Aktive SubstanzCefuroximCefuroxim Ähnliche DrogenAufdecken Aksetin® Pulver w / m in / in Medocemi Co., Ltd. Zypern Aksetin® Pulver w / m in / in Medocemi Co., Ltd. Zypern Axosafe® PulverLösung w / m in / in Nobel Ilach Sanayi Ve Tidjaret A.Sh. Truthahn Axosafe® Pillen nach innen Nobel Ilach Sanayi Ve Tidjaret A.Sh. Truthahn Antibiotikum Pulver in / in Laboratorios Atral SA Portugal ACCENOVER® Pulver w / m in / in Suzhou Dunrais Pharmazeutische Co., Ltd. China Zinacef® Pulver w / m in / in GlaxoSmithKline Trading, ZAO Russland Zinnat® Granulat nach innen GlaxoSmithKline Trading, ZAO Russland Zinnat® Pillen nach innen GlaxoSmithKline Trading, ZAO Russland Ksorim Pulver w / m in / in Sandoz GmbH Österreich Supero PulverLösung w / m in / in Layfarma SpA Italien Cetil Lupin Pillen nach innen Lupine Co., Ltd. Indien Cefroxim J PulverLösung w / m in / in JODAS EKSPOIM, LLC Russland Cefuabral® PulverLösung w / m in / in PREBAND PFC, LLC Russland Cefurozin® PulverLösung w / m in / in SPC ELFA, CJSC Russland Cefuroxim PulverLösung w / m in / in Unternehmen DEKO, LLC Russland Cefuroxim PulverLösung w / m in / in BIOSINTEZ, PAO Russland Cefuroxim PulverLösung w / m in / in KRASFARMA, JSC Russland Cefuroxim PulverLösung w / m KRASFARMA, JSC Russland Cefuroxim PulverLösung w / m in / in PROTEK-SVM, LLC Russland Cefuroxim Pulver w / m in / in KRASFARMA, JSC Russland Cefurotek Pillen w / m in / in M.Biotek Limited Großbritannien Cefurus® PulverLösung w / m in / in SYNTHESE, OJSC Russland Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung ATX: & nbsp;J.01.D.C.02 Cefuroxim Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Herstellung einer Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion. Verpackung:Für 750 mg, 1500 mg in Flaschen zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels. Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 - 10 °C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit:2 Jahre. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LP-001011 Datum der Registrierung:18.10.2011 Haltbarkeitsdatum:18.10.2016 Datum der Stornierung:2016-10-18 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Suzhou Dunrais Pharmazeutische Co., Ltd.Suzhou Dunrais Pharmazeutische Co., Ltd. China Hersteller: & nbsp;SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICALS, Co.Ltd. China Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.09.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung