Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Cephalosporine

In der Formulierung enthalten
  • Aksetin®
    Pulver w / m in / in 
    Medocemi Co., Ltd.     Zypern
  • Aksetin®
    Pulver w / m in / in 
    Medocemi Co., Ltd.     Zypern
  • Axosafe®
    PulverLösung w / m in / in 
  • Axosafe®
    Pillen nach innen 
  • Antibiotikum
    Pulver in / in 
    Laboratorios Atral SA     Portugal
  • ACCENOVER®
    Pulver w / m in / in 
  • Zinacef®
    Pulver w / m in / in 
  • Zinnat®
    Granulat nach innen 
  • Zinnat®
    Pillen nach innen 
  • Ksorim
    Pulver w / m in / in 
    Sandoz GmbH     Österreich
  • Supero
    PulverLösung w / m in / in 
    Layfarma SpA     Italien
  • Cetil Lupin
    Pillen nach innen 
    Lupine Co., Ltd.     Indien
  • Cefroxim J
    PulverLösung w / m in / in 
    JODAS EKSPOIM, LLC     Russland
  • Cefuabral®
    PulverLösung w / m in / in 
    PREBAND PFC, LLC     Russland
  • Cefurozin®
    PulverLösung w / m in / in 
    SPC ELFA, CJSC     Russland
  • Cefuroxim
    PulverLösung w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Cefuroxim
    PulverLösung w / m in / in 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Cefuroxim
    PulverLösung w / m in / in 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Cefuroxim
    PulverLösung w / m 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Cefuroxim
    PulverLösung w / m in / in 
    PROTEK-SVM, LLC     Russland
  • Cefuroxim
    Pulver w / m in / in 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Cefurotek
    Pillen w / m in / in 
    M.Biotek Limited     Großbritannien
  • Cefurus®
    PulverLösung w / m in / in 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    J.01.D.C.02   Cefuroxim

    Pharmakodynamik:

    Cephalosporin-Antibiotikum der zweiten Generation.

    Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

    Sehr aktiv gegen gramnegative Bakterien: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Enterobacter spp.; Gram-positive Bakterien: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

    Inaktiv für Pseudomonas spp., Methicillin-resistente Stämme Staphylococcus spp. und Listeria monocytogenes, die meisten Belastungen Enterococcus spp., viele Stämme Enterobacter cloacae.

    Resistent gegen die Wirkung von β-Lactamasen.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird die maximale Konzentration im Blutplasma nach 2-3 Stunden, 45 Minuten nach intramuskulärer Injektion, erreicht 30 Minuten nach intravenöser Verabreichung. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 50%.

    Nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt. Es ist in Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt. Therapeutische Konzentrationen im Liquor werden nur bei Meningitis erreicht. Dringt durch die Plazentaschranke ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden.

    Die Halbwertszeit beträgt 70 Minuten. Beseitigung der Nieren unverändert.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt, die durch Mikroorganismen verursacht werden, die gegenüber Cefuroxim empfindlich sind:

    - Infektionen der Atemwege - akute und chronische Bronchitis, Empyem der Pleura, bronchoektatische krankheit, Abszess der Lunge, bakterielle Pneumonie, postoperative Infektionen der Thoraxorgane;

    - Infektionen des Ohrs, Rachens, der Nase - Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis;

    - Harnwegsinfektionen - akute und chronische Pyelonephritis, Zystitis, asymptomatische Bakteriurie;

    - Infektionen der Weichteile - Zellulitis, Erysipel, Wundinfektionen;

    - Infektionen von Knochen und Gelenken: Osteomyelitis, septische Arthritis;

    - Infektionen in der Gynäkologie und Geburtshilfe (entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane);

    - Gonorrhoe (insbesondere bei Überempfindlichkeit gegen antibakterielle Mittel der Penicillin-Reihe);

    - andere Infektionen, einschließlich Peritonitis, Sepsis und Meningitis.

    Es wird als vorbeugendes Mittel bei Operationen an den Bauchorganen, Beckenorganen, orthopädischen Operationen, Operationen an Herz, Lunge, Speiseröhre und Gefäßen mit einem erhöhten Infektionsrisiko eingesetzt.

    I.A30-A49.A39   Meningokokken-Infektion

    I.A30-A49.A40   Streptokokken Septikämie

    I.A30-A49.A41   Andere Sepsis

    VI.G00-G09.G00   Bakterielle Meningitis, anderweitig nicht genannt

    IX.I30-I52.I33   Akute und subakute Endokarditis

    X.J00-J06.J00   Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

    X.J30-J39.J31.1   Chronische Nasopharyngitis

    X.J30-J39.J31   Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis

    X.J00-J06.J01   Akute Sinusitis

    X.J30-J39.J32   Chronische Sinusitis

    X.J30-J39.J31.2   Chronische Pharyngitis

    X.J00-J06.J02   Akute Pharyngitis

    X.J00-J06.J03   Akute Mandelentzündung

    X.J30-J39.J35.0   Chronische Mandelentzündung

    X.J00-J06.J04   Akute Laryngitis und Tracheitis

    X.J10-J18.J15   Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

    X.J20-J22.J20   Akute Bronchitis

    X.J40-J47.J42   Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

    XI.K65-K67.K65.0   Akute Peritonitis

    XI.K80-K87.K81.1   Chronische Cholezystitis

    XI.K80-K87.K81.0   Akuten Cholezystitis

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangitis

    XII.L00-L08.L01   Impetigo

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XIII.M00-M03.M00   Pyogene Arthritis

    XIII.M86-M90.M86   Osteomyelitis

    XIV.N10-N16.N11   Chronische tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N10-N16.N10   Akute tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N30-N39.N30   Zystitis

    XIV.N30-N39.N34   Urethritis und Urethralsyndrom

    XIV.N40-N51.N41   Entzündliche Erkrankungen der Prostata

    XIV.N70-N77.N70   Salpingitis und Oophoritis

    XIV.N70-N77.N71.0   Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter

    XIV.N70-N77.N72   Entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses

    XIV.N70-N77.N73.0   Akute Parametritis und Becken-Cellulite

    XXI.Z20-Z29.Z29.2   Eine andere Art der vorbeugenden Chemotherapie

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz gegen β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine.

    Vorsichtig:

    Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeiten, schwere Leberschäden, Neugeborene.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Inside, zu 0,125 g 2 Male pro Tag. Wenn Otitis, Kinder älter als 2 Jahre werden oral verabreicht 0,25 g 2 mal am Tag.

    Intramuskulär und intravenös: 30-100 mg / kg pro Tag für 2-3 Injektionen.

    Erwachsene

    Inside, 0,25 g 2 mal am Tag, mit schwerer Krankheit - 0,5 g 2 mal am Tag.

    Intravenös und intramuskulär, 750 mg 3 mal täglich. Bei schweren Erkrankungen ist der Abstand zwischen den Injektionen auf 6 Stunden reduziert, die Tagesdosis beträgt 3-6 g.

    Bei unkomplizierter Gonorrhoe - 1,5 g intramuskulär einmal oder 750 mg in beiden Gesäßbacken.

    Zu einem präventiven Zweck, eine durchschnittliche Dosis von 1,5 g intravenös vor der Einführung der Narkose mit abdominalen, urologischen und orthopädischen Operationen.

    Die höchste Tagesdosis: innen - 1 g; parenteral - bis zu 6 g.

    Die höchste Einzeldosis: innen - 0,5 g; parenteral - 1,5 g.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: selten - Krämpfe.

    Hämopoetisches SystemThrombozytopenie, Eosinophilie, Leukopenie, Anstieg des Prothrombin-Index und Koagulationszeit.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, hepatische oder cholestatische Gelbsucht, intestinale Dysbakteriose.

    Dermatologische Reaktionen: lokale Reaktionen - Verdichtung an der Injektionsstelle, Candidiasis-Dermatitis, Vulvovaginitis.

    Harnsystem: selten - die Entwicklung von Hypokaliämie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, neuromuskuläre Erregbarkeit, Krampfanfälle.

    Die Behandlung ist symptomatisch, Hämodialyse.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Probenecid verlangsamt die renale Ausscheidung von Cefuroxim.

    "Schleifendiuretika" blockieren die tubuläre Sekretion von Cefuroxim.

    Spezielle Anweisungen:

    Gleichzeitige Verwendung mit Ethanol kann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion verursachen.

    Bei Patienten, die CefuroximZur Bestimmung des Glukosespiegels im Blut wird empfohlen, enzymatische Methoden zu verwenden (unter Verwendung von Glucokinase oder Hexokinase).

    Anleitung
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