec le misoprostol ou les inhibiteurs de la pompe à protons. Des précautions doivent être prises pour surveiller toute réaction inhabituelle du tractus gastro-intestinal chez ces patients, en particulier au début du traitement, afin de ne pas manquer d'effets secondaires graves (en particulier hémorragiques). Chez les patients prenant des médicaments augmentant le risque de lésions ulcératives érosives et saignements:

    - l'héparine;

    - anticoagulants (par exemple, warfarine);

    - d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique en doses d'au moins 1 g à la fois ou d'au moins 3 grammes par jour.

    Si, pendant le traitement par meloxicam, le patient saigne du tube digestif, arrêtez immédiatement le médicament.

    Des précautions doivent être prises pour prescrire des AINS aux patients souffrant de troubles gastro-intestinaux dans l'histoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn).

    Des précautions doivent être prises pour surveiller les patients ayant des antécédents d'hypertension artérielle et / ou d'insuffisance cardiaque congestive de sévérité légère et modérée, car il y a des rapports de rétention d'eau et de gonflement dans l'utilisation des AINS. Il est nécessaire de contrôler la pression artérielle chez ces patients avant le traitement, ainsi qu'au début du traitement par le méloxicam. Il existe des preuves que l'utilisation des AINS, en particulier à fortes doses et pendant une longue période, peut être associée à une légère augmentation du risque de développer une thrombose artérielle (par exemple, sous forme d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral). être pesé soigneusement avant de commencer le traitement par le méloxicam chez les patients souffrant d'hypertension non compensée, d'insuffisance cardiaque congestive. Une attention particulière doit être accordée à la nomination du méloxicam chez les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, confirmée par une maladie coronarienne, une artériopathie périphérique et des troubles de la circulation cérébrale. Il est également nécessaire d'évaluer les risques associés à la mise en place d'un long traitement chez les patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (tels que l'hypertension, l'hyperlipidémie, le diabète sucré, le tabagisme).

    Très rares cas d'effets indésirables graves (y compris mortels) sur la peau lors de l'application des AINS, y compris la dermatite exfoliatrice, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique. La plupart de ces réactions surviennent dans le premier mois après le début du traitement.Il faut arrêter immédiatement l'utilisation du méloxicam dès les premiers signes d'éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou de toute manifestation d'hypersensibilité. Si un patient développe un syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrolyse épidermique toxique avec le méloxicam, le traitement par ce médicament doit être immédiatement arrêté. et ne devrait en aucun cas être repris.

    Dans l'application du méloxicam, ainsi que d'autres AINS, il y a eu des cas isolés d'augmentation de l'activité transaminase sérique, de concentration de bilirubine et d'autres paramètres de la fonction hépatique, ainsi qu'une augmentation de la concentration de créatinine et d'azote uréique dans le sang. et d'autres indicateurs de laboratoire. La plupart de ces changements sont légers et transitoires. Si les déviations du laboratoire sont significatives et durables, alors le méloxicam devrait être arrêté et le patient devrait être examiné.

    En relation avec l'inhibition de la vasodilatation provoquée par la prostaglandine des reins, les AINS peuvent provoquer une insuffisance rénale fonctionnelle due à une diminution de la filtration glomérulaire. Cet effet des AINS est dose-dépendant. Devrait surveiller attentivement la diurèse et la fonction rénale au début du traitement par les AINS et après avoir augmenté la dose chez les patients présentant les facteurs de risque suivants:

    - âge avancé

    - traitement combiné avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, l'angiotensineII, dérivés de sartan, diurétiques;

    - hypovolémie;

    - Insuffisance cardiaque chronique;

    - insuffisance rénale;

    - le syndrome néphrotique;

    - la néphropathie lupique;

    - atteinte grave de la fonction hépatique (albumine sérique <25 g / l ou expression ≥ 10 sur l'échelle de Child-Pugh).

    Dans de rares cas, les AINS provoquent une néphrite interstitielle, une glomérulonéphrite, une nécrose médullaire rénale ou un syndrome néphrotique. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale ou d'hémodialyse, la dose de méloxicam ne doit pas dépasser 7,5 mg.

    Les patients avec la fonction rénale diminuée de la sévérité légère et modérée (clairance de creatinine 30-60 ml / min) l'ajustement de dose de meloxicam n'est pas exigé.

    La prise d'AINS peut entraîner une rétention de sodium, de potassium et d'eau dans le corps et un affaiblissement de l'effet natriurétique des diurétiques. Il peut également y avoir une diminution de l'effet antihypertenseur des médicaments utilisés pour traiter l'hypertension. À cet égard, certains patients peuvent développer ou développer un œdème, une insuffisance cardiaque et l'hypertension.Il est nécessaire d'assurer une surveillance médicale approfondie des patients à risque.

    Hyperkaliémie peut s'aggraver dans le diabète sucré, ainsi que dans la nomination de la thérapie de combinaison avec des médicaments qui augmentent la concentration de potassium dans le sang. Dans de tels cas, la concentration de potassium dans le sang doit être surveillée régulièrement.

    Les effets indésirables sont souvent moins bien tolérés par les patients âgés ou affaiblis, ils nécessitent donc une attention particulière. Comme avec les autres AINS, les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une insuffisance hépatique, rénale et cardiaque, ils ont donc besoin d'un contrôle spécial. En outre, ce groupe d'âge des patients a augmenté l'incidence de tels effets indésirables avec les AINS, tels que les saignements gastro-intestinaux et la perforation des ulcères pouvant entraîner la mort.

    Meloksikam, ainsi que d'autres AINS, peuvent masquer les symptômes des maladies infectieuses.

    L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines, peut affecter la fertilité, il n'est donc pas recommandé pour les femmes qui veulent devenir enceintes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est possible de réduire la vitesse des réactions mentales et motrices, il est nécessaire de s'abstenir de conduire le transport et les occupations avec d'autres activités potentiellement dangereuses qui exigent la concentration augmentée de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire 10 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 1,5 ml de solution dans des ampoules de verre du 1er type, une capacité de 2 ml avec un anneau de codage de couleur verte appliquée à la surface de l'ampoule.

    Pour 3 ou 5 ampoules ainsi que des instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000555
    Date d'enregistrement:14.07.2011
    Date d'expiration:14.07.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine pharmaceutique "POLFARMA" JSCUsine pharmaceutique "POLFARMA" JSC Pologne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.07.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up